李佳，男，1971年1月12日出生，漢族，山東省煙臺市牟平縣人，中共黨員，藥理學博士，研究員，現任中科院上海藥物研究所副所長、研究組長、博士生導師、國家新藥篩選中心模型建立I部負責人、華東師範大學和同濟大學兼職教授。
基本介紹
- 中文名：李佳
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 出生地：山東省煙臺市牟平縣
- 出生日期：1971年1月12日
- 職業：研究員
- 畢業院校：浙江醫科大學藥學系、中科院上海藥物研究所
- 主要成就：2012年 第十一屆中國科學院傑出青年
基本信息,簡歷,研究方向,專家類別,職務,科研成果,承擔科研項目情況,獲獎及榮譽,代表論著,
基本信息
姓 名: 李佳
性 別: 男
職 稱: 研究員
學 歷: 博士
通訊地址: 上海市祖沖之路555號
簡歷
李佳研究員1992年畢業於浙江醫科大學藥學系。1994年進入中國科學院上海藥物研究所攻讀博士學位，2000年獲理學博士學位。同年於上海藥物研究所工作，負責國家新藥篩選中心高通量藥物篩選模型建立。2003年2月至8月應邀訪問英國劍橋大學病理系參與細胞凋亡和新生血管生成相關研究。2004年8月至2005年2月作為訪問學者應邀赴澳大利亞Garvan醫學研究所從事糖尿病相關合作研究。現為中國科學院上海藥物研究所副所長、研究員、課題組長、博士研究生導師、新藥研究國家重點實驗室副主任。李佳研究員在國內系統建立了符合國際規範的治療糖尿病的多靶標集成、多功能篩選、多層面藥效評價的標準化技術體系和靶向酶分子家族的多靶標集成篩選平台，完成了400餘萬藥次篩選，發現了數百個具有進一步研究價值的活性化合物，作為主要發明者之一研發的具有自主智慧財產權的4個靶向代謝性疾病和2個靶向腫瘤的候選新藥正在進行全面、系統的臨床前研究。其中1個候選新藥已成功轉讓，契約金額為6088萬人民幣。至今，相關研究成果已在Advanced Materials、Diabetes、Diabetologia、JBC、JMC等國際期刊發表通訊作者或者共同通訊作者文章112篇、其它作者文章83篇，影響因子總和超過600，總引用超過1500次，h因子為21。已獲授權國內外發明專利41項，申請54項。2011年獲得國家傑出青年科學基金資助，2011獲得第十二屆中國青年科技獎，2012年獲得中國科學院十大傑出青年稱號。曾獲得國家科技進步二等獎、上海市科技進步一等獎、中國藥學會科技進步二等獎和上海藥學科技獎一等獎各一項。承擔國家新藥創製重大專項、973課題、863項目、科技部國際合作重點項目、基金委優秀群體、基金委面上項目等多項國家項目和中科院先導專項、重點方向性項目以及上海市的重大、重點科學研究項目。
研究方向
- 代謝性疾病創新藥物候選物發現、作用機制及評價研究；
- 基於酶分子家族的創新藥物候選物發現研究；
- 結合小分子探針的細胞識別和細胞命運調控研究。
專家類別
研究員；傑青
職務
中科院上海藥物所副所長、研究員、博士生導師、研究組長、新藥研究國家重點實驗室副主任。
科研成果
- 圍繞代謝性疾病及腫瘤關鍵分子，建立多靶標集成、多功能篩選和多層面藥效評價體系，開展創新藥物候選物的發現、作用機制及臨床前藥效學研究；
- 圍繞激酶、磷酸酶、轉移酶等酶分子家族關鍵靶標集成的藥物篩選體系，開展先導化合物發現和臨床前新藥評價；
- 結合小分子探針開展細胞識別和細胞命運調控研究。
承擔科研項目情況
- 國家科技部“重大新藥創製”科技重大專項，靶向蛋白摺疊調控紊亂所致重大疾病創新藥物發現的網路藥理學關鍵技術研究，項目負責人，2012.01-2015.12
- 戰略性先導科技專項，誘導幹細胞定向分化小分子藥物的研究，子課題負責人，2011.01-2015.12
- 國家傑出青年科學基金，代謝性疾病藥物藥理學，項目負責人，2012.01-2015.12
- 上海市科學技術委員會優秀學術帶頭人計畫，靶向一磷酸腺苷激活蛋白激酶發現治療2型糖尿病新型候選藥物，項目負責人，2013.05-2015.04
- 國家重點基礎研究發展973計畫，脂肪肝和高脂血症的早期干預及原理驗證研究，參與，2012.01-2016.12
- 中國科學院知識創新工程重要方向項目，中國科學院人口健康與醫藥科技創新藥物研發網路，參與，2011.01-2011.12
獲獎及榮譽
2012年 第十一屆中國科學院傑出青年
2011年 第十二屆中國青年科技獎
2011年 第十二屆中國青年科技獎
2011年 賽諾菲-安萬特—中科院上海生命科學研究院優秀青年人才獎勵基金
2011年 上海藥學科技獎一等獎
2008年 中國藥學會科技進步二等獎
2003年 國家科學技術進步二等獎
2002年 上海市科技進步一等獎
代表論著
（2009.01.01-至今）
1. Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors. Chen F, Chai H, Su MB, Zhang YM, Li J*, Xie X*, Nan FJ*. ACS Med Chem Lett 2014, in press.
2. Design, synthesis and biological evaluation of peptidyl epoxyketone proteasome inhibitors composed of β-amino acids. Zhang JK, Han MM, Ma X, Xu L, Cao JY, Zhou YB, Li J, Liu T, Hu YZ. Chem Biol Drug Des. 2014, in press.
3. Design, synthesis and biological evaluation of novel tripeptidyl epoxyketone derivatives constructed from β-amino acid as proteasome inhibitors. Zhang JK, Cao JY, Xu L, Zhou YB, Liu T, Li J*, Hu YZ*. Bioorg Med Chem 2014, 22(11):2955-2965.
4. Azoxystrobin, a mitochondrial Complex III Qo site inhibitor, exerts beneficial metabolic effects in vivo and in vitro. Gao AH, Fu YY, Zhang KZ, Zhang M, Jiang HW, Fan LX, Nan FJ, Yuan CG, Li J, Zhou YB, Li JY. Biochim Biophys Acta-General Subjects 2014, 1840(7):2212-2221.
5. Discovery, synthesis, and structure-activity relationships of 20(S)-protopanaxadiol (PPD) derivatives as a novel class of AMPKα2β1γ1 activators. Liu JH, Chen DK, Liu P, He MN, Li J, Li JY*, Hu LH*.Eur J Med Chem. 2014, 79:340-349.
6. Substitution Pattern Reverses the Fluorescence Response of Coumarin Glycoligands upon Coordination with Silver (I). Shi DT, Wei XL, Sheng Y, Zang Y, He XP*, Xie J, Liu G, Tang Y, Li J*, Chen GR*. Sci Rep. 2014, 4:4252.
7. Curcusone D, a novel ubiquitin-proteasome pathway inhibitor via ROS-induced DUBs inhibition, is synergistic with Bortezomib against multiple myeloma cell growth. Cao MN, Zhou YB*, Gao AH, Cao JY, Gao LX, Sheng L, Xu L, Su MB, Cao XC, Han MM, Wang MK,Li J*. Biochim Biophys Acta-General Subjects 2014, 1840(6):2004-2013.
8. Design, synthesis and biological evaluation of hetero-aromatic moieties substituted pyrrole-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Ji X, Su M, Wang J, Deng G, Deng S, Li Z, Tang C, Li J, Li J*, Zhao L, Jiang H, Liu H*. Eur J Med Chem. 2014, 75:111-122.
9. Novel Small-Molecule AMPK Activator Orally Exerts Beneficial Effects on Diabetic db/db Mice. Li YY, Yu LF, Zhang LN, Qiu BY, Su MB, Wu F, Chen DK, Pang T, Gu M, Zhang W, Ma WP, Jiang HW, Li JY*, Nan FJ*, Li J*. Toxicol Appl Pharmacol. 2013, 273(2):325-334.
10. A novel chemical uncoupler ameliorates obesity and related phenotypes in mice with diet-induced obese by modulating energy expenditure and food intake. Fu YY, Zhang M, Turner N., Zhang LN, Dong TC, GuM, Leslie SJ, Li JY*, Nan FJ*, Li J*. Diabetologia 2013, 56(10):2297-2307.
11. Novel small-molecule AMP-activated protein kinase allosteric activator with beneficial effects in db/db mice. Zhang LN, Xu L, Zhou HY, Wu LY, Li YY, Pang T, Xia CM, Qiu BY, Gu M, Dong TC, Li JY*, Shen JK*, Li J*. PLOS One 2013, 8(8):e72092.
12. Berberine combined with 2-deoxy-D-glucose synergistically enhances cancer cell proliferation inhibition via energy depletion and unfolded protein response disruption. Fan LX, Liu CM, Gao AH, Zhou YB*, Li J*. Biochim Biophys Acta-General Subjects 2013, 1830(11):5175-5183.
13. Fluorogenic probing of specific recognitions between sugar ligands and glycoprotein receptors on cancer cells by an economic graphene nanocomposite. Zhang HL, Wei XL, Cao JY, Liu SS, He XP*, Chen QB, Long YT, Li J*, Chen GR*, Chen KX. Adv Mater 2013, 25(30):4097-4101.
14. Development of Novel Alkene Oxindole Derivatives As Orally Efficacious AMP-Activated Protein Kinase Activators. Yu LF, Li YY, Su MB, Zhang M, Zhang W, Zhang LN, Pang T, Zhang RT, Liu B, Li JY, Li J*, Nan FJ*. ACS Med Chem Lett 2013, 4(5):475-480.
15. Novel Small-Molecule PGC-1α Transcriptional Regulator With Beneficial Effects on Diabetic db/db Mice. Zhang LN, Zhou HY, Fu YY, Li YY, Wu F, Gu M, Wu LY, Xia CM, Dong TC, Li JY*, Shen JK*, Li J*. Diabetes 2013, 62:1297-1307.
16. Synthesis and biological evaluation of piperamide analogues as HDAC inhibitors. Luo Y, Liu HM, Su MB, Sheng L, Zhou YB, Li J*, Lv W*. Bioorg Med Chem Lett 2011, 21:4844-4846.
17. 8,8-Dimethyldihydroberberine with improved bioavailability and oral efficacy on obese and diabetic mouse models. Cheng Z, Chen AF, Wu F, Sheng L, Zhang HK, Gu M, Li YY, Zhang LN, Hu LH*, Li JY*, Li J*. Bioorg Med Chem 2010, 18:5915-5924.
18. AMPK activators as novel therapeutics for type 2 diabetes. Yu LF, Qiu BY, Nan FJ*,Li J*. Curr Top Med Chem 2010, 10:397-410.
19. A high-throughput assay for modulators of mitochondrial membrane potential identifies a novel compound with beneficial effects on db/db mice. Qiu BY, Turner N, Li YY, Gu M, Huang MW, Wu F, Pang T, Nan FJ, Ye JM, Li JY*, Li J*.Diabetes 2010, 59:256-265.
20. AMP-activated protein kinase is involved in neural stem cell growth suppression and cell cycle arrest by AICAR and glucose deprivation by down-regulating phsopho-retinoblastoma and cyclin D. Zang Y, Yu LF, Nan FJ, Feng LY,Li J*. J Biol Chem 2009,284:6175-6184.
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