當催化劑由於中毒而失活後,如果毒物在活性中心上吸咐或化合成鍵強度較弱,可以用適當方法除去毒物,使催化劑活性恢復,而不會影響催化劑的性質,這種失活稱暫時失活。
基本介紹
- 中文名:暫時失活
- 定義:中毒而失活後的催化劑用適當方法除去毒物後催化劑活性恢復
當催化劑由於中毒而失活後,如果毒物在活性中心上吸咐或化合成鍵強度較弱,可以用適當方法除去毒物,使催化劑活性恢復,而不會影響催化劑的性質,這種失活稱暫時失活。
當催化劑由於中毒而失活後,如果毒物在活性中心上吸咐或化合成鍵強度較弱,可以用適當方法除去毒物,使催化劑活性恢復,而不會影響催化劑的性質,這種失活稱暫時失活。暫時失活 如合成氨用鐵催化劑由於氧或水蒸氣引起的中毒,叮用加熱...
失活是指某些具有生物學活性的物質(如蛋白質、胺基酸、基因等)受物理或化學的因素的影響,導致其生物活性喪失的現象,也指工業上使用的催化劑失去催化作用。簡介 工業催化劑要在反應器中長期運轉,儘管從反應式看,催化劑並不消耗,但在長期運轉過程中總會有這樣那樣的原因使催化劑活性降低達不到預定的轉化率或選擇...
reactivity),對不限於簡單地被動去極化並伴有一定結構上的變換被看作是主動的(active)而不連續的反應,也用此詞來稱呼。概念 失活性常用於物理、化學、醫藥方面,表示某物質失去迅速起反應或促進一個快速反應的特性。分類 間接失活性與直接失活性。永久性失活性與暫時性失活性。
化學失活作用的含義主要指土壤中養分或有毒物質的失活。例如,向土壤中加入一些金屬絡合劑,可以降低土壤中重金屬有效性。向酸性土壤添加石灰,可以降低土壤中毒性鋁離子的濃度。化學失活作用目前廣泛用於土壤重金屬修複方面。化學失活作用又可以分為暫時化學失活和永久化學失活,後者是不可逆的。
② 暫時失活和暫時貯存。一旦藥物與血漿蛋白結合後,分子增大,不能再透出血管到達靶器官,故暫時失活;同時,也不能到達代謝和排泄器官被消除,故又為暫時貯存形式。③ 可逆性。藥物與血漿蛋白的結合是疏鬆的、可逆的,而且結合和非結合型藥物在血管中始終處於一種動態變化的過程中,當血液中游離藥物減少時,結合...
不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合,引起酶的永久性失活,其抑制作用不能夠用透析,超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合,引起酶活性暫時性喪失,其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競爭性抑制劑等。激活劑的作用 酶的活力可以...
2、卡巴拉汀通過與靶酶結合成共價複合物而使後者暫時失活。(1)年輕的健康男性服用3mg重酒石酸卡巴拉汀後,在最初1.5小時內,腦脊液(CSF)中的乙醯膽鹼酯酶活性下降近40%。藥物達到最大抑制作用後,該酶活性恢復至基礎水平約需9小時。在被研究的健康青年志願者中,腦脊液中的丁醯膽鹼酯酶的活性會出現暫時性的...
上述3種失活是暫時失活,可通過重新洗滌、乾燥、酸化、焙燒和補充催化劑所失去的酸性位,燒去積炭,恢復催化劑的活性。表征技術 固體超強酸元素結構 固體超強酸催化劑的主要表征技術有紅外光譜、熱分析、x射線衍射、程式升溫脫附、比表面分析、掃描電鏡和透射電鏡、俄歇電子能譜和光電子能譜等。藉助上述技術,對固體...
卡巴拉汀通過與靶酶結合成共價複合物而使後者暫時失活。年輕的健康男性服用3mg重酒石酸卡巴拉汀後,在最初1.5小時內,腦脊液(CSF)中的乙醯膽鹼酯酶活性下降近40%。藥物達到最大抑制作用後,該酶活性恢復至基礎水平約需9小時。在被研究的健康青年志願者中,腦脊液中的丁醯膽鹼酯酶的活性會出現暫時性的抑制現象,在...
卡巴拉汀通過與靶酶結合成共價複合物而使後者暫時失活。年輕的健康男性服用3mg重酒石酸卡巴拉汀後,在最初1.5小時內,腦脊液(CSF)中的乙醯膽鹼酯酶活性下降近40%。藥物達到最大抑制作用後,該酶活性恢復至基礎水平約需9小時。在被研究的健康青年志願者中,腦脊液中的丁醯膽鹼酯酶的活性會出現暫時性的抑制現象,在...
根據離子學說,此時Na 通道處於被激活後的暫時失活狀態,不可能發生進一步的Na 內流,從而保證了它作為一個獨立信息單位而不受干擾。(2)後電位(after potential):鋒電位過後即為歷時較長的後電位:先為負後電位,歷時約15毫秒,其幅度約為鋒電位的5~6%,前半期與興奮後興奮性變化周期中的相對不應期相當,其...
早期人們就意識到鹽可以使乾燥的食物長期保存,在含鹽的環境中,大部分細菌及其它潛在的致病生物(病原體)會脫水及死亡或者由於滲透而暫時的失活。在選擇性透過膜的兩側放置滲透壓不同的兩種溶液,一側擁有較低的滲透壓,稱為進料液(Feed solution);另一側具有較高的滲透壓,稱為驅動液(Draw solution)。由於...
峰電位持續時間約0.5毫秒,在此期內,神經纖維不再對第二個刺激發生反應,即處於絕對不應期。根據離子學說,此時Na+通道處於被激活後的暫時失活狀態,不可能發生進一步的Na+內流,從而保證了它作為一個獨立信息單位而不受干擾。以骨骼肌細胞為例,它由上升支和下升支組成,兩者形成夾峰狀的電位變化成為鋒電位。
(2)雜質不與烷基鋁化合物起反應,但選擇性地吸附(配位)在活性中心上,引起催化劑暫時失活,當解吸時,催化劑活性恢復,如乙炔。(3)雜質不僅與活性中心反應,而且與烷基鋁化合物反應。當系統中烷基鋁化合物濃度增大時,雜質對聚合反應活性的影響程度相應地變小,如H₂O、CO₂。2、聚合反應溫度 反應溫度是...
雖然通過離體分析了解到細胞分裂素的N-糖基化將導致該激素永久失活,而O-糖基化造成該激素暫時失活, 但目前關於細胞分裂素在植物體內發生糖基化修飾的生理學意義、功能基因及其表達調控卻毫無所知。本申請人在前期工作中,通過離體生物化學等方法,已經從擬南芥鑑定出細胞分裂素的2個N-糖基轉移酶和3個O-糖基轉移...
《世界名家經典短篇小說:九死一生》是2014年江蘇文藝出版社出版的圖書,作者是傑克·倫敦 (Jack London)。內容簡介 只要是非暴力死亡,器官沒有受到外力傷害,那么“死去”的生命體其實只是暫時失活而已。本書所選取的國外短篇小說,充滿了奇幻色彩,讀者可以跟隨文章進行一場穿越於仙境、人間與意念世界的奇妙之旅,在...
催化劑失活 催化劑失活指催化劑在使用中會因各種因素而失去活性的現象,貴金屬催化劑的失活原因一般分為中毒、燒結和熱失活、結焦和堵塞三大類。中毒引起的失活 (1)暫時中毒(可逆中毒): 毒物在活性中心上吸附或化合時,生成的鍵強度相對較弱可以採取適當的方法除去毒物,使催化劑活性恢復而不會影響催化劑的性質...
氧化應激狀態下,OGG1半胱氨酸的氧化導致的BER酶促活性暫時抑制。BER功能暫時失活的OGG1可以迅速識別並結合於氧還敏感基因啟動子區的8-oxoG,但並不繼續行使BER,而是迅速招募位點特異轉錄因子(如NF-κB),促進轉錄機器組裝,特異性地指導氧化應激條件下相關轉錄組的活化(如促炎細胞因子、趨化因子TNFα、CXCL2、...
細胞周期調節是由許多細胞周期調節因子參與調控的生物化學過程。解釋 這是由許多細胞周期調節因子參與調控的生物化學過程。其中起主要作用的是由細胞分裂周期基因(CDC2)的產物及細胞周期蛋白構成的M期促發因子(MPF)。MPF的磷酸化(失活)和脫磷酸化(活化)是控制細胞周期自G2進入M期的關鍵。細胞周期調節的模式 細胞...
當被敵方坦克包圍時,指揮天秤的異教可以讓她的CAS部分失活,讓天秤產生一個能掀翻並摧毀敵軍坦克的強大重力場。重力場雖然對步兵無效,但卻同樣能對敵軍的海軍艦艇生效,這進一步詮釋了她無比強大的心靈力量。儘管她也許有著世界上最強的心靈力量,她劇烈波動的情緒和邪惡而殘酷的行為使得她對於任何勢力來說都是一個...
豬腸道病毒和豬腸病毒有很強的環境抵抗能力,捷申病毒可以在十五攝氏度下存活168天之久(Ottis,1976)。這些病毒也可以在液體糞尿中存在很長的時間,但如果糞尿充分暴露在空氣中,病毒將很快失活(Lund和Nissen,1983)。同樣,糞尿如果經過電離輻射(Simon等,1983)或者無氧發酵(Derbyshire等,1986),病毒也將失活。...
β-內醯胺酶抑制劑(β-Lactamaseinhibitors)是一類新的β-內醯胺類藥物。質粒傳遞產生β-內醯胺酶,致使一些藥物β-內醯胺環水解而失活,是病原菌對一些常見的β-內醯胺類抗生素(青黴素類、頭孢菌素類)耐藥的主要方式。概述 β-內醯胺酶有證據表明β-內醯胺酶在β -內醯胺類抗生素使用以前就已存在,對β-內...
但因FSH在體內易於失活,使用時需連續注射多次方能生效,故現在多改用孕馬血清,它在體內有效時間長,注射1次就可生效。LH也可用人絨毛膜促性腺激素(hCG)代替。激素誘導排卵所得卵的數量遠遠超過自發排出的,這一現象稱為“超排卵”。卵或胚胎的獲取 按卵子在供體體內發育的時期及其所在的位置不同,可自卵巢、...
肉毒毒素是一種神經毒素,其純品是一種白色晶體粉末,無味、易溶於水,穩定性較差,不耐熱,80℃、10min或煮沸幾分鐘即可失活。但毒素複合物的穩定性好,可長期貯存而不失活或僅有少量活性損失。A~G型肉毒毒素由一條單一的多肽鏈組成,Mr15萬。經細菌本身的內源或外源蛋白酶作用裂解成以二硫鍵相連的雙鏈結構...
一些誘導細胞凋亡的基因(如 caspase,Bax 等)的失活,以及抑制細胞凋亡基因(如 Bcl-2,Bcl-xL 等)的過度表達,在惡性腫瘤發生過程中的起著重要作用。因此闡明腫瘤細胞凋亡中信號轉導機制,發現凋亡調控蛋白質,實現細胞凋亡的有效調節,可以為抗腫瘤藥物的研發提供可能的藥物靶點,最終有效的治療腫瘤等人類疑難疾病...
腎上腺素,由腎上腺髓質嗜鉻細胞分泌。藥用腎上腺素由家畜腎上腺提取或人工合成,化學性質不穩定,遇光、熱易分解,在中性特別是鹼性溶液中易氧化,變為粉紅色或棕色而失活,在酸性溶液中較穩定。【藥動學】由於Adr在鹼性腸液、胃黏膜和肝中經結合和氧化後被迅速破壞,故口服無效。皮下注射因收縮局部血管而吸收緩慢,...
突觸的興奮或抑制決定於神經遞質及其受體的種類,神經遞質的合成、運輸、儲存、釋放、產生效應以及被相應的酶作用而失活,是一系列神經元的細胞器生理活動。一個神經元通常有許多突觸,其中有些是興奮性的,有些是抑制性的。如果興奮性突觸活動總和超過抑制性突觸活動總和,並達到能使該神經元的軸突起始段發生動作電位...
這個現象可能與快速注射後,藥物迅速失活及短時間內高濃度的藥物作用於可疑正常細胞和腫瘤細胞有關。正常和腫瘤細胞對這些不同的給藥方法的反應似是類似的,沒有證據表明兩種給藥方式中的哪一種更具臨床優勢。目前積累的臨床經驗提示,與以往的基本治療過程相比,成功的套用阿糖胞苷是在治療開始時就調整藥物每日的劑量...
