染色體病(chromosomal disorders)是由於各種原因引起的染色體數目和(或)結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個器官、系統的...
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
染色體數目或結構異常引起的疾病稱為染色體病。這類疾病的實質是染色體上的基因或基因群的增減或變位影響了眾多基因的表達和作用,破壞了基因的平衡狀態,因而妨礙了...
常染色體病是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現,如智力低下,生長發育遲緩,可伴有五官,四肢,內臟及皮膚等方面的異常。...
《染色體、基因與疾病》是2009年科學出版社出版的圖書。本書是國內第一本系統介紹染色體、基因與疾病的書籍,對於生命科學研究人員或臨床醫生具有很好的參考價值。...
人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)為常染色體,另兩條在性發育中起決定性作用,稱為性染色體(sex chromosome)。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩...
基因疾病是一種醫學術語,這將是將來生物醫療研究的基本來源。46條人類染色體(22對常規染色體和二條性染色體),在它們的群體中間幾乎存在30億DNA鹼基對,它包含30000-...
染色體數目異常是由於細胞分裂異常造成的,有絲分裂或減數分裂過程中染色體不能平均分配,或細胞分裂受阻,無法完成都能導致染色體數目異常。可導致染色體異常遺傳病,如21...
染色體(chromosome)是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體(autosome);另外一對為...
遺傳疾病是指由於遺傳物質改變(如基因的突變或染色體畸形)而造成的疾病.人類已發現約4000種,而且每年新發現的遺傳病約100種以上,也是嚴重危害人類健康的因素,而且...
染色體畸變是因為先天性染色體數目異常或(和)結構畸變而形成的疾病。正常受精卵是由各含一個染色體組的精子和卵子結合而成,因此,受精卵發育形成的體細胞就具有分別...
先天性疾病就是一出生就有的病。母親在懷孕期間接觸環境有害因素,如農藥、有機溶劑、 重金屬等化學品,或過量暴露在各種射線下,或服用某些藥物,或染上某些病菌,...
染色體缺陷是指由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連線導致的基因異常表達,進而形成機體缺陷。...
遺傳性疾病是指由細胞內遺傳物質發生改變(染色體畸變或基因突變)而引起的疾病,是完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。遺傳病的種類繁多,表...
染色體缺失是指生物的染色體上缺失了一段。會由熱、輻射線、病毒感染、化學因子、轉移子或重組脢發生錯誤引起。可分端點缺失及中間缺失二種。...
遺傳缺陷是由於人體染色體或染色體所攜帶的遺傳物質發生異常而引起的疾病。...... 遺傳缺陷是由於人體染色體或染色體所攜帶的遺傳物質發生異常而引起的疾病。...
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。如先天愚型、多指(...