注射用頭孢地嗪鈉

注射用頭孢地嗪鈉,用於敏感細菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。

基本介紹

  • 藥品名稱:注射用頭孢地嗪鈉
  • 漢語拼音:Zhu She Yong Tou Bao Di Qin Na
  • 用途分類:抗生素類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

頭孢地嗪鈉
化學名稱: (6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙醯氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽。
化學結構式:
注射用頭孢地嗪鈉

分子式:C20H18N6Na2O7S4
分子式:628.64

性狀

本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭或微有特異氣味。

適應症

用於敏感細菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。

規格

按C20H18N6Na2O7S4計算(1)0.25g (2)0.5g (3)1.0g (4)1.5g (5)2.0g

用法用量

用法:靜脈注射、靜脈滴注、肌肉注射。
靜脈注射:1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於4ml注射用水,或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於10ml注射用水中,於3~5分鐘內注射。
靜脈滴註:1.0g或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中,20~30分鐘內輸注。
肌肉注射:1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於4ml注射用水,或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於10ml 注射用水中,臀肌深部注射;為防止疼痛,可將本品溶於1%利多卡因溶液中注射(此時須避免注入血管內)。
用量:具體見下表。
注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉

腎功能不全病人,首次劑量同上,進一步治療按下表調整劑量:
注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉

不良反應

過敏反應:可能出現皮膚過敏反應(蕁麻疹)、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。
對胃腸道的影響:噁心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療後最初幾周內,如出現嚴重的持續性腹瀉,應考慮有偽膜性腸炎的可能。
對肝功能的影響:血清肝酶(AST、ALT、γ-GT、ALP、LDH)及膽紅素升高。
血液成份的改變:可能發生血小板計數減少,嗜酸粒細胞計數增加,極少見溶血性貧血,療程超過10天時應監測血象。
腎臟:少數情況下,可見血清肌酐和尿素氮的暫時性升高。
局部反應:注射部位可能出現炎症反應和疼痛。

禁忌

對頭孢菌素類過敏者禁用。

注意事項

(1)本品溶解後應儘早使用,室溫下保存不超過6小時, 2~8℃冰櫃中不得超過24小時。
(2)在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定,應立即注射。
(3)不易溶於乳酸鈉溶液中。
(4)不能與其它抗生素在同一溶液內混合。
(5)與青黴素或其它β—內醯胺類抗生素存在交叉過敏的可能。
(6)發生過敏性休克時,應立即停止注射,保留靜脈插管或重新建立靜脈插管,保持病人臥位,雙腿抬高,氣道通暢;緊急時立即靜脈注射腎上腺素,繼而給予糖皮質激素靜脈注射,如250~1000毫克甲基強的松龍,可重複給藥,隨後靜脈注射容量代用品;必要時採用人工呼吸、吸氧、抗組胺藥等治療措施。
(7)廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期和哺乳期婦女不宜使用。

兒童用藥

尚不明確。

老年用藥

可參見【用法用量】項。

藥物相互作用

丙磺舒可延遲本品的排泄。本品可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用,如與氨基甙類、兩性黴素B、環孢素、順鉑、萬古黴素、多粘菌素B或粘菌素同時或先後使用時,應密切監測腎功能。本品可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用,如與氨基甙類、兩性黴素B、環孢素、順鉑、萬古黴素、多粘菌素B或粘菌素同時或先後使用時,應密切監測腎功能。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

本品為第三代注射用頭孢菌素類抗生素。通過抑制細菌細胞壁的合成發揮殺菌作用。本品主要對多種G+和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明,本品對以下病原菌敏感:如金黃色葡萄球菌(不包括對甲氧苯青黴素耐藥菌株)、鏈球菌屬、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、(包括產β-內醯胺酶的菌株)、腦膜炎奈瑟菌、卡他布蘭漢菌、大腸埃希菌、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、克雷伯菌屬、普通變形桿菌、普魯威登菌屬、摩根摩根氏菌、嗜血流感桿菌、棒狀桿菌屬。本品對大多數細菌產生的β—內醯胺酶穩定。
本品對類桿菌屬、不動桿菌屬、糞腸球菌、李司忒菌屬、支原體、衣原體無效。

藥代動力學

據文獻資料:單次靜脈注射和滴注本藥0.5~2g後,平均高峰血藥濃度分別可達133~394mg/L,肌注後生物利用度可達90~100%。平均消除半衰期多為2.5h左右,老年患者和腎功能減退者半衰期可延長。本品平均蛋白結合率為81~88%,隨濃度增高而降低。本品可分布進入腹水、膽汁、腦脊液、肺、腎、子宮內膜及其它盆腔組織等各種體液和組織。在體內不被代謝,給藥量的51~94%於48小時內以原形從尿中排出。多次給藥後,糞便中可排出給藥量的11~30%,膽汁中濃度甚高。

貯藏

密封,在涼暗乾燥處(避光並不超過20℃)保存。

包裝

包裝材料:注射劑瓶+藥用鹵化丁基橡膠塞;
包裝規格:(1)0.25g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶
(2)0.5g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶
(3)1.0g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶
(4)1.5g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶
(5)2.0g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶

有效期

0.5g、1.0g:30個月;
0.25g、1.5g、2.0g:24個月

執行標準

《中國藥典》2010年版二部;國家食品藥品監督管理局標準(試行)YBH17162004

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們