復酶合劑,藥品,清熱解毒,利濕化瘀。適用於病毒性肝炎谷丙轉氨酶升高者。
基本介紹
- 藥品名稱:復酶合劑
- 主要適用症:病毒性肝炎谷丙轉氨酶升高者
- 藥物組成:茵陳、蒲公英、虎杖等
復酶合劑,藥品,清熱解毒,利濕化瘀。適用於病毒性肝炎谷丙轉氨酶升高者。
復酶合劑,藥品,清熱解毒,利濕化瘀。適用於病毒性肝炎谷丙轉氨酶升高者。復酶合劑【藥物組成】茵陳30克,蒲公英30克,虎杖30克,丹參15克,薑黃10克,鬱金10克,柴胡10克,茯苓15克,白朮10克,甘草5克。【製作用法...
2.14中藥:含顛茄類生物鹼的中藥或中成藥(顛茄、胃痛散、通竅散等)、麻黃及其製劑(小青龍合劑、通宣理肺丸、定喘丸等),與MAOI慎用。另外,接受MAOI治療的患者,應限制或禁止食用富含酪胺的食物(乾酪、優酪乳、肉類等)。2.15MAOI間相互作用:MAOI之間不可合用。選擇性MAOI司來吉蘭主要是抑制單胺氧化酶B,因此...
葡萄糖酸鋅合劑,化學藥品,用於治療因缺鋅引起的生長發育遲緩,營養不良、厭食症、復發性口腔潰瘍,痤瘡等。用法用量 口服。成人一次10~30ml,一日2~3次或遵醫囑。兒童按每日每公斤體重3.5~14mg給藥,分2~3次服用或遵醫囑。不良反應 主要為胃部不適、噁心、嘔吐等消化道刺激症狀,一般減少藥量或停藥後反應...
丹參合劑,活血化瘀,養心通脈。用於胸痹引起的心痛,心悸,胸悶,乏力以及輕度冠心病、胸悶心絞痛等症。成份 丹參。性狀 本品為棕紅色的液體;味甜、微苦、澀。功能主治 活血化瘀,養心通脈。用於胸痹引起的心痛,心悸,胸悶,乏力以及輕度冠心病、胸悶心絞痛等症。規格 每瓶裝(1)10ml (2)100ml 用法用量 口服...
溶液的pH值高於和低於最適pH時都會使酶的活性降低,遠離最適pH值時甚至導致酶的變性失活(圖3)。所以測定酶的活性時,應選用適宜的緩衝液,以保持酶活性的相對恆定。臨床上根據胃蛋白酶的最適PH偏酸這一特點,配製助消化的胃蛋白酶合劑時加入一定量的稀鹽酸,使其發揮更好的療效。pH影響酶活性的主要原因 過酸...
表1 克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦對酶作用的比較 (註:IC50值系抑制50%β-內醯胺酶所需抑制劑濃度)從表1中可看出,他唑巴坦的抑酶作用比克拉維酸、舒巴坦強。表2 三種酶抑制劑的比較 (註:高++++較高+++中等++低+)β-內醯胺酶抑制劑合劑 國內外用於臨床治療的β-內醯胺酶抑制劑合劑主要有6種:...
大黃合劑 每日1劑,分4~6次口服或鼻飼,用藥3日。對嚴重的病例,用西咪替丁、酚磺乙胺靜脈滴注,並用擴容、輸血等抗休克和對症支持治療。組成 大黃粉50克,海螵蛸粉20克。功效 止血,制酸,止痛。主治 胃潰瘍合併上消化道出血。
18.金酸苹合劑 19.山豆根 20.矮挑草 21.雲芝糖漿 針灸外治法 1.丹參穴位注射法 C型肝炎和戊型肝炎方 1.利濕活血方 2.清熱化濕活血化瘀方 3.吳氏C肝方 4.活血解毒方 肝功能異常方 1.健脾補肝湯 2.復酶合劑 3.益氣活血軟堅方 4.三金蛇麥湯 5.茜草稀簽草方 6.降酶湯 7.歸芍地黃...
防治:脫離中毒環境,主要給予維生素B族藥物(如B1、B12)以及煙酸、氨絡酸、能量合劑等。同時予以抗精神病藥、抗焦慮藥控制精神症狀。5.苯中毒所致精神障礙 苯是一種工業上廣泛套用的原料和溶劑,為易揮發性液體,主要由呼吸道吸入,皮膚可吸收少量。急性中毒時,其毒性作用主要是損傷中樞神經系統,表現為酒醉步態、...
催長素,主要成份綿馬貫眾、制何首烏、麥芽、炒黃豆、GM肽蛋白、胺基酸、黃黴素、複合維生素、複合酶、益生素。功能主治 消食開胃,促長催肥,導滯驅蟲,使用3天后,畜禽飢餓感增強,採食量增加;貪吃貪睡;5~7天皮泛紅,毛髮亮;10~15天皮膚呈粉紅色,體型開始改觀,原拉稀豬只不再拉稀。適用於畜禽等動物:1、...
輔酶A臨床常作為能量合劑,用於慢性疾病如腎病綜合徵,尿毒症,慢性肝素等輔助治療用藥。與三磷酸苷等、細胞色素C等合用,效果更好。注射用輔酶A 通用名:注射用輔酶A 英文名:Coenzyme A for Injection 漢語拼音:Zhusheyonɡ Fumei A 本品化學名稱為:輔酶A。分子式:CHN₇OP₃S 分子量:767.54 【性狀】...
用1-4倍水稀釋後於餐前或睡前服用;顆粒劑:1包/次,3-4次/d,用水沖服,飯前0.5h和睡前服用;療程4-6周,停藥2個月後,再開始全劑量療法。用法計量 顆粒劑:每袋含枸櫞酸鉍鉀按鉍計110mg;片劑:每片含枸櫞酸鉍鉀按鉍計110mg;胃瘍靈(複方鉍合劑):100ml/瓶,每ml含活性鉍24-32mg。
它有散劑(俗稱藥粉)、合劑、糖漿劑及片劑等,於飯前或飯時服用,但不宜與硫糖鋁、鹼性藥物同服。藥物分類 通常分為兩類:一類是消化液內的正常成分,如鹽酸和各種消化酶,當消化功能分泌不足時,起到補充、替代治療的作用;另一類是能夠促進消化液分泌或制止腸道內過度發酵的藥物,用於消化不良的輔助治療,如...
水合氯醛的作用僅限於大腦,與巴比妥藥相似,其麻醉劑量能抑制延腦中樞與心臟,常作為基礎麻醉;也常與鎮靜藥或麻醉藥配合,如水合氯醛硫酸鎂合劑,以減少毒性。②局部麻醉藥。其作用在於阻斷神經末梢或神經乾傳導衝動,使神經支配的部位暫時喪失痛覺反應。常用的有普魯卡因、地卡因、利多卡因和苯佐卡因等。在臨床...
艾康寶,主要成分是蘆筍、靈芝、維生素B2。扶正補虛。用於肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等患者的輔助治療。基本信息 【藥品名稱】:複方蘆筍合劑 【批准文號】:國藥準字B20020801 【成 份】:蘆筍、靈芝、維生素B2。【性 狀】:本品為棕色的液體;味甜、微苦。久置有少量沉澱。【功能主治】:扶正補虛。用於肺癌...
1、不宜與維生素C、胃蛋白酶合劑等藥物合用,因可使各自療效降低。2、與氨基糖苷類合用時,可因尿PH增高,藥效增強。3、與抗毒蕈鹼藥合用時,後者的吸收減少,療效減弱。4、與奎尼丁合用時,後者隨尿排出受到抑制,可能小量即導致毒性反應。5、與利尿藥合用時,有促使出現低氯性鹼中毒的危險性。6、與鐵製劑...
天晴甘平(甘草酸二銨腸溶膠囊),本品適用於伴有谷丙氨基轉移酶升高的急、慢性肝炎的治療。成份 本品主要成份為甘草酸二銨。化學名稱:20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。化學結構式:輔料主要為卵磷脂、澱粉。分子式:CHN₂O 分子量...
給予甘利欣、促肝細胞生長素,茵梔黃,能量合劑,地塞米松等保肝抗過敏綜合治療。1周后病情明顯好轉,皮疹完全吸收,黃染明顯消退。治療3周后複查肝功正常,痊癒出院。提示從免疫學解釋,利福黴素鈉可能作為半抗原,其產生的抗體吸附在肝細胞或紅細胞表面,當再用此藥時,在這些吸附抗體的細胞上發生抗原抗體反應,造成肝...
因維生素C為機體參與氧化還原過程的重要物質,有增加抗感染能力、促進肝細胞再生與改善肝功能的作用;維生素K1可促進凝血酶原、纖維蛋白原和某些凝血因子(因子Ⅶ、X)合成作用。一般採用維生素C、維生素K加5%或10%葡萄糖液,靜脈滴注。同時給予能量合劑,如25%葡萄糖液加輔酶A及維生素C。同時肌內注射維生素E,對防止...
4、混懸型:固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系,如合劑、洗劑、混懸劑等。5、氣體分散型:液體或固體藥物以微粒狀態分散在氣體分散介質中所形成的分散體系,如氣霧劑。6、微粒分散型:藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態分散,如微球製劑、微囊製劑、納米囊製劑等。7、固體分散型:固體藥物...
中毒性腦病、中毒性視神經萎縮,入院後予地塞米松10mg、能量合劑、還原型谷胱甘肽1.2g、丹參30mL、維生素B6200mgQdivgtt,VB100mgimBid,VB120.5mgimBid,患者神志逐新清楚,精神正常,幻覺消失,雙眼視力均恢復至0.7,住院5d好轉自動出院。討論 神經炎 硫安布新(對氨基雙苯碸)為抗麻風病藥,大劑量時顯示殺菌作用...
6.氟哌噻噸/二甲胺丙烯與單胺氧化化酶抑制劑合用可導致高血壓危象。7.氟哌噻噸/二甲胺丙烯可增強機體對酒精的反應,用藥期間應避免飲酒。專家點評 氟哌噻噸/二甲胺丙烯是由兩種高效化合物組成的複方製劑。兩種成分的合劑具有協同的調整中樞神經系統的功能,抗抑鬱、抗焦慮和興奮特性。並且還具有鎮痛、抗驚厥作用,...
硫黴素(thienamycin)化學結構屬碳青黴烯類,噻唑環有飽和鏈,1位硫為碳取代,抗菌譜廣,抗菌作用強,毒性低,但穩定性極差,無實用意義,亞胺培南(imipenem,亞胺硫黴素)具有高效、抗菌譜廣、耐酶等特點。在體內易被去氫肽酶水解失活。所用者為本品與肽酶抑制劑西司他丁(cilastatin)的合劑,稱為泰寧(tienam...
2000;8:684-686 5 沈禮勇, 李定國, 陸漢明. 中草藥抗肝纖維化的研究. 新消化病學雜誌, 1997;5:121-122 6 吳嘉庚, 李夏玉. 抗纖方治療肝硬變的臨床研究. 新消化病學雜誌, 1997;5:303-304 7 賈繼東, 王寶恩, 董忠. 中藥861合劑對實驗性肝纖維化的預防作用及治療效果. 中華肝臟病雜誌,1996;4:28 ...
二十八、蠟質芽孢桿菌 二十九、硝·萘合劑 三十、吲乙·萘合劑 三十一、吲丁·萘合劑 三十二、激·生·酶合劑 第二節 細胞分裂素類生長促進劑 一、5406細胞分裂素 ……第三章 植物生長延緩劑 第四章 植物生長抑制劑 第五章 乙烯釋放劑 第六章 主要混劑及其功能 第七章 植物生長調節劑在主要作物上的套用 ...
13激·生·酶合劑(cytozyme)34 14 2,4滴(2,4D)35 15丁醯肼(daminozide)37 16 2,4滴丙酸(dichlorprop)39 17噻節因(dimethipin)40 18調節安(DMC)41 19烯腺嘌呤(enadenine)43 20乙烯利(ethephon)45 21吲熟酯(etychlozate)48 22氟節胺(flumetralin)50 23氯...
硫黴素(thienamycin)化學結構屬碳青黴烯類,噻唑環有飽和鏈,1位硫為碳取代,抗菌譜廣,抗菌作用強,毒性低,但穩定性極差,無實用意義,亞胺培南(imipenem,亞胺硫黴素)具有高效、抗菌譜廣、耐酶等特點。在體內易被去氫肽酶水解失活。所用者為本品與肽酶抑制劑西司他丁(cilasTATin)的合劑,稱為泰能(tienam...
灌腸劑屬於直腸給藥劑型中的一種。灌腸劑具有易被直腸吸收,較口服給藥吸收快,生物利用度高,可避免肝臟首過效應以及胃和小腸消化液和酶系的破壞,避免口服藥物對胃的刺激等特點。灌腸劑的使用範圍 由於直腸的優良吸收特性,除了直腸病變影響吸收不能通過直腸途徑給藥以外,幾乎所有的藥物均可製成灌腸劑,通過直腸給...
原代培養的過程指動物的組織或器官從機體取出後,經機械法或各種酶類(常用胰蛋白酶)和鰲合劑(常用EDTA)處理,使之分散成單個細胞,加入適量培養基,置於合適的培養容器中,在無菌、適當溫度和一定條件下,使之生存、生長和繁殖的過程。分類 最常用的原代培養有組織塊培養和分散細胞培養。組織塊培養是將剪碎的組織...
而舒巴坦作為強有力的β-內醯胺酶抑制劑,不僅通過不可逆地滅活β-內醯胺酶克服細菌的耐藥性,而且還能防止因酶結合的親和力所產生的細菌耐藥,故二者合用則可明顯地增強頭孢哌酮的抗菌作用,使該合劑對上述多重耐藥菌的活性明顯增高。因此,本品可作為耐藥程度高的腸桿菌科細菌、不動桿菌屬所致醫院內感染的首選...
