環噻嗪，藥品，治療高血壓一般與降壓藥合用。
基本介紹
- 中文名：環噻嗪
- 外文名：Cyclothiazide
- 藥物別名：環己氯噻嗪
- 注意事項：參見氫氯噻嗪
藥品簡介
藥物名稱： 環噻嗪
藥物別名： 環己氯噻嗪，ANHYDRON
英文名稱： Cyclothiazide
說 明： 片劑：1mg
功用作用： 作用持續達24小時，應上午給藥
用法用量： 利尿，開始時每日1～2mg，維持量每2～3天1～2mg。降壓：每日1～3次，1次2mg
注意事項： 參見氫氯噻嗪。
環己氯噻嗪一般指本詞條
環噻嗪，藥品，治療高血壓一般與降壓藥合用。
與腎上腺素、腎上腺皮質激 素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合併使用時，可降低其降血糖作用。3。與β阻斷藥並用時應謹 慎。4。縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病，可影響本品的藥代動力學和藥效。藥物過量 未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。藥理毒理 本品是第二代磺醯脲類抗糖尿病藥。對大多數Ⅱ型糖尿...
在流感治療和流感預防的Ⅲ期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用藥合用，如ACE抑制劑(依那普利，卡托普利)，噻嗪類利尿劑(苄氟噻嗪)，抗生素(青黴素，頭孢菌素，阿奇黴素，紅黴素，強力黴素)，H2受體阻滯劑(雷尼替丁，西咪替丁)，β受體阻滯劑(心得安)，黃瞟呤類(茶鹼)，擬交感神經藥(偽麻黃鹼)，阿片類(...
【藥物相互作用】 本品與優降糖、尼莫地平、地高辛、華法令、氫氯噻嗪等藥品均無明顯相互作用，在健康受試者口服避孕藥情形下，亦無明顯相互作用。由於本品不通過P450肝藥酶體系代謝，並對P450代謝無影響,因此，本品與其它能被P450代謝的或影響P450代謝功能的藥物間無相互作用。【不良反應】 (1)血管性水腫...
氟康唑能延長磺醯脲類藥物(氯磺丙脲、優降糖、吡磺環己脲、甲苯磺丁脲)在健康志願者中的消除半衰期。糖尿病患者可以同時服用氟康唑和口服磺醯脲類藥物，但應對發生低血糖的可能有所警惕。在一試驗中，服用氟康唑的健康志願者在同時服用多劑氫氯噻嗪時，其氟康唑的血漿濃度增加了40%，醫生對此應有所注意，但這種...
效能是指藥物產生最大效應的能力。例如，利尿藥速尿可比氫氯噻嗪消除較多的鈉鹽和水，則速尿的效能大。和效價一樣，效能也僅僅是臨床針對個體用藥所考慮的一個因素。- 耐受性 反覆或持續用某種藥物可導致耐受性，藥物效應降低，耐受性是機體對藥物持續存在的適應性。產生耐受性有兩種機制：(1)藥物代謝加速，絕大...
為此，臨床上傾向於套用氯吡格雷的同時套用不影響CYP3A4 代謝的他汀類藥物。1.2.藥效學相互作用 是指藥物合用時，一種藥物改變了另一種藥物的藥理效應，但對血藥濃度並無明顯影響，而主要是影響藥物與受體作用的各種因素。氫氯噻嗪是老年高血壓及充血性心力衰竭患者的常用藥，長期服用可引起血鉀減少，低血鉀時...
229 Hydrochlorothiazide 氫氯噻嗪 2016 2B類 230 1-Hydroxyanthraquinone 1-羥基蒽醌 2002 2B類 231 Implanted foreign bodies of metallic cobalt, metallic nickel and an alloy powder containing 66-67% nickel, 13-16% chromium, and 7% iron 金屬鈷, 金屬鎳和含有66-67%鎳、13-16%鉻和7%鐵的合金...
在流感治療和流感預防的Ⅲ期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用藥合用，如ACE抑制劑(依那普利，卡托普利)，噻嗪類利尿劑(苄氟噻嗪)，抗生素(青黴素，頭孢菌素，阿奇黴素，紅黴素，強力黴素)，H2受體阻滯劑(雷尼替丁，西咪替丁)，β受體阻滯劑(心得安)，黃瞟呤類(茶鹼)，擬交感神經藥(偽麻黃鹼)，阿片類(...
注射用鹽酸曲馬多，適應症為中度至重度疼痛。成份 本品主要成份為鹽酸曲馬多，其化學名稱為：（±）-E-2-[（二甲氨基）甲基]- 1-（3-甲氧基苯基）環己醇鹽酸鹽。其結構式為：分子式：CHNOHCl 分子量：299.84 性狀 本品為白色疏鬆塊狀物或粉末，有引濕性。適應症 中度至重度疼痛。規格 0.1g 用法用量 本品...
4. 與中樞神經系統抑制劑（如酒精，麻醉藥品，酚噻嗪類藥，鎮靜催眠藥物等）合用時需減量。5. 長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。禁止作為對阿片類有依賴性病人的代替品，因不能抑制嗎啡的戒斷症狀。6. 有藥物濫用或依賴性傾向的病人不宜使用。7. 本品有可能影響病人的駕駛和機械操作...
在流感治療和流感預防的Ⅲ期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用藥合用，如ACE抑制劑(依那普利，卡托普利)，噻嗪類利尿劑(苄氟噻嗪)，抗生素(青黴素，頭孢菌素，阿奇黴素，紅黴素，強力黴素)，H2 受體阻滯劑(雷尼替丁，西米替丁)，β受體阻滯劑(心得安)，黃嘌呤類(茶鹼)，擬交感神經藥(偽麻黃鹼)，阿片類(...
13.噻嘧啶 14.甲噻嘧啶 15.酚嘧啶 16.哌嗪 17.海羅松 18.萘肽磷 19.敵百蟲 20.敵敵畏緩釋劑（PC－DDVP）21.碘硝酚 22.二硫化碳哌嗪 23.阿維菌素 24.伊維菌素 25.美沙利啶 26.氰乙醯肼 27.碘溶液 28.依米丁 29.枸櫞酸乙胺嗪 30.硫腫胺鈉 31.二氯苯腫 32.銻酚 （二）驅絛蟲藥 1.吡喹酮 2.氯...
【藥物相互作用】 本品與優降糖、尼莫地平、地高辛、華法令、氫氯噻嗪等藥品均無明顯相互作用，在健康受試者口服避孕藥情形下，亦無明顯相互作用。由於本品不通過P450肝藥酶體系代謝，並對P450代謝無影響,因此，本品與其它能被P450代謝的或影響P450代謝功能的藥物間無相互作用。【不良反應】 (1) 血管性水腫：...
抗震顫麻痹藥 苯海索（安坦） 卡馬特靈（開馬君） 左旋多巴 苄絲肼 溴隱亭 優麥克斯片 5 抗精神病藥 氯丙嗪（冬眠靈） 氟哌啶醇 奮乃靜 氯普噻噸（泰爾登） 溴哌利多（溴哌醇） 氯哌噻噸（氯噻噸） 硫苯醯胺（舒必利） 硫必利（泰必利） 癸氟...
乙嗎噻嗪 心得安 雙異丙吡胺 雙環己哌啶 地爾硫卓 安他唑 啉 安搏律定 吲哚洛爾 利多卡因 沙他洛爾 依地酸二鈉 室安卡因 脈安定 氧烯洛爾 胺碘酮 常咯啉 烯丙洛爾 維拉帕米 硫酸奎尼丁 普羅帕酮 普魯卡因醯胺 緩脈靈 溴 苄銨 慢心律 甲氧異搏定 苄丙咯 吡美諾 納多洛爾 阿 替洛爾 氟卡胺 美托...
②藥物利血平和吩噻嗪類引起的錐體外系反應(遲發運動失調除外)。③肝豆狀核變性。④畸形性肌張力障礙、癲癇、以及服用相關治療慢性精神分裂症藥物和抗精神病藥物所致的靜坐不能。化學名稱 （±）-α-環己基-α- 苯基- 1 -哌啶丙醇 分子結構式 分子式 C20H31N0 分子量 301 理化性質 常用其鹽酸鹽，為白色輕質...
4-氯苯氧乙酸/19455.氯氮卓/19556.氯美扎酮/19557.氯硝西泮/19658.麻黃鹼鹽酸鹽/19659.嗎啡/19760.咪達唑侖/19761.那紅地那非/19862.那可丁/19863.那莫西地那非/19964.尼莫地平/19965.尼群地平/20066.尼索地平/20067.哌唑嗪鹽酸鹽/20168.羥基豪莫西地那非/20169.青藤鹼/20270.氫氯噻嗪...
其它延長QT間期的藥物：正在服用延長QT間期藥物如：酚噻嗪，三環類抗抑鬱劑，四環類抗抑鬱劑和某些抗組織胺類的藥物（H1受體拮抗劑）的患者，使用伊布利特注射液可能增加尖端扭轉型室速發生的機率。地高辛：室上性心律失常能掩蓋地高辛過量造成的心臟毒性作用。因而，在地高辛血藥濃度超過或可能超過普通治療範圍的患者中...
長效胰島素）甲苯磺丁脲（甲磺丁脲甲糖寧）氯磺丙脲格列齊特（達美康）格列吡嗪（美吡達）格列喹酮（腎糖平）格列本脲（優降糖、乙磺己脲）鹽酸苯乙福明（苯乙雙胍、降糖靈）鹽酸甲福明（二甲雙胍、降糖片）甲狀腺粉甲硫氧嘧啶附1.丙硫氧嘧啶附2.甲巰咪唑（他巴唑）複方碘溶液第十二章 利尿藥與脫水藥氫氯噻嗪...
1.6 乙嗎噻嗪 1.7 乙胺碘呋酮 1.8 乙氧喹 1.9 2一乙基己醇 1.10 2一乙基己酸 1.11 4一乙基一4’一甲基二苯乙炔 1.12 4一乙基環己基苯甲酸對氰基苯酯I 1.13 6一乙基一2一萘甲酸一4’一甲氰基苯酯 1.14 乙烯利 1.15 乙烯基三乙氧基矽烷 1.16 乙烯基三(2一甲氧乙氧基)矽烷 1.17 乙...