本品為無色結晶或白色結晶狀粉末；無臭，味鹹。本品在水中易溶，在乙醇或丙酮中不溶。
在醫療上，甘油磷酸鈉為成人靜脈營養的磷補充劑，用以滿足人體每天對磷的需要。甘油磷酸鈉還用於磷缺乏病人。
基本介紹
- 中文名：甘油磷酸鈉
- 外文名：Sodium Glycerophosphate
- 類別：營養藥
- 貯藏與效期：密閉保存
基本信息,物化性質,安全信息,相關藥物,藥典內容,
基本信息
中文名稱：甘油磷酸鈉
英文名稱：Sodium glycerophosphate
CAS號：89923-83-1
分子式：C3H7Na2O6P
結構式：
分子量：216.03700
精確質量：215.97800
PSA：122.69000
物化性質
外觀與性狀：白色至奶油色結晶粉末
熔點：102-104°C(lit.)
沸點：485.5ºC at 760 mmHg
閃點：247.4ºC
水溶解性：易溶
穩定性：Stable under normal temperatures and pressures.
儲存條件：Store at RT.
安全信息
海關編碼：2919900090
WGK Germany：3
危險類別碼：R36/37/38
安全說明：S26; S37/39
RTECS號：UA0600000
危險品標誌：Xi
相關藥物
類別
補磷藥。
貯藏
密閉保存。
製劑
甘油磷酸鈉注射液
藥理毒理
本品為營養藥。甘油磷酸鈉是靜脈磷補充劑，用以滿足人體每天對磷的需要。磷參與骨質的形成，以磷脂形式參與細胞膜的組成，同時磷與許多代謝中的酶活性有關，在能量代謝中的作用至關重要。
藥代動力學
磷約90%由腎排泄，10%經糞便排泄。
適應症
（1）成人靜脈營養的磷補充劑。
（2）磷缺乏病人。
用法用量
本品每天用量通常為10ml（含無水甘油磷酸鈉2.16g甘油磷酸鈉，相當於磷10mmol，鈉20mmol）。對接受靜脈營養治療的病人則應根據病人的實際需要酌情增減。通過周圍靜脈給藥時，本品10ml可加入複方胺基酸注射液或5%、10%葡萄糖注射液500ml中，4～6小時內緩慢滴注。稀釋應在無菌條件下進行，稀釋後應在24小時內用完，以免發生污染。
不良反應
長期用藥可引起血磷、血鈣濃度變化。
禁忌
嚴重腎功能不全，休克和脫水患者禁用。對本品過敏者禁用。本品為高滲溶液，應加入靜脈營養液或5%～10%葡萄糖注射液中，並在4～6小時內緩慢輸完。本品應在無菌條件下加以稀釋，稀釋後應在24小時內用完，以免發生污染。
注意事項
（1）腎功能障礙病人應慎用。
（2）本品系高滲溶液，未經稀釋不能輸注。
（3）注意控制給藥速度。
（4）長期用藥時應注意血磷、血鈣濃度的變化。
規格
10ml：2.16g
藥典內容
鑑別
(1)取本品0.1g，加硫酸氫鉀0.5g，混合後，置試管中，加熱，即發生丙烯醛的剌激性臭氣。
(2)本品顯鈉鹽的鑑別反應（通則0301）。
(3)取本品約0.1g ，加稀硝酸5ml，加熱至沸約1分鐘，放冷應顯磷酸鹽的鑑別反應（通則0301）。
檢查
1鹼度
取本品1.0 g，加水30ml溶解後，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）1.0ml與酚酞指示液4 滴，溶液應無色。
2溶液的澄清度與顏色
取本品1. 0g，加水10ml溶解後溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1 號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
3游離甘油與乙醇中可溶物
取本品1.0 g ，加無水乙醇，25ml，攪拌1 0分鐘，濾過，濾渣用乙醇5ml洗滌，合併濾液與洗液，在水浴上蒸乾，在70°C乾燥1 小時，殘渣不得過10mg。
4氯化物
取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02% ） 。
5硫酸鹽
取本品0.60g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
6游離磷酸鹽
取本品0.10g，加水10ml溶解，吸取1.0ml加水稀釋成100ml，加鉬酸銨溶液（取鉬酸銨2.5g，加水20ml，加熱溶解，取硫酸28ml用50ml水稀釋，放冷，混合兩液，並用水稀釋成100ml）4ml，搖勻，加氯化亞錫溶液（取氣化亞錫3. 3g，加鹽酸lml溶解，加水至10ml，量取1ml加2mol/L鹽酸溶液9ml，混合，即得）0.1ml，搖勻，放置10分鐘，如顯色，與標準磷酸鹽溶液(精密稱取在105°C乾燥2小時的磷酸二氫鉀0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取1. 00ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得)2.0ml，加水98ml，與用同一方法製成的對照液比較，不得更深(0.1%)。
7水分
取本品，照水分測定法（通則0832第一法）測定，含水分應為29.0%〜33.5% 。
8鐵鹽
取本品0.50g，依法檢査（通則0807），與標準鐵溶液2. 0ml製成的對照液比較，不得更濃（0. 004%）。
9重金屬
取本品1. 0g，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩衝液（pH 3. 5）2ml，依法檢査（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。
10砷鹽
取本品0. 40g，加鹽酸5ml與水21ml溶解後，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0. 0005% ) 。
含量測定
取本品0.20g，精密稱定，加水30ml溶解，加酚酞指示液4滴，用硫酸滴定液（0.05md/L）滴至恰使溶液無色後，照電位滴定法（通則0701），用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，記錄電位滴定消耗的硫酸滴定液（0. 05mol/L）體積。每1ml硫酸滴定液（0.05 mol /L ）相當於21. 6mg的 C3H7Na2O6P。
測定方法
方法名稱： 甘油磷酸鈉原料藥—甘油磷酸鈉的測定—電位滴定法
套用範圍： 本方法採用滴定法測定甘油磷酸鈉原料藥中甘油磷酸鈉的含量。
本方法適用於甘油磷酸鈉原料藥。
方法原理： 供試品加水溶解後，照電位滴定法，用硫酸滴定液滴定，根據滴定液使用量，計算甘油磷酸鈉的含量。
試劑： 1. 硫酸滴定液（0.05mol/L）
2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液。
3. 基準無水碳酸鈉
儀器設備：
試樣製備： 1.硫酸滴定液（0.05mol/L）
配製：取硫酸30mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定：取在270~300℃乾燥至恆重的基準無水碳酸鈉約0.15g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相當於5.30mg的無水碳酸鈉。根據本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。
2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。
操作步驟： 精密稱取供試品約0.20g，加水30mL溶解，照電位滴定法，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相當於21.6mg的C3H7Na2O6P。
註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
