得舒特（匹維溴銨片），適應症為- 對症治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和腸道不適 ；- 對症治療與膽道功能紊亂有關的疼痛 ；- 為鋇灌腸做準備。
基本介紹
- 藥品名稱：得舒特
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：胃腸動力抑制藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,委託企業,核准日期,修訂日期,
成份
化學名稱：N（2-溴-4，5-二甲基苄基）-N（2【雙甲基-2-去甲基蒎烷基】乙氧基）乙基）嗎啉溴
化學結構式：
分子式：C26H41O4Br2
分子量：591.45
化學結構式：
分子式：C26H41O4Br2
分子量：591.45
性狀
本品為橙色薄膜衣片，除去包衣後顯白色。
適應症
- 對症治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和腸道不適 ；
- 對症治療與膽道功能紊亂有關的疼痛 ；
- 為鋇灌腸做準備。
- 對症治療與膽道功能紊亂有關的疼痛 ；
- 為鋇灌腸做準備。
規格
50mg
用法用量
成人 ：常用推薦劑量3-4片/天，少數情況下，如有必要可增至6片/天。
為鋇灌腸做準備時，應於檢查前3天開始用藥，劑量為4片/天。
切勿咀嚼或掰碎藥片，宜在進餐時用水吞服。不要在臥位時或臨睡前服用。
為鋇灌腸做準備時，應於檢查前3天開始用藥，劑量為4片/天。
切勿咀嚼或掰碎藥片，宜在進餐時用水吞服。不要在臥位時或臨睡前服用。
不良反應
- 極少數人中觀察到輕微的胃腸不適 。
- 極個別人出現皮疹樣過敏反應。
- 極個別人出現皮疹樣過敏反應。
禁忌
孕婦忌服。
注意事項
如果你有疑問，請諮詢醫生或藥劑師。
為避免可能的藥物相互作用，請告訴醫師或藥劑師你正在接受的其他醫學治療。
建議孕期不適用本品。
如在服藥期間發現妊娠，請向醫生諮詢。由醫生判斷是否繼續治療。
哺乳期間，不建議使用本品。
通常在孕期或哺乳期，服用任何藥物之前，應首先諮詢醫生或藥劑師。
為避免可能的藥物相互作用，請告訴醫師或藥劑師你正在接受的其他醫學治療。
建議孕期不適用本品。
如在服藥期間發現妊娠，請向醫生諮詢。由醫生判斷是否繼續治療。
哺乳期間，不建議使用本品。
通常在孕期或哺乳期，服用任何藥物之前，應首先諮詢醫生或藥劑師。
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物實驗中未見致畸作用，在臨床套用中，目前尚缺乏評價匹維溴銨的致畸或胎兒毒性作用的充足資料，故妊娠期間禁止使用。
另外在妊娠晚期攝入溴化物，可能影響新生兒神經系統（低張和鎮靜）。
由於尚無是否進入乳汁的相關資料，哺乳期間應避免服用。
另外在妊娠晚期攝入溴化物，可能影響新生兒神經系統（低張和鎮靜）。
由於尚無是否進入乳汁的相關資料，哺乳期間應避免服用。
兒童用藥
因臨床數據不足，本品不推薦給兒童使用。
老年用藥
據現有資料，本品可用於老年患者。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
除腹瀉、和/或胃腸脹氣外，劑量達1.2克的本品未見引起人體其他不良反應。無特殊解毒藥，請對症治療。
藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用於胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽鹼能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
藥代動力學
低於10%的口服劑量經胃腸道吸收，1小時內達血漿峰濃度，清除半衰期為1.5小時，該藥幾乎全部在肝臟代謝並清除，動物自動放射影像學研究顯示該藥聚集於胃腸道中。該藥97%與血漿蛋白結合。
貯藏
避光，乾燥處保存。
包裝
鋁塑包裝，15片，30片/盒。
有效期
二十四個月。
執行標準
進口藥品註冊標準JX20080008
批准文號
進口藥品註冊證號：H20110220
生產企業
Abbott Products SAS
委託企業
Abbott Healthcare SAS
核准日期
2007年4月20日
修訂日期
2011年4月25日
