《新編心血管藥物手冊(第3版)》主要內容：著我國醫藥科學技術的飛速發展，新研製的藥物日益增多，治療心血管疾病的系列新藥不斷問世，不僅拓寬了臨床用藥領域，同時對臨床醫師的科學、安全、合理用藥提出了更高的求。這是醫療、教學、科研工作者面臨的新的課題。在第二版的基礎上，我們從國內外醫學資料中又擷取了一些最新藥物，充實到第三版的《新編心血管藥物手冊(第3版)》中，使《新編心血管藥物手冊(第3版)》內容更為新穎豐富，更具有較強的科學性和實用性，以便於廣大臨床醫師、藥劑人員、院校師生工作、學習中參考。
基本介紹
- 書名：新編心血管藥物手冊
- 出版社：中國醫藥科技出版社
- 頁數：257頁
- 開本：32
- 品牌：中國醫藥科技出版社
- 作者：高國傑 葛德元 葛德元
- 出版日期：2007年10月3日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787506737241
內容簡介,圖書目錄,文摘,序言,
內容簡介
《新編心血管藥物手冊(第3版)》由中國醫藥科技出版社出版。
圖書目錄
第一章 β—受體阻滯劑
普萘洛爾
氧烯洛爾
納多洛爾
阿替洛爾
美托洛爾
拉貝洛爾
醋丁洛爾
塞利洛爾
阿羅洛爾
噻嗎洛爾
比索洛爾
艾司洛爾
吲哚洛爾
索他洛爾
阿普洛爾
布庫洛爾
卡維地洛
噴布洛爾
奈必洛爾
卡替洛爾
第二章 鈣通道阻滯劑
維拉帕米
加洛帕米
地爾硫（艹/卓）
硝苯地平
尼群地平
尼莫地平
樂卡地平
尼卡地平
尼魯地平
尼索地平
伊拉地平
拉西地平
氨氯地平
尼伐地平
馬尼地平
貝尼地平
巴尼地平
哌克昔林
苄普地爾
氟桂利嗪
利多氟嗪
桂利嗪
非洛地平
第三章 血管緊張素轉換酶抑制劑
卡托普利
祖芬普利
貝那普利
依那普利
福辛普利
培哚普利
西拉普利
雷米普利
伊米普利
賴諾普利
地拉普利
群哚普利
喹那普利
第四章 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
洛沙坦
纈沙坦
厄貝沙坦
坎地沙坦
替米沙坦
奧美沙坦
第五章 抗高血壓藥物
可樂定
甲基多巴
利血平
降壓靈
胍乙啶
帕吉林
酚妥拉明
酚苄明
哌唑嗪
特拉唑嗪
肼屈嗪
雙肼苯屈嗪
多沙唑嗪
烏拉地爾
長壓定
硝普鈉
吡那地爾
吲達帕胺
地巴唑
酮色林
二氮嗪
第六章 抗心肌缺血藥物
第七章 抗心律失常藥物
第八章 治療心功能不全藥物
第九章 利尿藥物
第十章 血管活性藥物
第十一章 調節血脂藥物
第十二章 抗血小板及抗凝血藥物
第十三章 常用中成藥物
普萘洛爾
氧烯洛爾
納多洛爾
阿替洛爾
美托洛爾
拉貝洛爾
醋丁洛爾
塞利洛爾
阿羅洛爾
噻嗎洛爾
比索洛爾
艾司洛爾
吲哚洛爾
索他洛爾
阿普洛爾
布庫洛爾
卡維地洛
噴布洛爾
奈必洛爾
卡替洛爾
第二章 鈣通道阻滯劑
維拉帕米
加洛帕米
地爾硫（艹/卓）
硝苯地平
尼群地平
尼莫地平
樂卡地平
尼卡地平
尼魯地平
尼索地平
伊拉地平
拉西地平
氨氯地平
尼伐地平
馬尼地平
貝尼地平
巴尼地平
哌克昔林
苄普地爾
氟桂利嗪
利多氟嗪
桂利嗪
非洛地平
第三章 血管緊張素轉換酶抑制劑
卡托普利
祖芬普利
貝那普利
依那普利
福辛普利
培哚普利
西拉普利
雷米普利
伊米普利
賴諾普利
地拉普利
群哚普利
喹那普利
第四章 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
洛沙坦
纈沙坦
厄貝沙坦
坎地沙坦
替米沙坦
奧美沙坦
第五章 抗高血壓藥物
可樂定
甲基多巴
利血平
降壓靈
胍乙啶
帕吉林
酚妥拉明
酚苄明
哌唑嗪
特拉唑嗪
肼屈嗪
雙肼苯屈嗪
多沙唑嗪
烏拉地爾
長壓定
硝普鈉
吡那地爾
吲達帕胺
地巴唑
酮色林
二氮嗪
第六章 抗心肌缺血藥物
第七章 抗心律失常藥物
第八章 治療心功能不全藥物
第九章 利尿藥物
第十章 血管活性藥物
第十一章 調節血脂藥物
第十二章 抗血小板及抗凝血藥物
第十三章 常用中成藥物
文摘
第二章 鈣通道阻滯劑
鈣通道阻滯劑（calciumchannelblocker．ccB）是一種在化學結構上有很大差異，但均能選擇性阻滯鈣通道的藥物，故又稱鈣拮抗劑（calciumantagonist，CaA）。鈣通道為細胞膜上雙層脂質中的蛋白質小孔。從20世紀60年代起，人們就鈣離子對心肌與血管平滑肌細胞膜的作用做了大量的研究工作。在此基礎上，1970年開始將具有明顯慢通道阻滯作用的藥物歸為CCB。就臨床心血管作用而言，大致分為選擇性鈣拮抗劑和非選擇性鈣拮抗劑。二氫吡啶類主要作用於血管，包括冠狀動脈及周圍動脈；苯烷胺類主要作用於心肌，使竇房結及旁室結抑制；心肌收縮減弱，冠狀動脈與周圍動脈擴張作用相對溫和；苯噻氮革類對心肌與血管的作用介於前兩者之間。ccB的作用機制在於它可與鈣通道特定部位（受體或位點）相結合而影響鈣通道的內流。現已知鈣通道有兩類：一類為受體調控的鈣通道；另一類為電壓調控的鈣通道。CCB對受體調控的阻滯作用較強。各類CCB由於其化學結構不同，對不同組織和器官（如血管、心臟，心肌和傳導系統）具有不同的選擇作用。
鈣通道阻滯劑（calciumchannelblocker．ccB）是一種在化學結構上有很大差異，但均能選擇性阻滯鈣通道的藥物，故又稱鈣拮抗劑（calciumantagonist，CaA）。鈣通道為細胞膜上雙層脂質中的蛋白質小孔。從20世紀60年代起，人們就鈣離子對心肌與血管平滑肌細胞膜的作用做了大量的研究工作。在此基礎上，1970年開始將具有明顯慢通道阻滯作用的藥物歸為CCB。就臨床心血管作用而言，大致分為選擇性鈣拮抗劑和非選擇性鈣拮抗劑。二氫吡啶類主要作用於血管，包括冠狀動脈及周圍動脈；苯烷胺類主要作用於心肌，使竇房結及旁室結抑制；心肌收縮減弱，冠狀動脈與周圍動脈擴張作用相對溫和；苯噻氮革類對心肌與血管的作用介於前兩者之間。ccB的作用機制在於它可與鈣通道特定部位（受體或位點）相結合而影響鈣通道的內流。現已知鈣通道有兩類：一類為受體調控的鈣通道；另一類為電壓調控的鈣通道。CCB對受體調控的阻滯作用較強。各類CCB由於其化學結構不同，對不同組織和器官（如血管、心臟，心肌和傳導系統）具有不同的選擇作用。
序言
隨著我國的經濟和醫藥科學技術快速發展，新研製的藥物品種日益增多，治療心血管疾病的系列新藥不斷問世，為臨床治療用藥拓寬了選用範圍。在心血管疾病的治療過程中，對臨床醫師的科學、合理、安全用藥提出了更高的要求。安全、有效地用藥，是醫療、教學、科研工作者需要研究的新課題。儘管心血管病介入治療的方法正在興起，並不斷取得新的進展，但是藥物治療仍是國內外心血管疾病治療的基礎。所以，臨床醫師迫切需要廣泛地了解、熟悉這些新生藥物的特性，以擴展知識、科學用藥，為患者選用最佳、最適當的治療方案。這就要求我們緊跟現代醫學發展的步伐，充分發揮新藥在心血管疾病治療中的作用。
