田鵐（學名：Emberiza rustica）：體長13-15厘米；翼展23-24厘米；體重23克。雄鳥頭部及羽冠黑色，具白色的眉紋，耳羽上有一白色小斑點。體背栗紅色具黑色縱紋，翼及尾灰褐。頰、喉至下體白色，具栗色的胸環，兩脅栗色。雌鳥與雄鳥相似，羽色較淺，以黃褐色取代雄鳥黑色部分。虹膜暗褐色；上嘴和嘴尖角褐，下嘴肉色；腳肉黃色。
棲息於平原的雜木林、灌叢和沼澤草甸中，也見於低山的山麓及開闊田野，遷徙時成群並與其它鵐類混群，但冬季常單獨活動，不甚畏人。以草籽、穀物為主要食物。春季鳴聲動聽，常在灌木上鳴叫不停。分布於歐洲大部分，從挪威、芬蘭至美國，向東經西伯利亞至堪察加半島，南至日本、朝鮮半島和中國。
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基本介紹
形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,世界,中國,繁殖方式,亞種分化,種群現狀,保護級別,
形態特徵
田鵐雄性成鳥（春羽）：頭頂和面部均為黑色，有些羽端沾栗黃色；眉紋白色，有的個體眉紋沾土黃色；枕部多為白色，形成一塊白斑；顴紋棕白色伸至頸側；背以至尾上覆羽概栗紅色，背羽中央有黑褐色縱紋，羽緣土黃色，余羽具黃色狹緣；中央尾羽的中央黑褐色，向兩側漸淺，並漸顯栗色，羽緣土白色；最外側一對尾羽由內翈先端的中央起有一白色帶伸至外翈的近基部；外側第二對尾羽的白帶和第一對同，但不向外翈延伸；其餘尾羽均黑褐色微具黃褐色羽緣；小覆羽栗褐，羽緣土黃；中和大覆羽黑褐，羽緣栗紅至栗黃，羽端白色形成兩道白斑；小翼羽，初級覆羽和飛羽均角褐色，羽緣栗黃色；頦、喉、頸側及腹部近白色，頦和喉側有一塊褐色點斑；胸和脅的羽端栗紅，因而形成栗紅色胸帶及體側的栗色斑；腋羽和翼下覆羽白色。
雄性成鳥（冬羽）：除後胸和腹部外，其餘各羽均具栗黃色羽緣。
雌性成鳥（春羽）：羽色較雄鳥暗淡；頭部黑褐，但枕部淺色斑較顯著；面部黃褐；胸部栗紅色帶雜以白色，而呈栗白色。
雌性成鳥（冬羽）：由於栗黃色羽緣發達，全體顯得發黃；頭部轉黃褐色，眉紋沾黃棕色；胸部栗紅色帶多雜以土黃色；其餘與春羽同。
虹膜暗褐色；上嘴和嘴尖角褐，下嘴肉色；腳肉黃色。
大小量度：體重♂17-22克，♀15-22克；體長♂127-160毫米，♀130-165毫米；嘴峰♂9-12毫米，♀9-11毫米；翅♂72-82毫米，♀70-81毫米；尾♂55-67毫米，♀52-67毫米；跗蹠♂16-20毫米，♀17-20毫米。（註：♂雄性；♀雌性）（指名亞種）
棲息環境
田鵐棲息於平原雜木林、人工林、灌木叢和沼澤草甸中；也在中國長白山海拔 800-1000米的低山區和山麓以及開闊田野中。
生活習性
性頗大膽，不甚畏人，冬季常到農家籬笆上和打穀場，城市裡林蔭道及庭院的高樹上。當棲息枝上時，常常豎起頭上羽毛，性又耐寒，雖大雪寒冬仍十分活躍。
春季發出動人的歌聲，常站在灌木上唱個不停，冬季則隱在植物掩遮的地上，發出 “chiu，chiu”的單調聲。
在地面取食，食物以植物質為主，在東北春季的食物幾乎全是各種野生雜草種子，也有越冬的昆蟲和蜘蛛等；秋冬季則以各種穀物為主，並有雜草種子等，而在長白山區發現該鳥胃中多次是松子。
分布範圍
世界
原產地：中國、愛沙尼亞、芬蘭、伊朗伊斯蘭共和國、日本、哈薩克斯坦、朝鮮民主主義人民共和國、韓國、拉脫維亞、蒙古、挪威、俄羅斯聯邦和瑞典。
遊蕩：阿富汗、奧地利、比利時、保加利亞、加拿大、克羅地亞、丹麥、埃及、法國、德國、希臘、香港、冰島、伊拉克、以色列、義大利、約旦、科威特、黎巴嫩、馬爾他、黑山、尼泊爾、荷蘭、阿曼、波蘭、葡萄牙、沙烏地阿拉伯、塞爾維亞、斯洛維尼亞、西班牙、瑞士、阿拉伯敘利亞共和國、土耳其、阿拉伯聯合酋長國、英國和美國。
中國
內蒙古（呼倫貝爾盟）、東北（小興安嶺、長白山、長春、土門嶺、瀋陽、旅大、草河口、丹東、朝陽、下窪）、寧夏、甘肅（蘭州）、河北、陝西（南部）、河南、山東安徽、湖北、 湖南、四川（萬縣）、江蘇、 浙江、福建,和新疆（喀什、天山） 。
田鵐分布圖繁殖方式
繁殖於歐洲北部和西伯利亞加泰加林林緣地帶，繁殖期5-7月，成群到達繁殖地後不久即分散成對，雄鳥亦開始占區和求偶鳴叫。巢建在前一年的桔草叢中，也在樹叢中建巢，極為隱蔽。巢呈杯狀，較隱蔽，由小葉草乾莖或蒿乾構成，內墊有細的鬚根。巢外徑12厘米，內徑5.8-8厘米，深4-5厘米。每窩產卵4-6枚，卵橢圓形，呈灰色、灰褐色或石板青色，上具小暗斑點。雌鳥孵化，孵化期持續12-13天。雛鳥晚成性，幼鳥孵化後留巢期14天。1年繁殖1窩，如第一窩失敗，則繁殖第二窩。
亞種分化
| 中文名稱 | 學 名 | 命名者與年代 | |
|---|---|---|---|
| 1 | Emberiza rusticalatifascia | Portenko, 1930 | |
| 2 | Emberiza rusticarustica | Pallas, 1776 |
種群現狀
自1980年以來，該物種的數量在斯堪的納維亞地區範圍內有所下降。這種下降與森林採伐和沼澤排水有關，導致棲息地退化甚至破壞。 在芬蘭北部，森林砍伐致使森林破碎導致分布密度下降（2016）。 然而，生活在挪威的種群數量也在下降，這種生存狀態仍然沒有改善（2013）。 在東亞越冬地區發生的棲息地破壞、狩獵和誘捕可能是該物種在挪威衰落的原因。 在全球範圍內，越冬範圍內的農業集約化以及繁殖範圍內的強烈干擾（包括伐木和火災）可能成為大範圍廣泛數量減少的重要驅動因素，捕捉也可能是原因之一（2016）。
保護級別
列入中國國家林業局2000年8月1日發布的《國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄》。
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN） 2012年 ver 3.1——無危（LC）。
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN） 2017年 ver 3.1——易危（VU）。
