格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。
基本介紹
- 中文名：格里-巴利綜合症
- 所屬：免疫性疾病
- 危害：侵犯高位脊髓前側角細胞
- 症狀：心律不整、出汗異常，排尿困難
概念,臨床表現,運動神經,感覺神經,自主神經,
概念
早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但難以恢復麻痹不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。治療方案：治療除正常的激素治療後降減激素的同時可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒副作用）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達受損神經再生修復獲得早日康復。
臨床表現
典型症狀是在幾天之內，手、腳發麻，由遠端往近端延伸（亦可由近端往遠端延伸）； 在感覺症狀發生的同時或稍後，運動神經症狀隨即開始； 幾天之內，各部分肌肉次第受犯，疾病嚴重程度達到頂點： 從發病到最嚴重的症狀出現，不超過兩周； 約有三分之一的病人，發病前數周，可能有輕微感冒或腹瀉的病史。依神經的受犯及程度而有不同，運動神經，感覺神經及自主神經皆可受犯。
運動神經
常以四肢（特別是下肢）末端的肌肉無力開始，繼而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉開始的；依疾病的進行，可以犯及呼吸肌肉及顱神經所支配之肌肉，包括吞咽、臉部表情以及眼球運動肌肉，病人可以出現呼吸困難、吞咽障礙、臉肌麻痹以及復視等。
感覺神經
則以大直徑感覺神經的障礙為主，與本體感覺（proprioceptive sensations）有關，病人早期出現的症狀可以是非特異性的存在於肢體末端的麻、針刺感或痛感，隨著疾病的進行，本體感覺的障礙次第出現，如平衡缺失及感覺共濟失調（sensory ataxia）。
自主神經
其症狀包括心律不整、出汗異常、瞳孔收縮障礙、便秘、腹瀉、排尿困難等。
