徐文方

徐文方

徐文方 男,1952年生,教授博士生導師。現任山東大學藥學院藥物化學研究所所長;兼任中國藥學會藥物化學專業委員會委員,中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會委員,國家SFDA新藥評審專家委員會委員,教育部教學指導委員會製藥工程專業副主任委員,山東省藥學會常務理事兼藥物化學專業委員會主任委員。

基本介紹

簡介,研究方向,主要學術,主講課程,主持課題,科研成果,榮譽稱號,主編教材,申請專利,學術論文,

簡介

徐文方,1978年畢業於南京藥學院(現中國藥科大學),“十一五”國家級規劃教材《藥物化學》、《藥物設計學》主編。

研究方向

主要研究方向為:基於生物學靶標的合理藥物設計,主要包括以APN/CD13、MMP-2,9、NA(神經氨酸酶)等為靶標的抗癌、抗病毒先導化合物的設計、合成與活性研究。

主要學術

中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會委員 1998.10
中國藥學會藥物化學專業委員會委員 2000.12
國家SDA新藥評審專家委員會委員 2000.06全國醫藥教材評審專家委員會委員 2001.12
徐文方
教育部教學指導委員會製藥工程專業副主任委員 2001.10
山東大學校學術委員會醫學學部委員 2004.2
山東大學教學指導委員會常務委員會委員 2006.09
山東省藥學會常務理事兼藥物化學與抗生素專業委員會主任委員 2004.5
山東大學學報》《中國藥物化學雜誌》《腫瘤防治雜誌》《國外醫學藥學分冊》《Recent
Patent Anti-Cancer Drug Discover》《 Anti-Cancer Agents in Med. Chem.》等雜誌編委.
《Bioorg Med Chem》》及《International. J. Pharm.》雜誌特約審稿人

主講課程

主持課題

1. 以金屬蛋白酶為靶點的抗癌先導化合物的發現:國家科技部863專項研究課題,課題負責人()
2. 基於腫瘤細胞標記物MMP-2/CD13為靶標的抗癌先導結構的發現:國家自然科學基金重大專項研究課題,課題負責人()
3. 脯甘類肽特異性IV型膠原酶抑制劑的設計、合成與抗癌活性研究,國家自然科學基金,課題負責人()
4. 以神經氨酸酶AN為靶點的抗流感病毒藥物研究,國家自然科學基金() 課題負責人
5. 以IV型膠原酶為靶點的羥脯氨酸類肽的設計合成與抗癌活性研究,教育部博士點基金()
6. 以Ⅳ型膠原酶MMP-2為靶點的抗癌藥物研究,山東省自然科學基金()

科研成果

· “鹽酸丁咯地爾的套用推廣” 教育部提名國家科技進步二等獎 第一位,2006
· “鹽酸丁咯地爾的研究”獲中國高校科技進步二等獎 第一位,2002
· “鹽酸索他咯爾的研究”獲山東省科技進步三等獎 第二位,2003
· “鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液的研究”獲山東省科技進步三等獎 第一位,2003
· “鹽酸丁咯地爾緩釋片研究”獲山東省科技進步三等獎 第二位,2002
· “吡洛烷類衍生物的設計與合成”山東省優秀學位論文指導獎,2005

榮譽稱號

· 山東省有突出貢獻的中青年專家,2006.7
· 2004年度山東大學十大新聞人物,2004.12
· 全國師德先進個人,2004.9
· 山東省優秀教師,2004.9
· 山東大學十大教學名師,2004.9
· 山東省民主黨派先進個人 2004.5
· 濟南市為四化建功立業五一勞動獎章 1999年

主編教材

1.《藥物化學》(十一五國家級規劃教材) 中國高等教育出版社 主編 2006年
2.《藥物設計學》(十一五國家級規劃教材) 人民衛生出版社 主編 2007年
3.《藥物化學》 (衛生部規劃教材) 人民衛生出版社 主編 2000年
4.《新藥設計與開發》 科學出版社 主編 2001年
6.《國家執業藥師資格考試全書》 北京科技出版社 主編 2003年

申請專利

1.《吡咯烷類基質金屬蛋白酶抑制劑及其製備方法》(No:ZL 200310105422.7)2006年
2.《川芎醇酯類衍生物及其製備方法和含有川芎醇酯類衍生物的藥物組合物與套用》(專利號:ZL 1424313A)2005年
3.《環醯亞胺類肽金屬蛋白酶抑制劑及其套用》(專利申請號:200610146207.5)2006年
4.《一種含N3-鄰甲苯甲醯基氟尿嘧啶 (TFU) 的藥物組合物及其脂質體製劑》(專利申請號:No:200610042246.0)2006年

學術論文

1. Jianzhi, Gong;,Wenfang Xu*;, Jie Zhang. Structure and functions of influenza virus neuraminidase. Current. Med. Chem, 2007, 14, 113-122.
2. Yepeng Luan; Wenfang Xu*. The structure and main functions of aminopeptidase N. Current. Med. Chem, 2007, 14, 639-647.
3. Yu Liu; Jie Zhang; Wenfang Xu*. Recent Progress in Rational Drug Design of Neuraminidase Inhibitors. Current. Med. Chem, 2007, 14, xxx-xxx. (in proof)
4. Zhang Jie; Wang Qiang; Fang Hao; Xu Wenfang*; Liu Ailin; Du Guanhua. Design, synthesis, inhibitory activity, and SAR studies of pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors. Bioorg Med Chem, 2007, 15, 2749-2758.
5. Qianbin Li, Hao Fang, Wenfang Xu*. Novel 3-galloylamido-N'-substituted-2,6- piperidinedione-N-acetamide peptidomimetics as metalloproteinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007, 17(10): 2935-2938.

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們