烯烴配合物(olefin complex)是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:烯烴配合物
- 外文名:olefin complex
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年

烯烴配合物(olefin complex)是2016年公布的化學名詞。
烯烴配合物(olefin complex)是2016年公布的化學名詞。 定義通過烯烴的碳碳雙鍵與過渡金屬配位的金屬有機化合物。出處《化學名詞》 (第二版)。1...
晶體場理論可以很好地解釋配合物的顏色、熱力學性質和配合物畸變等現象,但不能合理解釋配體的光譜化學序列,也不能很好地套用於特殊高/低價配合物、夾心配合物、羰基配合物和烯烴配合物。配位場理論結合了分子軌道理論與晶體場理論。它在理論上更加嚴謹,然而定量計算則很困難,計算過程中不得不引進近似處理,因而也...
後又陸續製得銀、銅、鈀、釕等其他金屬離子的烯烴配合物。又如二茂鐵(C5H5)2Fe(見結構式a),金屬原子被夾在兩個平行的碳環體系之間,稱為夾心化合物。除了環戊二烯基外,還有其他不飽和環狀配體的夾心化合物,如二苯鉻(C6H5)2Cr(b)。生成夾心化合物的元素,主要是過渡元素中的第Ⅳ到第Ⅶ副族元素和除鉑...
不過,這種氨化技術意外地得到了新奇的富勒烯插入複合物的特別的性質:Mott-Hubbard轉變以及C分子的取向/軌道有序和磁結構的關係。C固體是由弱相互作用力組成的,因此是分子固體,並且保留了分子的性質。一個自由的C分子的分立能級在固體中只是很弱的彌散,導致固體中非重疊的帶間隙很窄,只有0.5eV。未摻雜的 C固體...
二(環辛四烯)鈾是由環辛四烯二價負離子和正四價鈾形成的夾心型有機金屬配合物,是與二茂鐵類似的夾心化合物。簡介 環辛四烯(COT)全稱“1,3,5,7-環辛四烯”,是環辛烷的完全不飽和衍生物,化學式C₈H₈。屬於環狀多烯烴,與苯不同的是,環辛四烯不具芳香性。但是其得到兩個電子後形成的環辛四...
環戊二烯基鈉是一種有機鈉化合物,化學式為C₅H₅Na。通常簡稱為NaCp或CpNa,其中Cp是環戊二烯陰離子。在配位化學中,Cp也作為環戊二烯基配體的縮寫。環戊二烯基鈉是無色固體,但樣本會因為氧化而呈粉紅色。市售有環戊二烯基鈉的THF的溶液。可通過用鈉處理環戊二烯製備:2 Na + 2 C₅H₆ ...
20世紀70年代初期,Chauvin提出的烯烴與金屬卡賓通過[2+2]環加成形成金屬雜環丁烷中間體的相互轉化過程。在20世紀70年代末、80年代初的一段時間裡,相關研究者在試圖合成金屬雜環丁烷化合物的過程中發現了烯烴複分解反應的單組分均相催化劑,如鎢和鉬的卡賓絡合物。特別地,Schrock催化劑在催化烯烴的複分解反應方面的...
十二碳烯(Propylene Tetramer),又名正十二烯、十二烯、丙烯四聚體等,為無色液體,由丙烯四聚而得,亦可由石蠟裂解所得的C10~C14餾分中分出。理化性質 化學分類:烯烴。自燃溫度:255℃。爆炸極限(VOL%):0.8-4.9。穩定性:穩定。腐蝕性:對材料無腐蝕作用。溶解性:溶於醇、醚、丙酮、石油醚。蒸汽密度...
8.2.2 價電子為18的配合物為什麼穩定 8.3 羰基配合物及其類似物 8.3.1 合成 8.3.2 羰基配合物的結構 8.3.3 配位羰基的紅外振動頻率和鍵長 8.3.4 主族元素和二元羰基配合物間的平行關係 8.3.5 與羰基相關的配體 8.3.6 氫根和雙氫配合物 8.4 有機的π-體系的配合物 8.4.1 烯烴配合物 8....
中心金屬的種類對聚合性能有決定性作用,該類Y和Lu催化劑對催化α-烯烴聚合沒有活性,這可能是由於Sc離子具有較強的路易斯酸性造成的。其次,在聚合反應體系開發的基礎上,對配位聚合反應機理也進行了探索。採用計算化學手段,研究了單茂鈦配合物催化乙烯-苯乙烯共聚以及1,7-辛二烯聚合的反應機理。研究表明,單體...
《過渡金屬配合物催化烯烴異構化反應機理的理論研究》是依託吉林大學,由王梅艷擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 過渡金屬催化烯烴異構化是新型原子經濟性反應,不僅在石油化工方面有著廣泛的套用,而且在有機合成和藥物合成等方面也起到十分重要的作用。研究、設計新的過渡金屬催化劑以提高烯烴異構化的反應選擇...
三苯基膦(η-環戊二烯基)合鈷(I),是一種有機化合物,化學式為CHCoP₂,主要在化學反應中作為炔烴環化或炔烴與氰化物、烯烴和雜累接雙鍵化合物環化的催化劑,也可用於噻吩、吡咯的合成,還可以與硝基、富勒烯等反應製備配合物。2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,鈷...
324ZieglerNatta催化劑催化α烯烴聚合機理105 33茂金屬催化劑和後過渡金屬催化劑催化α烯烴的配位聚合機理125 331茂金屬催化劑催化α烯烴聚合機理125 332後過渡金屬催化劑催化乙烯聚合機理127 333二亞胺Pd(Ⅱ)配合物/Et2O·BAr-4H+催化乙烯/MA共聚機理129 參考文獻130 第4章...
環丙三烯是一種假想的化合物。簡介 環丙三烯是一種假想的化合物,曾被認為是一種光譜學上檢測到的三碳物質。它是一種環狀的累積多烯烴。化合物 化合物(Chemical compound)是由兩種以上的元素以固定的質量比通過化學鍵化合而成的化學物質。化合物可以由化學反應分解為更簡單的化學物質。像甲烷(CH₄)、葡萄...
烯烴的氫醛化反應(羰基合成,OXO-synthesis),雙鍵異構化和N₂分子的配位活化都是具有重要意義的催化反應。軟酸配合物的性質 Pauling提出的化合物電中性原則是普遍法則,配合物當然不能例外,中心離子的正電荷須由配體的負電荷來中和。另一個規則就是前述的有效原子序數規則(EAN),這個規則對典型元素是成立的,...
烯烴配合物 三氯化銠三水合物也可與烯烴配位,尤其是與降冰片二烯和1,5-環辛二烯一類的二烯烴,生成形式為Rh₂Cl₂(烯烴)₄的配合物。它與1,5-環辛二烯的配合物尤其穩定,甚至在乙醇中與1,3-環辛二烯反應,也會得到1,5-環辛二烯的配合物。雙烯配體可由氰離子移除。羰基配合物 RhCl₃·3H₂O...
1,2-雙二苯基膦乙烷氯化鈀 1,2-雙二苯基膦乙烷氯化鈀 套用範圍 廣泛套用於催化烯烴的氫化、硝基苯的加氫還原、烯烴氧化、烯烴一氧化碳羰基化、催化格式試劑與鹵代烴的偶聯等反應,因而該配合物在塑膠、醫藥等方面需求量較大。
1951年Dewar套用分子軌道研究銀(Ⅰ)烯烴配合物時首先提出,後由J. Chatt 和L. A. duncanson 在此基礎上於1953年提出蔡斯鹽結構模型(DCD模型)。DCD模型第一次提出了反饋π鍵的概念,成功地說明了蔡斯鹽中中心離子鉑(Ⅱ)同配體乙烯之間的作用。套用 催化中的套用 在化學反應過程中,過渡金屬與配體生成過渡金屬有...
然而,當乙硼烷溶於醚或胺中時,可以形成穩定的配合物,其中氧原子或氮原子作為路易斯鹼提供孤對電子與硼形成配位鍵。這些物質的性質與硼烷相同。BH₃的四氫呋喃或乙醚溶液通常比乙硼烷氣體使用更方便,因此在實驗室中較為常見。硼烷與烯烴的加成是一個協同反應,雙鍵的斷裂與新鍵的生成同時進行。過渡態理論可以更...
六羰基鉻,是一種金屬羰基配合物,化學式為Cr(CO)₆,主要用作烯烴聚合和異構化的催化劑、汽油添加劑以及製備氧化鉻的原料。在空氣中穩定,易揮發。其中的鉻為零價。理化性質 密度:1.77g/cm³ 熔點:154℃ 沸點:220℃ 外觀:白色結晶性粉末 溶解性:可溶於三氯甲烷和四氯化碳,不溶於水、乙醇和乙醚 計...
鈀酸鹽催化劑的水中,被空氣中的氧氣氧化為乙醛的反應。簡介 這是第一個工業化的有機金屬(有機鈀)反應,亦是均相催化和配位催化中很重要的一個反應,在1960年代後發展很快,在石油化工發達的國家已大幅取代了乙炔水合法,用於從烯烴製取醛、酮類。反應中的鈀配合物與烯烴配合物蔡氏鹽類似,不過後者是一個異相...
黃金陵主要從事過渡金屬配合物和原子簇化合物的結構化學研究,已發表論文200多篇。60年代初,他從事過渡金屬烯烴配合物和含硫配體(硫氰酸根、硫脲)配合物的晶體結構研究。烯烴配合物的結構研究對於認識此類分子的價鍵特徵,以及了解金屬原子對烯烴分子的活化和催化機理都是很有必要的。著名的Zeise鹽K[Pt(C2H2)CL...
相關化合物 蔡斯鹽的二聚絡合物 [(η-Cl)PtCl(C₂H₄)]₂,由二個蔡斯鹽分子聚合,脫去其中的 KCl。眾多通式為 [Pt(二烯烴)X₂] 的配合物,比如1,5-環辛二烯二氯化鉑,由二氯化鉑及環辛二烯所合成,也是常見的鉑(II)-烯類配合物。也已合成其他的乙烯配合物。如乙烯雙(三苯基膦)合鉑(0),[...
然後,鈀原子與烯烴作用產生π配合物 (3),配位的烯烴再順式插入到鈀-碳鍵中,得 (4)。 (4) 經旋轉(未畫出)異構化為扭張力較小的反式異構體後,發生β-氫消除,獲得另一個鈀與烯烴配位的中間體 (5)。(5) 經解配,即得反應產物烯烴,同時還產生鈀(II)物種 (6),而 (6) 在碳酸鉀作用下發生還原...
含有此類異構的有機分子如烯烴、偶氮化合物、脂環烴等被視作順反異構體,並根據“順反式異構命名法“或“Z-E命名法”來命名。順反異構體在物理、化學、生物性質上一般具有明顯的區別。此外,配位化合物中的配離子亦可能有但不僅限於“順-反”式的幾何異構。發現歷史 貝采里烏斯建議把相同組成而不同性質的物質稱...
它主要用在烯烴交叉複分解反應(見下)、開環複分解聚合反應(ROMP)、非環雙烯複分解聚合反應(ADMET)和關環複分解反應等幾類烯烴複分解反應中。製備:由RuCl₂(PPh₃)₃、苯基重氮甲烷和三環己基膦通過一鍋反應而得。Grubbs這個釕配合物催化劑起初實際上不是他自己的想法,是他看到其他人的RuCl₃後繼續...
20ml無水乙醇,然後在 0℃和 通氮下加入130 mol無水肼和 0.26ml無水乙醇,反應數小時後可 用於下一步反應。也可用含微量銅離子的 過氧化氫或碘等進行肼的 脫氧製備二亞胺。用途 還原劑。二亞胺和烯烴的反應 是通過一個 環狀配合物中間體 進行的,所以是 順式加成。反式二亞胺不與烯 烴反應。
鈴木反應,也稱作Suzuki偶聯反應、Suzuki-Miyaura反應(鈴木-宮浦反應),是一個較新的有機偶聯反應,零價鈀配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯與氯、溴、碘代芳烴或烯烴發生交叉偶聯。該反應由鈴木章在1979年首先報導,在有機合成中的用途很廣,具有較強的底物適應性及官能團容忍性,常用於合成多烯烴、苯乙烯...
還能同一氧化碳,酸類,碘代甲烷,氟代烷基衍生物,二硫化碳,氧,氯代烯烴,氟代烯烴,硫化氫和硒化氫以及二氧化硫等反應,生成許多鉑(Ⅱ)或鉑(0)的化合物或配合物。在氫氧化鉀酒精溶液中,用聯氨還原四氯合鉑(Ⅱ)酸鉀的三苯基膦化合物而得。作為烯烴的氫化矽烷化,碳-矽鍵斷裂,矽橡膠硫化,羰基化,氫化,...
