在細胞分裂時,如果對某種染色體或兩條染色單體在後期不能正常的分開而同時進入某一子細胞,則導致該子細胞多一條染色體而另一子細胞少一條染色體,這種現象稱染色體...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
不分離 nondisjunction, nonseparation,一個生物分裂名詞。...... 不分離 nondisjunction, nonseparation,一個生物分裂名詞。減數分裂中,配對的二條相同的染色體都趨向...
染色體缺陷是指由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連線導致的基因異常表達,進而形成機體缺陷。...
大約有15%患者為兩個或更多細胞系的嵌合體,其中常見的為46,XY/47,XXY;46,XY/48,XXXY。額外的X是由於親代減數分裂時X染色體不分離的結果。...
如果染色體不分離發生的時間越早,則異常的細胞系所占的比例就越大,臨床症狀就越重,反之臨床症狀就越輕。所以,此類型患者的臨床症狀多數不如21三體型嚴重、典型。...
自身免疫性疾病在染色體不分離中起一定的作用。 性染色體性染色體異常與疾病 1.先天性卵巢發育不全 是一種最為常見的性發育異常疾病,臨床特徵為身材矮小、乳房不...
性染色體病又稱性染色體異常綜合症,是指由性染色體(X或Y)的數目異常或結構畸變引起的疾病。性染色體病有多種類型,但都有共同的臨床特徵,即性腺發育不全或兩性...
(1)初級不分離:為正常二倍體細胞中兩條同源染色體的不分離。在這種情況下患兒父母的核型幾乎完全正常,可能為患者的父親或母親的生殖細胞形成過程中21號染色體由於某...
染色體數目畸變,指的是染色體數目出現不正常改變。...... 如果不分離發生在減數分裂Ⅱ,形成的配子中有一個會有兩條完全相同的染色體,另一個則沒有該條染色體。當然...
中文名稱 有絲分裂不分離 英文名稱 mitotic nondisjunction 定義 有絲分裂過程中,一條染色體複製形成的兩條子染色體未分離,而一起進入一個子細胞的現象。結果一...
若染色體不分離畸變發生在受精之後,就產生嵌合體(mosaic),體記憶體在兩種或兩種以上的細胞株,它們具有的染色體數目不同,這種不分離畸形發生得愈晚,體內正常二倍體...
染色體數目異常是由於細胞分裂異常造成的,有絲分裂或減數分裂過程中染色體不能平均分配,或細胞分裂受阻,無法完成都能導致染色體數目異常。可導致染色體異常遺傳病,如21...
脈孢菌的po突變型除了表現正反交結果不相同現象以外,實際上也表現不分離現象。性狀隨著染色體以外的細胞質成分的轉移而改變,按照生物的特性,可以通過不同的途徑把...
B-染色體#3-chrnmasom。出現於許多植物與動物中超額或額外染色體,它們的行為與正常A染色體有下列幾點不同:f1)一般比A染色體小;(2)在不同細胞、組織和個體間g_...
形成配子的過程中或在受精卵的卵裂過程中染色體的複製和分配異常所致,而且主要是由減數分裂後期Ⅰ某一對同源染色體不分離或後期Ⅱ某一染色體的兩個染色單體不分離引起...
造成DNA鏈的斷裂,從使遺傳物質被破壞;若高度螺旋化成染色體,在牽拉過程中就可避免上述情況.濃縮過程在細胞預備分裂的早期既已開始,染色體不斷縮短直至分離和向細胞...
單一的X染色體多數來自母親,因此失去的X染色體可能由於父親的精母細胞性染色體不分離所造成在某些條件下,細胞中的染色體組可以發生數量或結構上的改變,這一類變化稱...
起自18號染色體三體,是由於減數分裂時染色體不分離所致。絕大多數病例為全部細胞整條18號染色體三體型,少數為嵌合型和染色體斷裂異位型造成的18號染色體的部分三體。...