林水賓，男，國家自然科學基金優秀青年基金獲得者，中山大學附屬第一醫院轉化醫學研究中心研究員，博士生導師。
基本介紹
- 中文名：林水賓
- 外文名：Shuibin Lin
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 畢業院校：美國佛羅里達大學，廈門大學
人物經歷,研究方向,主要成就及榮譽,出版著作,
人物經歷
2000-2004 學士，福建省廈門大學生命科學學院，國家生物科學人才培養基地班
2004-2007 碩士，福建省廈門大學生命科學學院，生物醫學科學系
2007-2012 博士，美國佛羅里達大學醫學院（College of Medicine, University of Florida, USA）
2012-2017 博士後，美國哈佛大學醫學院，波士頓兒童醫院 (Harvard Medical School, Boston Children's Hospital)
2017-至今 研究員，中山大學附屬第一醫院轉化醫學研究中心
研究方向
專注於腫瘤、幹細胞、表觀遺傳學和RNA生物學等方向，致力於鑑定腫瘤新標記物和治療靶點，開發針對腫瘤和幹細胞相關的發育疾病的診療干預新方法等轉化醫學研究。
主要研究方向：（1）RNA修飾對腫瘤和幹細胞的調控功能和相關機理；（2）發育缺陷疾病的RNA表觀遺傳學研究；（3）RNA修飾相關疾病的診療干預轉化醫學研究。
主要成就及榮譽
主要從事腫瘤、幹細胞、表觀遺傳學和RNA生物學等方面的研究，以（共同）通訊/第一作者在Nature (2018), Molecular Cell (2021,2018,2016), NatureProtocols (2019), Nature Communications (2018), Molecular Therapy (2021), Clinicaland Translational Medicine (2021), Nature Reviews Cancer(2015) 等雜誌發表論文20篇。論文總被引用次數超過5000次。
主持國自然優秀青年基金，面上項目2項、廣東省傑出青年基金，以及美國Damon Runyon Cancer Research Foundation、Alex's Lemonade Stand Foundation等多項科研基金。
擔任美國基因和細胞治療協會會刊Molecular Therapy 雜誌 (Cell Press，IF=11.454)副主編。
出版著作
[1]Choe J, Lin S, Zhang W, et al. mRNA circularization by METTL3-eIF3h enhances translation and promotes oncogenesis. Nature. 2018;561(7724):556-560.
[2]Dai, Z., Liu, H., Liao, J., Huang, C., Ren, X., Zhu, W., Zhu, S., Peng, B., Li, S., Lai, J., Liang, L., Xu, L., Peng, S., Lin, S., & Kuang, M. (2021). N-Methylguanosine tRNA modification enhances oncogenic mRNA translation and promotes intrahepatic cholangiocarcinoma progression.Molecular cell, 81(16), 3339–3355.e8.
[3]Lin, S., Liu, Q., Lelyveld, V. S., Choe, J., Szostak, J. W., & Gregory, R. I. (2018). Mettl1/Wdr4-Mediated mG tRNA Methylome Is Required for Normal mRNA Translation and Embryonic Stem Cell Self-Renewal and Differentiation.Molecular cell, 71(2), 244–255.e5.
[4]Lin, S., Choe, J., Du, P., Triboulet, R., & Gregory, R. I. (2016). The m(6)A Methyltransferase METTL3 Promotes Translation in Human Cancer Cells. Molecular cell, 62(3), 335–345.
[5]Lin, S., Liu, Q., Jiang, Y. Z., & Gregory, R. I. (2019). Nucleotide resolution profiling of mG tRNA modification by TRAC-Seq. Nature protocols, 14(11), 3220–3242.
[6]Wu, Y., Xie, L., Wang, M., Xiong, Q., Guo, Y., Liang, Y., Li, J., Sheng, R., Deng, P., Wang, Y., Zheng, R., Jiang, Y., Ye, L., Chen, Q., Zhou, X., Lin, S., & Yuan, Q. (2018). Mettl3-mediated mA RNA methylation regulates the fate of bone marrow mesenchymal stem cells and osteoporosis. Nature communications, 9(1), 4772.
[7]Ma, J., Han, H., Huang, Y., Yang, C., Zheng, S., Cai, T., Bi, J., Huang, X., Liu, R., Huang, L., Luo, Y., Li, W., & Lin, S. (2021). METTL1/WDR4-mediated mG tRNA modifications and mG codon usage promote mRNA translation and lung cancer progression. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 29(12), 3422–3435.
[8]Chen, Z., Zhu, W., Zhu, S., Sun, K., Liao, J., Liu, H., Dai, Z., Han, H., Ren, X., Yang, Q., Zheng, S., Peng, B., Peng, S., Kuang, M., & Lin, S. (2021). METTL1 promotes hepatocarcinogenesis via m G tRNA modification-dependent translation control. Clinical and translational medicine, 11(12), e661.
[9] Lin, S., & Gregory, R. I. (2015). MicroRNA biogenesis pathways in cancer.Nature reviews. Cancer, 15(6), 321–333.
