灰綠黴素是化學物質，分子式：C22H27O7N3S。
灰綠黴素是一個二十三元聚酮聚肽大環內脂，屬A型鏈陽菌素，分子內由獨特的β位C-S鍵行成一個含硫九元環；
基本介紹
- 中文名：灰綠黴素
- 外文名：griseoviridin
- 表達式：C22H27O7N3S
- 作用：抗細菌活性
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灰綠黴素
基本內容：
分子式：C22H27O7N3S；翻譯：griseoviridin
來源：
從分離篩選的海洋放線菌N331的發酵液中分離、純化得到一種無色結晶抗菌化合物SR-B，通過對其 質 譜、多種核磁共振譜的結構信息進行分析，鑑定其分子結構。結果表明化合物SR-B的分子式為C22H27O7N 3S， 確定為灰綠黴素(griseoviridin)。分析並獲得了灰綠黴素較完整的核磁共振譜信息，並首次從海洋放線菌中 分離得到灰綠黴素。
性質：
性質：
由鏈黴菌變種產生的環肽類抗生素。晶體。熔點168～170℃。主要具有抗細菌活性。
相關內容
黴素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素。分子中含有氯元素。
【抗菌作用】氯黴素對革蘭陽性、陰性細菌均有抑制作用，且對後者的作用較強。其中對傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對革蘭陽性球菌的作用不及青黴素和四環素。抗菌作用機制是與核蛋白體50S亞基結合，抑制肽醯基轉移酶，從而抑制蛋白質合成。
各種細菌都能對氯黴素發生耐藥性，其中以大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌等較為多見，傷寒桿菌及葡萄球菌較少見。細菌對氯黴素產生耐藥性比較慢，可能是通過基因的逐步突變而產生的，但可自動消失。細菌也可以通過R因子的轉移而獲得耐藥性，獲得R因子的細菌能產生氯黴素乙醯轉移酶（acetyltransferase）使氯黴素滅活。
臨床套用】氯黴素曾廣泛用於治療各種敏感菌感染，後因對造血系統有嚴重不良反應，故對其臨床套用現已做出嚴格控制。可用於有特效作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯黴素在腦脊液中濃度較高，也常用於治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。必要時可用靜脈滴注給藥。
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