甲醯胺(甲醯氨)

甲醯胺

甲醯氨一般指本詞條

甲醯胺是一種化合物,無色透明液體,略有氨味,是合成醫藥、香料、染料等的原料,也可作為溶劑用於合成纖維的抽絲、塑膠加工、木質酪素墨水的生產等。

基本介紹

  • 中文名:甲醯胺
  • 英文名:Formamid
  • 別稱:氨基甲醛
  • 化學式:CH3NO
  • 分子量:45.04
  • CAS登錄號:75-12-7
  • EINECS登錄號:200-842-0
  • 熔點:2-3℃
  • 沸點:210℃
  • 水溶性:與水混溶
  • 密度:1.134 g/mL@25℃
  • 外觀:無色透明液體
  • 閃點:154.4℃
  • 套用:用作紡絲溶劑和有機合成中間體
  • 安全性描述:S 53-45-36/37/39-26-23
  • 危險性符號:T
  • 危險性描述:R 61-41-37/38
簡介,物化性質,毒性,生產方法,方法1,方法2,方法3,方法4,方法5,用途,安全信息,危險性概述,急救措施,消防措施,泄漏應急處理,操作處置與儲存,接觸控制/個體防護,廢棄處置,運輸信息,法規信息,

簡介

中文別名:氨基甲醛
結構結構
英文別名:Formamide Methanamide; Formamide, Molecular Biology Grade Methanamide, Molecular Biology Grade; Formamide, MB Grade (1.12017); FORMAMIDE HDPE
分子式:CH3NO
分子量:45.04
三維模型三維模型
分子結構:(右圖)

物化性質

性狀:透明油狀液體,略有氨臭,具有吸濕性,可燃。
相對密度:1.133(20/4℃)
沸點:210℃。
熔點:2.55℃。
閃點:154℃(開杯)
折射率:nD(25℃)1.4468。
燃點:>500℃。
粘度:(20℃)2.926mPa·s。
禁配物:強氧化劑、酸類、鹼。
溶解性:不溶於醚類及含氯溶劑,微溶於苯,能與水、甲醇、乙醇、乙酸、丙酮、二氧六環、乙二醇、苯酚和低級酯混溶。本品可以溶解酪蛋白,但不溶解白蛋白。也能溶解酪素、葡萄糖、玉米蛋白、明膠、動物膠、樹脂、澱粉、木素、乙酸纖維、尼龍以及某些無機鹽:銅、鉛、鋅、錫、鈷、鐵、鋁和鎳的氯化物,某些硫酸鹽,硝酸鹽。
化學性質:在室溫下甲醯胺的水解速度很慢,提高溫度或加入酸、鹼,均可使水解加速。在催化劑存在下,加熱至35℃以下,可分解出氰化氫。甲醯胺有兩個活潑的官能團,即羰基和醯胺基,容易起化學反應,生成許多含氮雜環化合物。甲醯胺能與無機酸反應,生成甲酸及銨鹽。在催化劑存在下與有機鹵化物或醇類反應,生成甲酸酯。本品還能與β-二酮、β-亞氨酮、脂肪偶姻、芳烴偶姻、雜環偶姻反應。能與鈷鹽、銅鹽及鎳鹽等結合生成絡合物。甲醯胺遇五氧化二磷等強脫水劑時,可生成氰化氫。與五硫化二磷反應,生成硫甲醯胺。甲醯胺能強烈腐蝕銅、黃銅、鉛、橡膠,所以貯存及運輸時,應注意。

毒性

類別:有毒物質
毒性:中毒
急性毒性:經胃大鼠LD50 6.1g/kg,小鼠LD50 3.15g/kg。急性症狀以損傷神經系統為特徵,呼吸障礙與結膜炎,直性抽搐,3~4天后即死亡。慢性吸入作用的閾值濃度為6±4mg/m3。作業環境空氣中最高容許濃度:美國規定為30mg/m3 (20ppm),蘇聯為3mg/m3 (蒸氣,經皮膚吸收)。

生產方法

方法1

第一步由一氧化碳與甲醇在甲醇鈉作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲醯胺,反應條件為80-100℃和0.2-0.6MPa。此法問題較少。

方法2

甲酸與甲醇先進行酯化反應生成甲酸甲酯,然後經氨解生成甲醯胺,再進行精餾分離出甲醇和雜質後即得成品。此法由於成本高已趨向淘汰。

方法3

第一步由一氧化碳與氨在甲醇鈉催化作用下,經高壓(10-30MPa)和80-100℃溫度直接合成甲醯胺

方法4

甲酸和尿素法。

方法5

第一步由甲酸與氨氣作用生產甲酸銨。第二部加熱甲酸銨脫水得甲醯胺。

用途

甲醯胺具有活潑的反應性和特殊的溶解能力,可用作有機合成原料,紙張處理劑,纖維工業的柔軟劑,動物膠的軟化劑,還用作測定大米中胺基酸含量的分析試劑。在有機合成中,醫藥方面的用途居多,在農藥、染料、顏料、香料、助劑方面也有很多用途。
用作中間體,合成咪唑、嘧啶、1,3,5-三嗪、咖啡鹼、茶葉鹼、可可鹼。用作染料、香料、顏料、粘合劑、紡織助劑、紙張處理劑等的原料。生產甲酸、二甲基甲醯胺的原料等。
也是優良的有機溶劑,主要用於丙烯腈共聚物的紡絲和離子交換樹脂中,以及塑膠製品的防靜電塗飾或導電塗飾等。此外,還用於分離氯矽烷、提純油脂等。甲醯胺可發生多種反應,除了由三個氫參與反應外,還可以進行脫水,脫CO,引入氨基,引入醯基和環合等反應。
環合為例。丙二酸二乙酯與甲醯胺環合得到維生素B4中間體4,6-二羥基嘧啶鄰氨基苯甲酸與醯胺環合得到抗心律失常經常咯啉的中間體喹唑酮-4。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑與甲醯胺環合得到黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇。乙二胺四乙酸與甲醯胺環合得到抗癌藥乙亞胺。甲氧基丙二酸甲乙酯與甲醯胺環合得到磺胺類藥的中間體-5-甲氧基-4,6-二羥嘧啶二鈉。

安全信息

危險品標誌 T
危險類別碼 R61-41-37/38
安全說明 S53-45-36/37/39-26-23
WGK Germany2
RTECS號 LQ0525000

危險性概述

健康危害:對皮膚有輕微刺激性,偶可引起過敏。其蒸氣或霧對眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激作用。
燃爆危險: 本品可燃,具刺激性,具致敏性。

急救措施

皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入:脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難,給輸氧。就醫。
食入:飲足量溫水,催吐。就醫。

消防措施

危險特性: 遇明火、高熱可燃。燃燒分解時, 放出有毒的氮氧化物氣體。
有害燃燒產物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
滅火方法: 消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風向滅火。儘可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。用水噴射逸出液體,使其稀釋成不燃性混合物,並用霧狀水保護消防人員。滅火劑:水、霧狀水、抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。

泄漏應急處理

應急處理:迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。儘可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。

操作處置與儲存

操作注意事項: 密閉操作。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項: 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、鹼類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

接觸控制/個體防護

工程控制: 密閉操作。
呼吸系統防護: 空氣中濃度超標時,必須佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時,應該佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護: 戴化學安全防護眼鏡。
身體防護: 穿防毒物滲透工作服。
手防護: 戴橡膠耐油手套。
其他防護: 工作現場嚴禁吸菸。注意個人清潔衛生。

廢棄處置

用焚燒法處置。與燃料混合後,再焚燒。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。

運輸信息

運輸注意事項: 運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封,運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、酸類、鹼類、食用化學品等混裝混運。運輸車船必須徹底清洗、消毒,否則不得裝運其它物品。船運時,配裝位置應遠離臥室、廚房,並與機艙、電源、火源等部位隔離。公路運輸時要按規定路線行駛。

法規信息

化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布),化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號),工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規,針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定。

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