現代有機合成化學進展

《現代有機合成化學進展》是2005年化學工業出版社出版的圖書，作者是吳毓林、麻生明、戴立信。

基本介紹

• 書名：現代有機合成化學進展
• 作者：吳毓林、麻生明、戴立信
• ISBN：7-5025-7204-X
• 頁數：413頁
• 定價：58
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2005-8-1
• 裝幀：精裝
• 開本：16開
• 條形碼：9787502572044
• 印刷日期：2005-8-1

內容簡介

出版者的話

有機合成作為有機化學的基礎，是創造新分子的主要手段和工具。1828年德國化學家伍勒(Wohler)用無機物氰酸銨的熱分解方法，成功地製備了有機物尿素，揭開了有機合成的帷幕。100多年來，有機化學家合成了成千上萬的藥品、農用化學品、香料、染料以及其他形形色色的有機功能分子等，使有機合成工業迅速崛起，也推動了眾多與國民經濟和人民日常生活密切相關產業的迅速發展。有機合成化學向人們展示出無比誘人的前景，成為有機化學中最活躍和最富有生命力的分支學科。有機合成是一個富有創造性的領域，它既要合成自然界中含量稀少的有用的天然產物，又要合成自然界中不存在的有用的新分子。生命科學和材料科學的發展，對有機合成化學提出了新的挑戰和機遇。在分子水平上認識生命過程和功能本質、構想分子器件、合成複雜而功能結構特定的有機分子已成為有機化學家們十分重要的課題。

基於這樣的學科背景，我們邀請有機化學領域最為活躍的化學家們，一道完成《現代有機合成化學進展》，奉獻給多年來給予我們關懷和厚愛的讀者，以滿足讀者對有機合成新反應、新試劑、新方法和新理論日趨多元化的需求。有機合成化學領域研究十分活躍，不斷呈現新的熱點問題。為此我們計畫將《現代有機合成化學進展》每三至五年出版一集，旨在及時介紹國內外有機合成化學的最新進展及主要成就，加強交流與滲透，拓展視野和思路，共同提高中國有機合成化學的研究和套用水平。《現代有機合成化學進展》將從新的基元合成反應和方法，以及有機分子新的合成理念、策略和路線兩大方面，按照作者對現代有機合成化學的理解和領悟，在絢麗多彩的研究成果中，選擇一些令人矚目的專題，邀請活躍在該領域中的專家執筆撰寫。雖然不能面面俱到但可以顯示當代有機合成化學發展的特色和主流趨勢，希望能給讀者帶來靈感和啟迪。

衷心感謝為本書付出努力的化學家們，也真誠希望讀者在使用中提出寶貴意見和建議。

化學工業出版社

2005年7月

圖書目錄

1．概論--新世紀的有機合成化學 吳毓林，麻生明，戴立信1

1．1 有機合成方法學 1

1．1．1 金屬參與的有機合成反應 2

1．1．2 自由基介導的合成反應 3

1．1．3 "一個反應瓶"內的多步反應 4

1．2 有機合成反應中的選擇性控制 9

1．3 多步有機合成--目標分子導向與多樣性導向的合成 12

1．3．1 複雜分子全合成和目標分子導向的合成 13

1．3．2 組合化學與多樣性導向的合成 20

1．4 有機合成與學科交叉 23

參考文獻 24

2．合成反應方法學--前過渡金屬催化的有機合成反應 鄭衛新，張文雄，席振峰27

2．1 第四副族金屬元素(Ti、Zr和Hr)催化的有機合成反應 27

2．1．1 鈦催化的有機合成反應 27

2．1．2 鋯催化的有機合成反應 34

2．1．3 鉿催化的反應 39

2．2 第五副族金屬元素(V、Nb和Ta)催化的有機合成反應 40

2．2．1 金屬有機釩化合物催化的有機合成反應 40

2．2．2 金屬有機鈮、鉭化合物催化的有機合成反應 41

2．3 第六副族金屬元素(Cr、Mo和W)催化的有機合成反應 42

2．3．1 金屬有機鉻化合物催化的有機合成反應 42

2．3．2 金屬有機鉬、鎢化合物催化的有機合成反應 44

2．4 第七副族金屬元素(Mn、Tc和Re)催化的有機合成反應 49

2．4．1 金屬有機錳化合物催化的有機合成反應 49

2．4．2 金屬有機錸化合物催化的有機合成反應 51

2．5 結束語 53

參考文獻 53

3．合成反應方法學--主族和後過渡元素催化的有機合成反應 麻生明61

3．1 主族元素金屬有機化學 61

3．1．1 催化的Wittig型反應 61

3．1．2 催化的不對稱Wittig反應 63

3．1．3 過渡金屬催化的Wittig型反應 65

3．2 分子內多中心RCM反應 67

3．3 帶離去集團的sp3-C化合物的偶聯反應 70

3．3．1 Ni催化的偶聯反應 70

3．3．2 Cu催化的偶聯反應 72

3．3．3 鈀催化的偶聯反應 72

3．4 涉及氯化物的偶聯反應 74

3．4．1 Heck反應 74

3．4．2 形成C-C單鍵的偶聯反應 74

3．4．3 C-N鍵形成 79

3．5 涉及末端炔烴的反應 82

3．5．1 與過渡金屬配位的炔接受烯烴或芳烴的進攻 82

3．5．2 基於末端炔與過渡金屬反應生成金屬卡賓的反應 87

參考文獻 90

4．自由基環合反應研究進展 李超忠94

4．1 引言 94

4．2 自由基環合反應的區域選擇性 95

4．2．1 4-exo與5-endo環合 95

4．2．2 5-exo與6-endo環合 98

4．2．3 6-exo與7-endo環合 100

4．2．4 7-exo與8-endo環合 101

4．2．5 大環環合反應 102

4．3 自由基環合反應的立體選擇性 102

4．3．1 5-exo環合 102

4．3．2 6-exo環合 106

4．3．3 其他環合反應 108

4．4 不對稱自由基環合反應 109

4．5 自由基環合反應在天然產物合成中的套用 111

4．6 小結與展望 114

參考文獻 114

5．多組分反應 祝介平，陳小川，陳錦春，王茜118

5．1 引言 118

5．2 歷史回顧 119

5．3 多組分反應的最新進展 122

5．3．1 高子機理 122

5．3．2 自由基機理 125

5．3．3 混合機理 127

5．3．4 金屬催化的MCR 134

5．4 如何尋找新的多組分反應 136

5．4．1 組合原則 137

5．4．2 合理的底物設計 137

5．5 小結 138

參考文獻 139

6．串聯反應的新進展 伍貽康，唐朝軍143

6．1 重排反應 143

6．2 自由基反應 148

6．3 Michael加成反應 151

6．4 過渡金屬催化的反應 155

6．5 Fischer卡賓配合物的反應 158

6．6 周環反應 160

6．7 其他 166

6．8 結束語 171

參考文獻 171

7．不對稱催化研究進展 郭紅超，丁奎嶺174

7．1 引言 174

7．2 不對稱催化中的手性配體和有機小分子催化劑 174

7．2．1 雙羥基配體 175

7．2．2 膦配體 176

7．2．3 氮膦配體 178

7．2．4 含氮配體 179

7．2．5 有機小分子催化劑 180

7．3 不對稱催化反應研究的新發展 182

7．3．1 有機鋅試劑對酮的加成反應 182

7．3．2 氮雜Diels-Alder反應 183

7．3．3 烯烴複分解反應 184

7．3．4 aza-Henry反應 186

7．3．5 烯烴的氫氮化反應 187

7．3．6 羰基α-位的氨化反應 188

7．3．7 羰基化合物的α-氨氧化反應 189

7．3．8 不對稱鹵化反應 190

7．3．9 Pd(II)催化的不對稱反應 191

7．3．10 酮的α-芳基化反應 191

7．4 不對稱催化領域中的若干新概念和新方法 192

7．4．1 非線性效應與不對稱放大 192

7．4．2 不對稱毒化與不對稱活化 192

7．4．3 不對稱自催化 193

7．4．4 配體加速的催化反應 194

7．4．5 化學酶 195

7．4．6 雙金屬多功能催化劑 196

7．4．7 LBA和BLA催化劑 196

7．4．8 單一催化劑促進的不對稱串聯反應--一石二鳥 197

7．5 新型配體和新型催化劑的設計與篩選策略 198

7．5．1 先導最佳化 198

7．5．2 組合化學與高通量篩選技術 200

7．5．3 計算機輔助設計 204

7．6 面向綠色化和實用化的不對稱催化 204

7．6．1 催化劑負載 204

7．6．2 環境友好介質中的不對稱催化反應 206

7．6．3 無溶劑條件下的不對稱催化反應 207

7．6．4 酶與金屬催化劑的組合套用 207

7．7 不對稱催化研究的發展趨勢 208

7．8 結束語 208

參考文獻 209

8．複雜分子全合成研究進展 姚祝軍217

8．1 引言 217

8．2 合成設計理念與概念、合成方法與策略的發展 218

8．3 複雜分子全合成研究進展 221

8．3．1 merrilactone A 222

8．3．2 phomoidrides 224

8．3．3 phorboxazoles 227

8．3．4 海洋毒素 232

8．3．5 C60 237

8．4 展望 238

參考文獻 238

9．組合化學與多樣性導向的合成 項征，崔佳悅，陳家華，楊震240

9．1 概述 240

9．1．1 組合化學及其發展筒史 240

9．1．2 多樣性導向的合成 241

9．2 組合化學的基本原理與方法 243

9．2．1 組合合成中的固相載體 243

9．2．2 組合合成中的可溶性高分子載體(soluble polymer supports for combinatorial synthesis) 248

9．2．3 組合合成中的連線橋(linkers for combinatorial chemistry) 251

9．2．4 "一珠一物"組合合成法(one-bead one-compound combinatorial method) 265

9．2．5 組合合成中的固載化試劑(polymer supported reagents in combinatorial synthesis) 268

9．3 合成策略與合成反應 271

9．3．1 組合合成和多樣性導向合成中的合成策略 271

9．3．2 組合合成和多樣性導向合成中的重要反應 275

9．4 組合庫的合成與套用 290

9．4．1 天然產物組合庫的合成及其套用 290

9．4．2 糖類化合物組合庫 294

9．4．3 動態組合化學 299

9．5 結束 304

參考文獻 304

10．光電材料導向的有機合成--二極體有機共軛分子材料

汪根攘，梁丈傑，陸天堯313

10．1 引言 313

10．2 材料的設計 314

10．3 共軛有機分子的基本合成方法 315

10．3．1 多烯 315

10．3．2 多炔 315

10．3．3 寡聚芳烴(oligoarylene) 315

10．3．4 寡聚並苯(oligo[n]acenes) 316

10．3．5 寡聚芳乙烯(oligoarylenevinylenes) 317

10．3．6 寡聚芳乙炔(oligoarylene-ethynylenes) 318

10．3．7 元雜環共軛寡聚物 319

10．4 有機發光二極體(organic light emitting diodes，OLED) 322

10．4．1 空穴傳輸材料(hole transporting material，HTM) 322

10．4．2 電子傳輸材料 326

10．4．3 藍色發光材料 330

10．4．4 綠色發光材料 333

10．4．5 紅色發光材料 336

10．4．6 空穴阻擋材料(hole blocking materials) 340

10．5 有機薄膜場效電晶體 342

參考文獻 347

11．微反應器控制的選擇性化學反應 佟振合，昊驪珠352

11．1 概述 352

11．1．1 沸石 353

11．1．2 低密度聚乙烯(LDPE)薄膜 354

11．1．3 Nation薄膜 355

11．1．4 囊泡 356

11．2 大環化合物的合成 357

11．2．1 NaY沸石作為微反應器 359

11．2．2 低密度聚乙烯(LDPE)薄膜作為微反應器 365

11．3 烯烴的光敏氧化反應 368

11．3．1 能量傳遞光敏氧化反應 369

11．3．2 電子轉移光敏氧化反應 373

11．3．3 能量傳遞機制和電子轉移機制的競爭 374

11．3．4 微反應器控制的光敏氧化反應的選擇性 374

參考文獻 386

12．有機合成反應和計算化學--不對稱催化反應機理的理論研究

張欣豪，吳雲東393

12．1 不對稱氫化反應 393

12．2 不對稱雙羥基化反應 396

12．3 不對稱環氧化反應--Sharpless不對稱環氧化反應 400

12．4 烷基化反應--二烷基鋅和醛不對稱加成反應 402

12．5 不對稱環丙烷化反應--Kulinkovich羥基丙烷化反應 404

12．6 烯烴金屬複分解反應(olefin metathesis reaction) 408

參考文獻 410

索引 414

前言

出版者的話 有機合成作為有機化學的基礎,是創造新分子的主要手段和工具。1828年德國化學家伍勒（W?hler）用無機物氰酸銨的熱分解方法，成功地製備了有機物尿素，揭開了有機合成的帷幕。100多年來，有機化學家合成了成千上萬的藥品、農用化學品、香料、染料以及其他形