放射性測量

放射性同位素發出的射線與物質相互作用，會直接或間接地產生電離和激發等效應，利用這些效應，可以探測放射性的存在、放射性同位素的性質和強度。用來記錄各種射線的數目，測量射線強度，分析射線能量的儀器統稱為探測器（probe）。

基本介紹

• 中文名：放射性測量
• 外文名：Radioactive measurement
• 起因：放射性同位素
• 類型：方式
• 領域：化學

簡介

測量射線有各種不同的儀器和方法，正如麥凱在1953年所說：“每當物理學家觀察到一種由原子粒子引起的新效應，他都試圖利用這種新效應製成一種探測器”。一般將探測器分為兩大類，一是“徑跡型”探測器，如照相乳膠、雲室、氣泡室、火花室、電介質粒子探測器和光色探測器等，它們主要用於高能粒子物理研究領域。二是“信號型”探測器，包括電離計數器，正比計數器，蓋革計數管，閃爍計數器，半導體計數器和契倫科夫計數器等，這些信號型探測器在低能核物理、輻射化學、生物學、生物化學和分子生物學以及地質學等領域越來越得到廣泛地套用，尤其是閃爍計數器是生物化學和分子生物學研究中的必備儀器之一。

閃爍型探測器

⒈探測原理

閃爍型探測器由閃爍體，光電倍增管，電源和放大器－分析器－定標器系統組成，現代閃爍探測器往往配備有計算機系統來處理測量結果。當射線通過閃爍體時，閃爍體被射線電離、激發，並發出一定波長的光，這些光子射到光電倍增管的光陰極上發生光電效應而釋放出電子，電子流經電倍增管多級陰極線路逐級放大後或為電脈衝，輸入電子線路部分，而後由定標器記錄下來。光陰極產生的電子數量與照射到它上面的光子數量成正比例，即放射性同位素的量越多，在閃爍體上引起閃光次數就越多，從而儀器記錄的脈衝次數就越多。測量的結果可用計數率，即射線每分鐘的計數次數（簡寫為cpm）表示，現代計數裝置通常可以同時給出衰變率，即射線每分鐘的衰變次數（簡寫dpm）、計數效率（E）、測量誤差等數據，閃爍探測器是近幾年來發展較快，套用最廣泛的核探測器，它的核心結構之一是閃爍體。閃爍體在很大程度上決定了一台計數器的質量。

⒉閃爍體

閃爍體是一類能吸收能量，並能在大約一微秒或更短的時間內把所吸收的一部分能量以光的形式再發射出來的物質。閃爍體分為無機閃爍體和有機閃爍體兩大類，閃爍體必需具備的性能是：對自身發射的光子應是高度透明的。閃爍體吸收它自己發射的一部分光子所占的比例隨閃爍材料而變化。無機閃爍體【如NaI(Tl)，ZnS(Ag)】幾乎是100%透明的，有機閃爍體（如蒽，塑膠閃爍體，液體閃爍體）一般來說透明性較差。現在常使用的幾種閃爍體是：

⑴無機晶體，主要是含雜質或不含雜質的鹼金屬碘化物；

⑵有機晶體，在都是未取代的或取代的芳香碳氫化合物；

⑶液態的有機溶液，即液體閃爍體；

⑷塑膠溶液中的有機溶液，即固溶閃爍體。

⒊光電倍增管

它是閃爍探測器的最重要部件之一。其組成成份是光陰極和倍增電極，光陰極的作用是將閃爍體的光信號轉換成電信號，倍增電極則充當一個放大倍數大於1000000的放大器，光陰極上產生的電子經加速作用飛到倍增電極上，每個倍增電極上均發生電子的倍增現象，倍增極的培增係數與所加電壓成正比例，所以光電倍增管的供電電源必須非常穩定，保證倍增係數的變化最小，在沒有入射的射線時，光電倍增管自身由於熱發射而產生的電子倍增稱為暗電流。用光電倍增管探測低能核輻射時，必須減小暗電流。保持測量空間環境內較低的室溫，是減小光電倍培管暗電流的有效方法。

晶體閃爍計數

晶體閃爍計數（crystal scintillation counting）

⒈探測原理

γ射線不同於α和β粒子，它類似於光和其它電磁輻射，在與物質作用時不直接產生電離，而是按下述三種機制之一被吸收：光電效應，康普頓效應和電子對效應。在光電效應中，每個光子將保持它的全部能量直到與吸收物質內原子的一個軌道電子相互作用為止。在此過程中，光子把全部能量給予電子，電子以高速度射出，光子就不再存在，發射出的電子稱為光電子，光電子按β粒子同樣的方式，將其能量電離，其它原子則消耗掉。在康普頓效應中，能量為hν的入射γ光子，與吸收物質內原子的一個軌道電子相互作用。在該過程中，光子把它的能量給予軌道電子，使電子射出，隨後帶有較小能量hv'的光子按能量和動量兩者都守恆的形式被“散射”。射出的電子稱為反衝電子，又叫康普頓電子。康普頓電子象光電效應中的情況一樣，按與β粒子相同的方式消散它的能量，散射光子進一步通過光電或康普頓過程被吸收。電子對生成時，某些入射光子能量按照愛因斯坦方程轉化為質量：E=mc&sup2 式中E為erg（爾格）表示的能量，m為以g表示的質量，c為光速，以cm/s為單位，入射的γ光子在吸收物質的一個原子的核場中以一種未知的方式湮滅，隨後產生兩個粒子，一個負電子和一個正電子，正電子只存在一個很短的時間，一旦它減慢，它就被吸收物質中的一個電子所中和，這一湮滅過程導致一對γ光子的產生，其每一個光子能量為0.511MeV,最終通過光電效應康普頓效應吸收。γ射線由於沒有質量，具有很強的穿透性，而且最易被高電子密度的物質所吸收，如鉛。具有高原子序數Z的原子直接與高電子密度有關。就探測器而言，某些無機鹽能有效地吸收γ光子，發射出強度正比於所吸收γ射線能量的光子。例如，鉈激活的碘化鈉，由於碘原子的原子序數Z高，並且有較高的密度（比重3.67），而且每吸收單位能量的光子產額高，晶體的光透性也好，用來探測γ射線，效率較高。

⒉探測裝置

一個供探測γ光子用的固體晶體裝置包括一個“密閉的”鉈激活碘化鈉晶體，安放在光電倍增管的表面上。“密閉的”晶體上是一塊固態圓筒狀的鉈激活碘化鈉，其頂部和四周都是用鋁層包裹以避免光和濕氣，因為碘化鈉晶體易吸潮，為改善反射性，碘化鈉晶體用一玻璃片密封，並同光電倍增管的表面直接接觸，其間加些矽油以達到光學匹配，整個裝置是不透光的。γ射線易於穿透晶體外表的鋁層，然後被高效的晶體所吸收，晶體發射出其能量與入射γ射線能量成比例的可見光。接著，光電倍增管將可見光能量轉換為電脈衝，各種能量轉換過程（即從γ光子發射直到產生一個電脈衝）成比例的性質，以及γ光子的吸收性質，保證γ放射性同位素可通過晶體閃爍得以計數，並定量。晶體γ計數器通常設計成既能有效地探測光電效應，又能有效地探測康普頓效應。但探測效應隨著光子能量的增大而減小，對於大多數市售γ計數器所用碘化鈉晶體的尺寸來說，光電效應在低光子能量，例如在低於400KeV時占主要地位，而在1MeV附近即以康普頓效應為主。在這兩種能量之間，兩種效應幾乎以相等的頻率發生，由於所用的晶體尺寸較小，難以探測到電子對的生成。另外，在塑膠溶劑（如聚乙烯甲苯）中加入閃爍體（如POPOP或TP），做成片狀，可用來探測能量較高的β射線，如P-32放出的1.71MeV的高能量β射線。最早使用的硫化鋅晶體較薄，內含微量的微量的銀作為激活劑，可用來探測α射線。

⒊晶體閃爍計數的定性、定量分析

放射性同位素鉻主要按電子俘獲方式衰變，其半衰期為27.8天，由於電子俘獲，原子的原子序數減少1，因而變成一種釩的同位素，按電子俘獲方式衰變至基態釩發生的頻率為91%，並導致隨後發射～5keV的弱X射線，此X射線一般難以探測，因為從樣品中出來的 X射線在其能穿入碘化鈉晶體之前已被吸收掉了。Cr-51有9%的機會通過電子俘獲衰變到釩的一種受激核態，並立刻通過發射～320KeV的γ射線衰變至穩定的基態，這種γ射線易於探測。用晶體閃爍計數器來觀察Cr-51，在320KeV處觀察到一個尖銳的峰，稱為光電峰，這是γ光子能量以光電效應損耗的結果，但並非所有能量都以此過程損耗，所以在較低能量時光子能量由於康普頓效應損耗而出現一連串較寬不明顯的峰，從光電峰下到谷的對側稱為康普頓邊緣。能量低於康普頓區的擴散峰，是由於γ射線對吸收物質的反散射引起的，散射光子的能量低。各種γ射線放射性同位素都有其特徵的光電峰，利用特徵光電峰，可對各種γ射線放射性同位素進行定性和鑑別。對各種樣品的γ射線計數測量是將測得的計數率與總放射性強度或標準源的計數率進行比較，可以算出樣品放射性占總放射性或標準源的百分比，從而獲得樣品放射性強度。

⒋儀器性能的評價

晶體閃爍計數器現在基本都做成井型或圓柱型，用碘化鈉(鉈)作為閃爍體，探測γ射線，所以又把探測γ射線的晶體閃爍計數器稱為 γ計數器（γ－counte-r）。γ計數器的性能一般是根據其對Cs-137的661.6keV光電峰的分辨能力而加以比較的，探測系統的分辯率是——光電峰展寬程度的量度，定義為最大峰高的一半處的峰寬度（用KeV為單位）除以該光電峰的最大脈衝高度（用KeV為單位）再乘以100。如果光電倍增管工作在最佳狀態時，分辯率能達到7%。但是，通常的井形晶體計數器由於光學性質較差，其分辯率也較差，其分辯率值約為12%。γ射線能量越高，光電峰的分辯率也會有所改善。

液體閃爍計數

液體閃爍計數（Liquifd scintillation counting）

液體閃爍計數所用的閃爍體是液態，即將閃爍體溶解在適當的溶液中，配製成為閃爍液，並將待測放射性物質放在閃爍液中進行測量。套用液體閃爍計數可達到4π立體角的優越幾何測量條件，而且源的自吸收也可以忽略，對於能量低，射程短、易被空氣和其它物質吸收的α射線和低能β射線（如&sup3H和C-14），有較高的探測效率，液體閃爍計數器是α射線和低能β射線的首選測量儀器。

⒈探測機理

閃爍液產生光子的過程是，從放射源發出的射線能理，首先被溶劑分子吸收，使溶劑分子激發。這種激發能量在溶劑內傳播時，即傳遞給閃爍體（溶質），引起閃爍體分子的激發，當閃爍體分子回到基態時就發射出光子，該光子透過透明的閃閃爍液及樣品的瓶壁，被光電倍增管的光陰極接收，繼而產生光電子並通過光電倍增管的倍增管的位增極放大，然後被陽極接收形成電脈衝，完成了放射能→光能→電能的轉換。

⒉閃爍液

液體閃爍計數系統作用的閃爍溶液，是指閃爍瓶中除放射性被測樣品之外的其它組分，主要是有機溶劑和溶質（閃爍體），有時為了樣品的製備或提高計數效率的需要，還加入其它添加劑。

⑴溶劑：從β源放射β射線到發射能被肖陰極接收的光婦的這一系列能量轉移環節中，能量轉移效率是很低的，只有少部分放射能量被利用來發射光子，其中放射源與溶劑之間，能量轉移效率大約為5～10%。對溶劑的選擇，主要視其對閃爍體的溶介度和將放射能轉移給閃爍體的效率而定。如果以一定濃度的閃爍體在甲苯溶液中產生的脈衝高度為100%，那么，凡能產生80%以上的脈衝高度的都定為溶劑，能使脈衝高度隨其濃度上升而逐漸減小的稱為稀釋液，而在濃度很低時就能引起脈衝高度顯著下降的叫淬滅劑。在液體閃爍計數系統中，一個好的溶劑應滿足下列條件：

①對閃爍體的溶介度高；

②對放射源的轉移效率高；

③對閃爍發射的光子透明度高；

④在無論有無助溶劑的幫助下都可以溶介放射性樣品；

⑤在計數器的工作溫度下來結冰；⑥能夠形成均相的測量溶液。一般認為，烷基苯是最好的溶劑，如甲苯，二甲苯。此外，苯甲醚也是比較好的溶劑。另外，對於含水量較多的樣品，採用1，4－二氧不作為溶劑，因為該有機化合物的極性較大，既能很好地溶介閃爍體又可溶介含水量較多的樣品，能改善計數效率，缺點是價格昂貴，冰點高，久放後產生淬滅作用很強的過氧化物，必須經純化才能使用，並應加入 0.001%的二乙基二硫代氨基甲酸鈉或丁基氫氧基甲苯（BHT），以抑制純化的二氧六環變質。溶劑在閃爍溶液中約占99%，因此，它的純度對閃爍液的品質是很大的影響因素。溶劑中不發光的雜質、氧和水的含量多少，都關係到淬滅程度。原則上講，溶劑應具有閃爍純，即不含或很少含有影響閃爍計數的淬滅成分。實際證明，“分析純”試劑可以不經純化而直接使用。

⑵閃爍液：在液體閃爍計數系統中，閃爍體又稱螢光體，是閃爍液的溶質，它的很多，根據其螢光特性及作用，可分為兩類，即第一閃爍和第二閃爍體。

①第一閃爍體(初級閃爍體)：

常用的第一閃爍體：

Ⅰ對聯三苯（TP）：化學結構 它是最早使用的閃爍體之一。它的計數率高，價格比較便宜，但是，在低溫或含水溶液介度不高。

Ⅱ2,5－二苯惡唑（PPO）：化學結構 它是目前普遍使用的閃爍體，能很好地溶介在常用的溶劑中，在含水的情況下也是如此，在甲苯中的溶介度達200克/升以上。它的化學性質穩定，價格也較便宜。但是，它的最大缺點是有明顯的濃度淬滅（自身淬滅），即隨著PPO在溶劑中的濃度升高，計數效率下降。

Ⅲ2-苯基-5-（4-二苯基）－1,3,4惡唑（PBD）：化學結構為 它是已知的最有效的閃爍體之一。比PPO能耐受濃度淬滅，但是，它的溶介度低，尤其是在低溫和含水樣品存在時，溶介度下降更快，而且用量比PPO多兩倍，價格昂貴。

Ⅳ2-（4-t-丁基苯基）-5-（4-二苯基）－1,3,4,惡二唑（丁基－PBD）：化學結構為 它的溶介度比PBD高，其最大優點對化學淬滅和顏色淬滅不敏感，因此，可以獲得較高的計數效率。

②第二閃爍體（次級閃爍體）：第二閃爍體的主要功能是吸收第一閃爍體發射的光子後，再在較長的波段上重新發射出螢光來，並能增加光子的產額。在高濃度下第二閃爍體起著一部分與第一閃爍體相同的作用（即接受激發溶劑分子的的退激能量，並發出螢光），此外，它還能與淬滅因子競爭，從而減少了第一閃爍被淬滅的程度。在下列一種或一種以上的情況下，必須在閃爍液中加入第二閃爍體：

a. 樣品中含有直接淬滅第一閃爍體的化合物；

b. 第一閃爍體濃度太高而引起強烈的自身淬滅，且發射的光譜範圍與光電倍增管光陰及不匹配；

c. 計數器的光電倍增管光陰極對於較長波長的光譜回響比較好；

d. 測量的樣品在近紫外區有明顯的吸收。

常用的第二閃爍體有：

Ⅰ1,4,雙2-（5苯基惡唑）苯（POPOP）它的溶介度小，在甲苯系統為1.2克/升，在二氧六環中為1.5克/升。溶介速度慢，通常需加熱促其溶介，它是目前普遍使用的第二閃爍體。

Ⅱ1,4雙2（4－甲基－5－苯基惡唑基）-苯（DMPOPOP）：它的溶介度比POPOP大，在甲苯系列內為2.3克/升，在二氧六環內是0.8克/升，溶介速度也快，但沒有POPOP的計數效率高，且需要較高的使用濃度。

Ⅲ 此外，還有對－雙（0-甲基苯乙烯基）苯，（雙－MSB）和2-（4'-二聯苯基）－6-苯基苯並惡唑（PBBO），幾種常用的初級閃爍體的螢光波長在3460－3800埃之間，而Cs-sb型光陰極的最大光譜回響波長為4000埃左右。因此，對於Cs-Sb材料的光陰極，僅用初級閃爍體不能很好地進行能量轉移，計數效率很低，加入次級閃爍體後發射光譜波長增加到4180～4300埃，使其與Cs-Sb型光陰的光譜回響得到改善，能量轉移較好，計數效率提高。Cs-K-Sb型是雙鹼型光電倍增管，它的最大光譜回響波長比Cs-Sb型短。因此，不用次級閃爍體也可以有較好的計數效率。但是，考慮到次級體和其它功用，通常在實際工作中，往往都要使用次級閃爍體。

閃爍液中除了溶劑，閃爍體之外，有時還添加一些其它成分。為了增加閃爍液對含水樣品的溶解能力，需加入助溶劑；為了改善計數效率，則加入抗淬滅劑。甲苯、二甲苯等有機溶劑極性很小，對水的溶介能力較差。當樣品含水較多時，即使樣品體積不大，也很難和甲苯中二甲苯互溶為透明的均相學府。有時樣品的含水量雖然不大，但它的放射性水平很低，為了在較短的測量時間獲得符合統計誤差要求的計數往往需要增加樣品的體積，這就等於增加了含水量，這樣的樣品也不能很好地和甲苯或二甲苯互溶，為此，要加入一定量的極性較大的有機溶劑，如甲醇，乙醇，乙二醇乙醚等，這些溶劑在非極性溶劑和水分子之間起著橋樑作用，既能和甲苯、二甲苯互溶，又能和水互溶，達到增加含水樣品在閃爍液內的溶解度的目的，所以稱之為助溶劑。

助溶劑的淬滅作用較大要限制其用量，因而，可容納的含水量也是有限的。其中乙二醇乙醚的極性大且學淬滅作用小，是常用的助溶劑。抗淬滅劑通常用在對含水量很大的樣品測量或採用二氧六環作溶劑時，因為這種閃爍液淬滅作用大，為改善計數效率，加入抗淬滅劑萘是十分重要的。萘也是一種螢光物質，它可以抵消一部分淬滅作用，但是萘不能和對聯三苯合用，尤其是在甲苯、二甲苯溶劑中，否則計數效率很低。液體閃爍計數器中，閃爍液的最佳體積可以在一定範圍內有所變化，吸要能獲得較高的計數效率，就應該採用較少的體積，尤其對於&sup3H樣品來說，較小體積的閃爍液還可以減少本底計數（大約0.5cpm/ml閃爍液），減少樣品的自吸收。如果當樣品中含有淬滅劑成分時，增加閃爍液的體積，可以經稀釋作用來減少淬滅。

3.探測裝置

在液體閃爍計數中引用非常靈敏的光電倍增管，對於探測穿透力低的α射線和低能量的β射線（如&sup3H，C-14等）是極為重要的。使用一個光電倍增管的單光電倍增管液體閃爍計數器，由於電倍增管的熱噪聲及樣品受光照射後發出的磷光，會有較高的本底計數，探測效率也較低。使用兩個性能指標大致相同的光電倍增管，並和符合電路相連線，做成雙管符合型液體閃爍計數器，符合電路只能通過由兩隻倍增管同時產生的信號，因而只有當兩隻光電倍增管在符合電路分辯時間內同時觀察到的信號才被記錄下來，而由熱噪聲或磷光產生的隨機脈衝則被扣除掉，有效地降低儀器本底，提高了探測效率，系統探測效率可在50%以上。在液體閃爍計數系統中，光電倍增管陽極形成脈衝電壓的大小，與陽極一次收集的電子數成線性關係。在光電倍增管放大倍數不變的情況下（取決於高壓的穩定性），光陰極產生的光電子越多，最後到達陽極的電子數也越多，而光電子數取決於光子數。在正常情況下，閃爍劑分子釋放的光子數與放射性同位素衰變時產生的β射線能量成正比關係。由於放射能在傳遞和能量轉換途中，或多或少地要發生能量消耗，因此，放射能和發射的光子數之間近似地成線性關係。這說明液體閃爍計能夠作能譜研究，以分析不同能量的放射性同位素，達到定性目的。例如，&sup3H、C-14

雙標記樣品，可通過雙道液體閃爍計數器同時測定。陽極在單位時間內產生脈衝電壓的數量，與閃爍瓶內放射性同位素的多少以及同位素衰變率成線性關係，與樣品內的放射性強度成正比，這是液體閃爍測量的定量基礎。例如，在知道液體閃爍計數器探測效率的前提下，通過對某种放射性樣品進行測定，可以求得該樣品中的放射性強度為多少微居里或多少貝柯勒爾。

4.雙標記同位素測量的套用

液體閃爍計數器特點之一是能作雙同位素分析，配備兩個或三個以上獨立的脈衝高度分析器的多道裝置，並具有脈衝相加和線性門裝置，在每種同位素的最佳計數條件下同時測量它們，就能區分發射不同能量的同位素，假定有一個含有&sup3H和C-14的樣品，我們將儀器中脈衝高度分析器多道裝置中的CH1調&sup3H的平衡點（最佳工作條件），CH2調在C-14的平衡點。&sup3H和C-14標準樣品溶解的在同樣的溶劑中，並採用與實驗樣品相同的閃爍體，首先測量空白樣品，然後對實驗樣品和標準樣品進行計數 。

為了使雙標記測量獲得成功，兩种放射性同位素的β譜必須要有足夠的差異來滿足脈衝高度分析所要求的分離。在兩種同位素能譜過於接近的情況下，例如C-14和S-35，必須首先對它們進行同位素的化學分離，然後再分別計數。在雙標記測量中，較常用的成對同位素有&sup3H和C-14、&sup3H和S-35、&sup3H和P-32及C-14和P-32等。總之，在雙同位素標記的測量中，要滿足下述兩個條件：第一，較高能量的同位素儘量能夠在不受較低能量同位素干擾的條件下進行計數；第二，選擇一個最佳條件，以對雙標記樣品中較低能量的同位素能進行計數。

5.液體閃爍計數樣品的製備

流體閃爍測量的櫚製備是很重要的操作，操作的成功與否，直接影響到計數效率。樣品製備方法的選擇要考慮以下四個因素：

Ⅰ.所測樣品的物理和化學特性，決定所用閃爍液類型和決定是否需要將樣品轉化為更適於測量的形式；

Ⅱ.樣品所含的同位素的種類，對於含3H的樣品要更加注意；

Ⅲ.預計的放射性水平，在樣品的放射性強度低時，要求的製備方法比較嚴格；

Ⅳ.製備過程的經濟和方便，尤其在樣品數量多的更為重要。其一般原則是必須使所製備的樣品的放射性，能在一個短的測量時間達到適當的統計學準度，最關鍵的是要求樣品製備過程中，儘可能地減少“淬滅”因素。

⑴均相樣品的製備

脂溶性樣品可直接加入甲苯、二甲苯系統的閃爍液，含水量小於3%的樣品，仍套用甲苯、二甲苯系統的閃爍液，但需加入乙醇或甲醇或乙二醇乙醚等極性溶劑助溶，助溶劑與甲苯的比例通常為3:7。必需時加抵消部分淬滅作用，提高計數效率，含水量再大時，最好採用100毫升乙二醇乙醚。20毫升乙二醇，8克PPO，500毫克POPOP，150克萘，最後用二氧六環加到1升的閃爍液配方，此配方容納水量大，效率好相當高，但需注意二氧六環易形成過氧化物，會導致化學發光的進行，所以應在避光條件下貯存，或者在貯存期間加入鋅粒或其它抗氧化劑以清除過氧化物。

⑵非均相樣品的製備

①乳狀液計數：表面活化合物Triton X-100是廣泛套用的乳化劑，其化學結構式： 它的親水端吸引水和其它極性分子，疏水端吸引甲苯等非極性分子。乳狀液的物理性能隨著水分的增加而改變。當甲苯閃爍液與Triton X-100按2:1（v/v’）組成的配方時，樣品水分在15%以下的乳狀液是透明的；隨著水分的增加，就會出現兩個不同的相，分相的乳狀液不穩定，不能用於測量；水分繼續增加，就形成穩定的乳狀液，此時液體是透明的或不透明的。乳狀液的分相與溫度有關，在溫度由17℃開始下降時，計數效率線性地增加約10%，到40℃之間為最大值，溫度再低，計數效率不再增加，通常把乳狀液首先加熱到40℃，然後在無振盪的情況下冷卻，在4℃保持2～4小時。溶質在有機相和水相之間的不同分布是決定乳狀測量計數效率的關鍵，乳狀液測量的效率有時會比均相測量更高，這是因為淬滅物質主要保留在水相中而不影響在有機相中發生的能量轉移過程。在均相溶液中，系統中所有的成人的成份都密切地相互接觸，所以任何一個淬滅作用都能表現出來。

②懸浮液測量：對於在甲苯等為基礎的閃爍液中溶解度極低的無機鹽等樣品，可採用凝膠技術成懸浮測量液。樣品經初步處理後，製成相同大小的顆粒，然後在含有凝膠劑的系統中做成懸浮液。對於懸浮液測量，下列要求是必須的：

a.固體物質要很好地粉碎，並要求是白色或無色的均勻粉狀顆粒，以避免光的吸收；

b.要求樣品確實不溶於閃爍液，否則溶解的與不溶解的部分有不同的計數效率，造成計數不穩定，結果不易重複。懸浮液測量的優點是樣品不溶解在溶劑中，所以樣品淬滅極小。在懸浮測量中作為聚膠劑 的物質有硬脂酸鋁、蓖麻油的衍生物（thixin）及二氧化矽的細顆粒（Cab-o-sil）。含3.5～4.0%，Cab-o-sil的懸浮液，要以得到很高計數效率，Cab-o-sil還可以減少計數瓶壁對放射性吸附作用，一般制樣時，往往先加Cab-o-sil，再加入放射性樣品，使放射性更多地吸附在懸浮顆粒上而提高計數效率。懸浮液測量法除套用於固體無機鹽的測定外，也可用於水溶液和組織勻漿，還可用來測量薄層層析的放射性，套用時只要將層析物粉碎，簡單地與凝膠混合即可，如果待測物能部分地從層析支持物上被洗脫而溶於閃爍液，則此法不可使用。

③支持物測量：與懸浮液測量相似，凡不溶於閃爍液的樣品，可將它放置在支持物上再浸入閃爍液中進行計數。支持物的種類很多，如紙條、濾紙、玻璃纖維濾紙及醋酸纖維素膜片等。支持物在計數瓶內的位置對計數有直接影響，通常都採用平放瓶底測量，且膜片不超出閃爍液面，保持支持物和測量杯的乾燥，都能獲得較高的計數效率和測量重複性。支持物測量除淬滅作用小外，還有一個突出的優越性，即一次測量可以黨綱較多的樣品。因在同一測量瓶內，隨膜片疊加數目的增加（10片之內），計數率線性增加而計數效率保持不變，這對於放射性水平低的含水樣品測量非常適用。

在上述幾種支持物中，以醋酸纖維素薄膜、玻璃纖維濾紙的效果優於普通濾紙，因為普通濾紙對光子傳播幾乎是不透明的，所以計數效率很低。

6.液體閃爍計數中的淬滅作用

放射能量在測量瓶內的傳遞和轉換過程越順利，測量效率越高。但事實上，影響能量傳遞過程順序進行的因素很多，它的每一環節都存在著對能量的爭奪過程，使得放射能減少，甚至發生能量傳遞的中斷，導致測量效率下降，這種現象稱為液體閃爍計數的淬滅。造成淬滅的因素很多，按淬滅性質歸納起來，有下列三種類型。

⑴化學淬滅

化學淬滅的產生，是由於被放射能激發的少量溶劑分子在分子運動中，與非激發的雜質、溶劑、溶質分子碰撞而將激發能發熱能形式消耗。化學淬滅的嚴重程度取決於淬滅物質的化學結構和濃度。化學淬滅與淬滅物濃度的關係是淬滅物質的濃度越大，淬滅作用越嚴重。例如，氧和水都是強淬滅劑，在常溫壓下，閃爍液都能溶介空氣中的氧，當氧的溶解量達到2/10&sup3mol時，淬滅作用比無氧情況下大20%，而且閃爍液中的含水量（來自含水樣品和溶劑中的少量水分以及其它的添加劑）在可能的條件下，應越少越好，閃爍液不能放在冰櫃中。

⑵顏色淬滅

由於顏色對光量子的吸收作用，使得帶顏色的閃爍液削弱了光子的亮度，也縮短了光量子的自由程，導致到達光陰極的光子數減少，造成計數效率下降。不同的顏色，淬滅作用程度不同，閃爍液螢光波長接近於紫外光，所以，顏色淬滅程度的順序為：藍色>黃色>紅色。一些生物樣品，如血、尿等在制樣過程中，要進行脫色處理，如果支持物測量中，濾膜乾燥時被烤黃，也會造成計數效率的嚴重下降。

⑶光子淬滅（又稱局部淬滅）

在非均相測量中，由於樣品本身的自吸收而使β射線能量在沒有傳遞給溶劑分子之前就消耗掉了，這種淬滅在均相測定中，因樣品處理不好，也會發生，謂之光子淬滅。 前已述及，不同能量的放射性核素，在液體閃爍計數時，閃爍體給出的光子數不同，產生的電脈衝高度亦不同。如果由接近平均能量的C-14的β粒子產生400個光子，在一個符合型液體閃爍器中，每個光電倍管將接收200個光子，又因為光電倍增管的最子效率大約是25%，因此200個光子打到光陰極上產生大約50個光子，而淬滅作用使得到達光陰極光子數減少，這種減少只要能讓每次衰變記錄下來，否則就被計數器漏記，因此，將這些考慮套用到能量較低的&sup3H時，如果按平均能量（0.018MeV）計算，&sup3H的β粒子在甲苯閃爍液中，大約產生40個光子，按25%的量子效率計算，則每個光電倍增管光陰極大約產生5個光子，與14C相比，光電子產額為1:10，所以，在&sup3H測定中，中等程度的淬滅就會產生不能挽回的計數損失。

熱釋光探測器

熱釋光探測器就是利用這樣一個過程，選擇那些在電離輻射的照射下被俘獲的電子在普通溫度下處於穩定狀態的材料、照射之後如果把該材料加熱到某個適當的溫度則俘獲的電子就被釋放出來，並返回到價帶，同時發射出一個可見光光子。因此，如果在暗處加熱該探測元件，探測元件上面放上光電倍增管，則測得的光輸出就正比於探測器接受的輻射劑量。最常用的材料是氟化鋰(LiF)、硫酸鈣CaSO4)，熱釋光探測器的靈敏度優於玻璃測量儀，但讀數重複性差。

熱釋光（Thermoluminescence，簡寫TL）探測器因為其原理的簡潔性以及操作便捷性已被廣泛用於個人劑量的監測當中。

此外，還有半導體探測器、氣體電離室探測器、高純鍺等多種實用型探測器。

放射測量的注意事項

在放射測量過程中，以下幾個問題不應忽視：

⒈任何測量放射性的計數方法都存在本底問題。所謂本底指被測樣品之外的信號輸出。因此，在測量到的樣品計數率中，要扣除本底計數率，才能獲得樣品的淨計數率，儀器本底越低，測量靈敏度越高，準確度也越高，這在3H標記物的低水平測量中尤為重要。

⒉在放射性測量工作中，通常存在著三種誤差：

①系統誤差由於測量儀器本身或測量方法和程度的不合理以及周圍環境的影響因素，使測量結果單向偏離而造成的誤差。系統誤差產生的原因可以找到並能加以克服；

②過失誤差，由於實驗工作者的主觀錯誤造成，是一種無規律可循的誤差，但過失誤差也是可以避免的；

③統計誤差，由於放射性衰變本身的隨機性而導致的無法控制的誤差，它是放射性測量誤差中主要的、固有的來源。對於放射性測量統計誤差，在實際工作中，常通過提高計數效率，增加測量次數（以3～5次為宜）或每個樣品做1～2個平行管計數、合理分配測量時間等方法，以獲得最小的測量誤差。【假設在測量時間段內測量到N個計數，則統計誤差為√n；相對誤差是(100/√n)%】

⒊在液體閃爍計數測量中，樣品中含有的水份、混入的雜質或帶有的等許多因素，都會使得放射能減少，甚至發生能量傳遞的中斷，而導致計數效率下降，即“淬滅”。在樣品製備過程中，應避免引起淬滅的因素，如果欲知樣品的真正放射量，並進行樣品間的相互比較，就需作淬滅校正，將cpm值換算成dpm值。常用的淬滅校正方法有稀釋法、內標準法、道比法、外標準道比法等等。但是最為關鍵是在樣品和測量過程中，儘可能地將淬滅因素減低到最小的程度。