招風耳

招風耳是一種較常見的先天性畸形。畸形的構成主要是由於舟甲角角度過大所致。表現為耳廓平坦，與顱骨近似直角，耳廓較大，不完全對移。對耳輪發育不全，耳甲深大，耳舟及對耳輪正常解剖形態消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大於150°或完全消失。

正常成人耳廓上端與顱側壁距離不超過2cm，耳廓整體與顱側間夾角為30°。招風耳則表現為這一距離的超限，和夾角的擴大，約成90°。畸形多為兩側，輕重程度可不相同，或只見於一側。就診時常以男性為多，女性較少。

基本介紹

• 別稱：招風耳
• 就診科室：耳鼻喉科
• 常見發病部位：耳朵
• 常見病因：先天性耳廓畸形
• 常見症狀：耳廓平坦，與顱骨近似直角
• 畸形構成：舟甲角角度過大所致

臨床表現

1.兩耳耳廓顯著向外側聳立突出，也可只見於一側。

2.耳廓上端與顱側壁距離大於2cm，夾角約成90°。

3.耳廓上半部扁平，舟甲角大於150°或完全消失。

診斷鑑別

診斷依據

1.先天性耳廓畸形。

2.畸形構成主要由於舟甲角角度過大所致。

3.表現為耳廓平坦，與顱骨近似直角，耳廓較大，多為雙側，不完全對稱。對耳輪發育不全，耳甲深大。耳舟及對耳輪正常解剖形態消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大於150°或完全消失。

疾病治療

治療原則

1.非手術療法：及早開始，堅持數年。

2.手術療法：方法較多，有針對性選用術式，如耳廓軟骨直切開縫合法、軟骨褥式縫合法、軟骨管法等。

用藥原則

1.一般情況下，用藥以用藥框限“A”、“B”為主。

2.術後感染嚴重時，用藥可以用“C”。