框內缺失突變法(in-frame deletion)，符合讀框的缺失。 基本介紹 中文名：框內缺失外文名：In-frame deletion 由於框內缺失突變沒有引入任何的遺傳標記物,所以有效地避免了傳統的基因失活方法---插入重複(insertion duplication)和等位交換(allelic exchange),所導致的(polar effect)。在基因的翻譯過程中，每三個核苷酸為一組，組成一個密碼子，如果一個完整密碼子被刪除，而其他密碼子可以正常翻譯，這種突變就叫作框內缺失。相較於框外缺失（out-frame deletion），所致疾病的嚴重情況較輕。例：貝克肌營養不良（Becker muscle dystrophy）
