男，醫學博士，主任醫師，行政主任，教授，博士生導師。
在南京軍區總醫院消化內科擔任主任醫師、教授。
擅長：消化道腫瘤的內鏡早期診斷；內鏡下黏膜切除術（EMR）、黏膜剝離術（ESD）和多環黏膜套切術(EMBM)治療食管、胃以及大腸早期癌或上皮內瘤變；炎症性腸病和反流性食管炎的診治；肝炎肝硬化和原發性肝癌的診治；消化道良、惡性狹窄的支架治療；黃疸和疑難腹水的鑑別診斷等。
基本介紹
- 中文名：汪芳裕
- 國籍：中國
- 出生日期：1965.03
- 畢業院校：大阪醫科大學
- 職稱：南京軍區總醫院消化內科擔任主任醫師、教授
簡介,學術任職,專業特長,從醫簡歷,獲獎狀況,代表論文,學術專著,研究方向,
簡介
科 室：南京軍區總醫院消化內科
職 稱：主任醫師 教授
擅 長：消化道腫瘤的內鏡早期診斷；內鏡下黏膜切除術（EMR）、黏膜剝離術（ESD）和多環黏膜套切術(EMBM)治療食管、胃以及大腸早期癌或上皮內瘤變；炎症性腸病和反流性食管炎的診治；肝炎肝硬化和原發性肝癌的診治；消化道良、惡性狹窄的支架治療；黃疸和疑難腹水的鑑別診斷等
醫生簡介：汪芳裕，男，醫學博士，主任醫師，行政主任，教授，博士生導師。
學術任職
中華醫學會消化病分會炎症性腸病學組委員
中華醫學會消化內鏡分學會大腸鏡學組委員
軍醫學科學委員會消化內科專業委員會常務委員
南京軍區消化專業委員會主任委員
江蘇省消化內鏡專業委員會副主任委員
江蘇省中西醫結合學會消化專業委員會副主任委員
南京市消化專業委員會副主任委員
中華醫學會消化內鏡分學會大腸鏡學組委員
軍醫學科學委員會消化內科專業委員會常務委員
南京軍區消化專業委員會主任委員
江蘇省消化內鏡專業委員會副主任委員
江蘇省中西醫結合學會消化專業委員會副主任委員
南京市消化專業委員會副主任委員
南京大學醫學院教授，碩士生導師 南方醫科大學博士生導師
專業特長
消化道腫瘤的內鏡早期診斷；內鏡下黏膜切除術（EMR）黏膜剝離術（ESD）和多環黏膜套切術（EMBM）治療早期消化道癌和上皮內瘤變；炎症性腸病的診斷與治療；肝炎肝硬化和原發性肝癌的診治；疑難腹水與黃疸的鑑別診斷等。
從醫簡歷
1986年7月畢業於第四軍醫大學醫療系本科，畢業分配到南京軍區總醫院消化內科擔任住院醫師，1990年9月考入華中科技大學同濟醫學院攻讀碩士研究生，從事肝硬化和原發性肝癌的診治研究，1993年7月畢業後回到南京總醫院消化內科，同年晉升為主治醫師；1999年3月-2002年2月留學日本大阪醫科大學消化器內科，專攻消化道腫瘤的早期內鏡診斷，獲博士學位回南京總醫院。2002年12月晉升為消化內科副主任醫師，2004年1月起擔任該科行政副主任。 2007年8 月任消化內科科室主任。
獎勵和著作：1999年獲得國家衛生部與日中醫學會赴日本留學獎學金（第22期），2006年獲得國家衛生部與日中醫學會赴日本留學獎學金特別研究員（第15期）。撰寫學術論文30餘篇，參與編寫學術著作2部。
獲獎狀況
1 平坦型早期大腸癌和上皮內瘤變的內鏡診治系列研究— 2010 全軍醫療成果二等獎(2009152015)
2 內鏡下黏膜切除術治療平坦型早期大腸癌和上皮內瘤變— 2009 江蘇省醫療新技術引進獎一等獎（⑧號）
3 輕便手動式內鏡下粉劑藥物噴灑槍—2008 發明專利（專利證書號：421543）
4 旋轉式內鏡下黏膜回收器—2006 實用新型專利（專利證書號： 742058）
5 使用虛擬內標的內鏡物距測量裝置— 2010 實用新型專利（專利證書號： 1335485）
2 內鏡下黏膜切除術治療平坦型早期大腸癌和上皮內瘤變— 2009 江蘇省醫療新技術引進獎一等獎（⑧號）
3 輕便手動式內鏡下粉劑藥物噴灑槍—2008 發明專利（專利證書號：421543）
4 旋轉式內鏡下黏膜回收器—2006 實用新型專利（專利證書號： 742058）
5 使用虛擬內標的內鏡物距測量裝置— 2010 實用新型專利（專利證書號： 1335485）
代表論文
1. Wang FY, Arisawa T, Tahara T, Nagasaka M, Fujita H, Hirata I, Nakano H. The Role of Mannan-Binding Lectin (MBL) Gene Polymorphism in Ulcerative Colitis. J Clin Biochem Nutr. 2008 42: 54-58.
2.Wang F, Tahara T, Arisawa T, Shibata T, Nakamura M, Fujita H, Iwata M, Kamiya Y, Nagasaka M, Takahama K, Watanabe M, Hirata I, Nakano H. Genetic polymorphisms of CD14 and Toll- receptor-2 (TLR2) in patients with ulcerative colitis. J Gastroenterol Hepatol. 2007 22(6): 925-929.
3.Wang FY, Arisawa T, Tahara T, Takahama K, Watanabe M, Hirata I, Nakano H. Aberrant DNA methylation in ulcerative colitis without neoplasia. Hepatogastroenterology. 2008 55(81): 62-65.
4.Xia XM, Wang FY, Xu WA, Wang ZK, Liu J, Lu YK, Jin XX, Lu H, Shen YZ. CXCR4 antagonist AMD3100 attenuates colonic damage in mice with experimental colitis. World J Gastroenterol. 2010 16(23): 2873-2880.
5.Xia XM, Wang FY, Zhou J, Hu KF, Li SW, Zou BB. CXCR4 antagonist AMD3100 modulates claudin expression and intestinal barrier function in experimental colitis. PLoS One. 2011 6(11): e27282.
6.GABA-receptor agonist, propofol inhibits invasion of colon carcinoma cells. Biomed Pharmacother 0753-33222010Nov64(9):583-8 2.208 5(通訊)
7.Cronkhite–Canada syndrome associated with rib fractures: a case report. BMC Gastroenterology 1471-230X 2.468 9(通訊)
2.Wang F, Tahara T, Arisawa T, Shibata T, Nakamura M, Fujita H, Iwata M, Kamiya Y, Nagasaka M, Takahama K, Watanabe M, Hirata I, Nakano H. Genetic polymorphisms of CD14 and Toll- receptor-2 (TLR2) in patients with ulcerative colitis. J Gastroenterol Hepatol. 2007 22(6): 925-929.
3.Wang FY, Arisawa T, Tahara T, Takahama K, Watanabe M, Hirata I, Nakano H. Aberrant DNA methylation in ulcerative colitis without neoplasia. Hepatogastroenterology. 2008 55(81): 62-65.
4.Xia XM, Wang FY, Xu WA, Wang ZK, Liu J, Lu YK, Jin XX, Lu H, Shen YZ. CXCR4 antagonist AMD3100 attenuates colonic damage in mice with experimental colitis. World J Gastroenterol. 2010 16(23): 2873-2880.
5.Xia XM, Wang FY, Zhou J, Hu KF, Li SW, Zou BB. CXCR4 antagonist AMD3100 modulates claudin expression and intestinal barrier function in experimental colitis. PLoS One. 2011 6(11): e27282.
6.GABA-receptor agonist, propofol inhibits invasion of colon carcinoma cells. Biomed Pharmacother 0753-33222010Nov64(9):583-8 2.208 5(通訊)
7.Cronkhite–Canada syndrome associated with rib fractures: a case report. BMC Gastroenterology 1471-230X 2.468 9(通訊)
學術專著
《哈里遜內科學》，1995，趙華月主譯，人民衛生出版社
《臨床腫瘤學手冊》第二版，黎介壽 主編，1998， 上海科技出版社
《臨床腫瘤學手冊》第二版，黎介壽 主編，1998， 上海科技出版社
研究方向
主要研究方向及其特點和意義、開展新醫療、新技術等情況、國內所處的學術地位：
一、基礎研究： DNA甲基化在潰瘍性結腸炎腸黏膜異型增生和癌變中的作用機制
在潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis, UC）慢性炎症發展進程中，由於細胞轉運、更新加速而逐步發生異型增生和癌變，炎症範圍越廣、病程越長，則腸黏膜異型增生和癌變的幾率越大。潰瘍性結腸炎相關結直腸癌(CAC)是指長期潰瘍性結腸炎在慢性炎症基礎上癌變形成的大腸癌，其發病機制尚不清楚。已知緊密連線蛋白claudins能控制細胞增殖與分化，在實驗性結腸炎中，結腸上皮細胞claudin-1, 4，5, 7，8等表達下調，而claudin-7甲基化誘導蛋白表達下調可能與癌症的發生和進展相關。探索claudins基因甲基化在CAC發病中的作用機制，可為臨床早期檢測潰瘍性結腸炎相關結直腸癌的發生提供分子病理學監測手段。
本研究方向與國際相關前沿工作同步，已經獲得2010年國家自然科學基金資助，系申請人2006-年度在日本研究工作的延續，已有相關10篇SCI論文發表。通過觀察DNA異常甲基化與UC病情進展的關係，從器官、細胞、分子等不同水平來闡述DNA異常甲基化與UC腸黏膜損傷-重建修復的關係，以期為進一步探討UC的發病機制，以及為將來套用DNA甲基化調節劑來治療UC提供一定的實驗依據。
二、臨床新技術：消化道腫瘤的內鏡早期診斷；內鏡下黏膜切除術（EMR）、黏膜剝離術（ESD）和多環黏膜套切術（EMBM）治療早期消化道癌和上皮內瘤變；以及炎症性腸病的診斷與治療。
在潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis, UC）慢性炎症發展進程中，由於細胞轉運、更新加速而逐步發生異型增生和癌變，炎症範圍越廣、病程越長，則腸黏膜異型增生和癌變的幾率越大。潰瘍性結腸炎相關結直腸癌(CAC)是指長期潰瘍性結腸炎在慢性炎症基礎上癌變形成的大腸癌，其發病機制尚不清楚。已知緊密連線蛋白claudins能控制細胞增殖與分化，在實驗性結腸炎中，結腸上皮細胞claudin-1, 4，5, 7，8等表達下調，而claudin-7甲基化誘導蛋白表達下調可能與癌症的發生和進展相關。探索claudins基因甲基化在CAC發病中的作用機制，可為臨床早期檢測潰瘍性結腸炎相關結直腸癌的發生提供分子病理學監測手段。
本研究方向與國際相關前沿工作同步，已經獲得2010年國家自然科學基金資助，系申請人2006-年度在日本研究工作的延續，已有相關10篇SCI論文發表。通過觀察DNA異常甲基化與UC病情進展的關係，從器官、細胞、分子等不同水平來闡述DNA異常甲基化與UC腸黏膜損傷-重建修復的關係，以期為進一步探討UC的發病機制，以及為將來套用DNA甲基化調節劑來治療UC提供一定的實驗依據。
二、臨床新技術：消化道腫瘤的內鏡早期診斷；內鏡下黏膜切除術（EMR）、黏膜剝離術（ESD）和多環黏膜套切術（EMBM）治療早期消化道癌和上皮內瘤變；以及炎症性腸病的診斷與治療。
