汪寵愛

汪寵愛

汪寵愛(通用名:複方沙羅拉納咀嚼片)是一種獸藥,主要成分:沙羅拉納、莫昔克丁和雙羥萘酸噻嘧啶。

基本介紹

  • 藥品名稱:汪寵愛
  • 外文名:Compound Sarolaner Chewable Tablets
  • 通用名稱:複方沙羅拉納咀嚼片 
藥理作用,用法與用量,不良反應,注意事項,貯藏,有效期,

藥理作用

藥效學 沙羅拉納是異噁唑啉類殺蟎劑和殺蟲劑。主要阻斷昆蟲和蜱蟎中樞神經系統的配體門控氯離子通道。沙羅拉納與GABA受體和谷氨酸受體結合,阻止氯離子吸收,使神經興奮性增強,導致寄生蟲死亡。沙羅拉納與已知的菸鹼類殺蟲劑結合位點或其他GABA靶點的殺蟲劑(如新菸鹼類、非潑羅尼、米爾貝肟、阿維菌素和環二烯)無相互作用。沙羅拉納可在治療48小時內殺死動物身上已有或新感染的蜱蟲。沙羅拉納可在治療8小時內殺死動物身上已有的跳蚤;對新附著的跳蚤12~24小時起效,作用可達4周。在跳蚤產卵前可將其殺死以避免犬攜帶的跳蚤污染環境。
莫昔克丁是第二代大環內酯類米爾貝黴素化合物,主要通過干擾谷氨酸介導(小部分γ-氨基丁酸介導)的氯離子通道在神經肌肉接頭處的信號傳遞,使突觸後連線的通道打開,允許氯離子內流,最終導致蟲體弛緩性麻痹而死亡。莫昔克丁對犬弓首蛔蟲、犬鉤口線蟲和犬心絲蟲有效。
噻嘧啶是菸鹼型乙醯膽鹼受體(nAChR)激動劑。噻嘧啶不與M受體結合,選擇性與線蟲的N受體結合,模擬菸鹼樣作用。與受體結合後,離子通道打開,允許陽離子內流,使線蟲肌肉細胞去極化,興奮性增強,最終導致蟲體痙攣性麻痹而死亡。噻嘧啶對犬弓首蛔蟲、獅弓首蛔蟲、犬鉤口線蟲、狹頭彎口線蟲有效。
藥動學 犬內服本品後,沙羅拉納吸收迅速且完全,3.5小時內血漿濃度達峰值,生物利用度為86.7%,沙羅拉納的血漿消除半衰期約為12日,經膽汁和糞便排泄。莫昔克丁吸收迅速且完全,2.4小時內血漿濃度達峰值,生物利用度為66.9%,莫昔克丁的血漿消除半衰期約為11日,經膽汁和糞便排泄。雙羥萘酸噻嘧啶吸收很少,1.5小時達峰值,半衰期為7.7小時,噻嘧啶經糞便排泄,吸收部分主要經尿液排泄。沙羅拉納、莫昔克丁和雙羥萘酸噻嘧啶聯用不會影響彼此的藥代動力學特性。餵食不會影響本品的吸收。
適應證 用於治療犬蜱(六角硬蜱、篦子硬蜱、血紅扇頭蜱和網紋革蜱)感染;用於治療犬跳蚤(貓櫛首蚤和犬櫛首蚤)感染;用於治療犬弓首蛔蟲未成熟成蟲(L5)和成蟲,獅弓首蛔蟲成蟲感染;用於治療犬鉤口線蟲L4幼蟲、未成熟成蟲(L5)和成蟲,狹頭彎口線蟲成蟲感染;用於預防犬心絲蟲病。

用法與用量

以沙羅拉納、莫昔克丁和噻嘧啶計。內服:一次量,每1kg體重,犬沙羅拉納1.2~2.4mg,莫昔克丁0.024~0.048mg和噻嘧啶5~10mg;每月一次。以本品計,按下表推薦劑量給藥。
犬體重(kg)
規格(mg/片)
數量(片)
1.25<體重≤2.5
(1)沙羅拉納3mg+莫昔克丁0.06mg+噻嘧啶12.5mg
1
2.5<體重≤5
(2)沙羅拉納6mg+莫昔克丁0.12mg+噻嘧啶25mg
1
5<體重≤10
(3)沙羅拉納12mg+莫昔克丁0.24mg+噻嘧啶50mg
1
10<體重≤20
(4)沙羅拉納24mg+莫昔克丁0.48mg+噻嘧啶100mg
1

不良反應

十分罕見(發生率<1/10000)嘔吐和腹瀉等胃腸道症狀和嗜睡、厭食/食欲不振等全身症狀;十分罕見(發生率<1/10000)震顫、共濟失調或抽搐等神經症狀。這些症狀多數是輕微和短暫的。

注意事項

1.不得用於對本品過敏的犬。
2.由於缺少可用數據,8周齡以下和/或體重低於1.25kg的幼犬應經獸醫風險評估後使用。
3.多藥耐藥蛋白1缺陷(MDR1 -/-)的犬單次內服3倍推薦劑量本品時耐受性良好,但單次內服5倍推薦劑量,犬出現短暫的共濟失調和/或肌肉震顫。
4.由於尚未確定本品在妊娠、哺乳或繁殖犬的安全性,不推薦用於這些動物。
5.使用本品前,應對犬進行心絲蟲感染檢查。已感染的犬應使用成蟲殺蟲劑治療以驅除心絲蟲成蟲。本品對犬心絲蟲成蟲無效,已感染心絲蟲犬意外使用本品不會引起安全性問題。
6.由於頻繁、重複使用,可能對某一類抗寄生蟲藥產生寄生蟲耐藥性。因此,本品的使用應基於每個個體動物的評估和當地流行病學信息以及靶動物的敏感性,以減少選擇耐藥性的產生。
7.使用本品後應洗手。給藥人員誤食本品可能導致不良反應,如出現短暫的神經興奮症狀,應立即就醫。
8.置於兒童不可觸及處。
9.剩餘藥物或廢棄物應進行無害化處理。

貯藏

在30℃以下保存。

有效期

30個月。

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