清胃黃連水丸，中成藥名。具有清胃瀉火，解毒消腫之功效。用於口舌生瘡，齒齦、咽喉腫痛。
基本介紹
鑑別,檢查,含量測定,功能與主治,用法與用量,注意,貯藏,製法,
鑑別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維束幾無色，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭形。草酸鈣針晶成束或散在，長26～110μm。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。石細胞黃棕色或淡棕色，類長方形、類圓形或形狀不規則，直徑約至94μm。不規則片狀結晶無色，有平直紋理。
(2)取本品1g，研碎，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至近乾，加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水(7:1:2)為展開劑，展開，取出，熱風吹乾，噴以5%香草醛硫酸溶液（必要時加熱至斑點顯色清晰）。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取黃芩苷對照品，吸取[鑑別](2)項下的供試品溶液5μl及上述對照品溶液3μl,分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:1:2）為展開劑，展開，取出，熱風吹乾，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(4)取本品10g,研細，加乙醚40ml，加熱回流15分鐘，濾過，藥渣揮盡乙醚，加乙醇40ml，加熱回流1小時，濾過，取濾液20ml，加鹽酸2ml,繼續回流1小時，置水浴上濃縮至約5ml,加水10ml，用苯20ml振搖提取，分取苯層，用1%氫氧化鈉溶液10ml洗滌，再用水洗滌3次，每次10ml。分取苯層，蒸乾，殘渣加苯1ml使溶解，作為供試溶液。另取菝葜皂苷元對照品，加苯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯－丙酮(9:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液（必要時加熱至斑點顯色清晰）。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（附錄ⅠA）。
含量測定
取本品5g，研細（過四號篩），精密稱取約0.3g，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸-甲醇（1:100）的混合液25ml，稱定重量，浸泡過夜，超聲處理45分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，精密稱定，加鹽酸-甲醇（1:100）的混合液製成每1ml0.06mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12:6:3:3:1）為展開劑。另槽加入等體積的濃氨試液，預平衡數分鐘後,展開,取出，晾乾，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層掃描法）進行掃描，λs=340nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每1g含黃連、黃柏以鹽酸小檗鹼（C20H18ClNO4）計，不得少於3.4mg。
