研究方向
無序蛋白與小分子藥物的分子互作研究。在嘗試了
銅死亡、
鐵死亡、相分離研究等眾多方向後,在相分離
靶向藥物研究方向繼續深耕,終於確立了自己的研究方向——生物大分子相分離與疾病。主要研究成果包括:激酶的異常相分離與病理機制研究、磷酸酶的異常相分離與病理機制研究、轉錄因子的異常相分離與病理機制研究,他對自己所開展的NTRK融合介導異常相分離的研究進行了詳細介紹,並就有關融合點尺寸問題、融合激活下游通路的機理問題以及相分離在
基因編輯工具方向的套用等與大家進行了深入交流。
代表性科研成果
1. 2020年9月30日,朱光亞等人作為第一作者在國際頂級權威學術期刊《
Cell》雜誌發表了最新研究成果“Phase separation of disease-associated SHP2 mutants underlies MAPK hyperactivation”。該工作首次發現了非受體酪氨酸磷酸酶SHP2在人類發育性疾病如努南綜合症和豹皮綜合症中的基因突變能夠導致SHP2蛋白的異常液液相分離,並將野生型SHP2蛋白招募至相分離體系中,激活SHP2的磷酸酶活性和下游的MAPK信號通路。該工作解開了該領域中的一個長期未解之謎:為什麼努南綜合症和豹皮綜合症中不同類別的SHP2突變卻導致相似臨床表型的分子機制。並為小分子藥物治療與SHP2突變相關的人類疾病提供了新的治療策略。
2. 8月13日,同濟大學生命科學與技術學院張勇課題組與
臨港實驗室朱光亞課題組合作在《自然·通訊》(
Nature Communications)上發表了題為“Decoding the genomic landscape of chromatin-associated biomolecular condensates”的文章,開發了預測染色質關聯生物大分子凝聚體全基因組圖譜的機器學習方法CondSigDetector。