廖寶劍，中國科學技術大學生命科學學院生物化學與分子生物學專業博士，現任廣州醫科大學研究員。曾任中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院助理研究員、副研究員，2021年起轉入廣州醫科大學附屬第五醫院任職，研究方向聚焦細胞重編程、誘導多能幹細胞及基因編輯技術。
2002年獲中國科技大學生命科學學院生物系與管理學院統計與金融系雙學士學位，2011年博士畢業後進入中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院。在《Journal of Biological Chemistry》發表的MicroRNA簇302-367增強體細胞重編程研究入選中國科學院生物口高被引論文，單篇被引227次。2024年因人才引進貢獻獲廣州醫科大學“伯樂獎”。作為通訊作者參與開發基於SALL4單因子的體細胞重編程方法，成果發表於《自然-通訊》。曾獲中國科學院傑出科技成就獎（集體成員）、廣東省自然科學獎一等獎，併入選中國科學院青年創新促進會會員及多項省市級人才計畫。
基本介紹
- 中文名：廖寶劍
- 畢業院校：中國科學技術大學
- 職業：科研人員
- 主要成就： 中國科學院傑出科技成就獎、廣東省科學技術獎勵（一等獎）、廣東省自然科學獎（一等獎）
人物經歷,研究方向,主要成就,所獲榮譽,發表論文,
人物經歷
2002.09- 2006.07中國科學技術大學生命科學學院生物系管理學院統計與金融系 理學學士&經濟學學士(雙學位)
2006.09- 2011.07中國科學技術大學生命科學學院生物化學與分子生物學專業 理學博士
2011.07-2014.08中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 助理研究員
2014.08-2021 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 副研究員
研究方向
- 非編碼RNA與多能幹細胞，幹細胞中基因調控，基因修飾技術等。自2007年起在中科院廣州生物醫藥與健康研究院開展幹細胞的研究，畢業後歷任助理研究員、副研究員。期間，在JBC、Nature Cell Biology、Nature Methods、Stem Cell Research等雜誌共發表論文13篇，獲國家自然科學基金1項、專利4項，獲廣東省科學技術獎勵一等獎、廣州市科學技術獎一等獎、中國科學院傑出科技成就獎等。同時得到了中科院青年創新人才、廣東省特殊人才支持計畫、廣州市珠江科技新星等人才項目支持。
主要成就
- 針對幹細胞誘導效率和基因修復兩大科學問題，他發現miR-302-367簇可以有效地提高iPS細胞誘導效率約100倍，該論文入選湯森路透資料庫“ESI高引論文”。隨後開展了在幹細胞中對致病基因進行修復的研究工作，成功將地中海貧血病人來源的iPS細胞的基因突變原位定點修復，並研究了幹細胞誘導和基因修復過程中的基因組穩定性。發表的成果已被Cell Stem Cell、Nature Reviews Genetics等國際頂尖雜誌廣泛引用，據GOOGLE SCHOLAR統計，所發表論文總被引超過1800次。
所獲榮譽
· 中國科學院傑出科技成就獎、獲獎集體成員
· 廣東省自然科學獎（一等獎）、第四獲獎人
· 廣東省科學技術獎勵（一等獎）、第三獲獎人
· 廣州市科學技術獎勵（一等獎）、第三獲獎人；
· 中國生物工程學會黃家駟生物醫學工程獎（二等獎）、第三獲獎人
· 入選中國科學院青年創新促進會會員、廣東省特支計畫－科技創新青年拔尖人才、廣州市珠江科技新星人才等。
發表論文
1. Liao, B*., Bao, X*., Liu, L., Feng, S., Zovoilis, A., Liu, W., Xue, Y., Cai, J., Guo, X., Qin, B., Zhang, R., Wu, J., Lai, L., Teng, M., Niu, L., Zhang, B., Esteban, M. A., and Pei, D. (2011) MicroRNA Cluster 302-367 Enhances Somatic Cell Reprogramming by Accelerating a Mesenchymal-to-Epithelial Transition. The Journal of Biological Chemistry 286, 17359-17364 (*，共同第一作者，“Most read articles during March 2011 through April 2011”，“ESI Highly Cited Paper”)，入選中國科學院生物口“2008-2013年SCI第一作者論文被WOS引用最多的前100篇論文”，被引227次。
2. Ma, N*., Liao, B*., Zhang, H., Wang, L., Shan, Y., Xue, Y., Huang, K., Chen, S., Zhou, X., Chen, Y., Pei, D., and Pan, G. (2013) Transcription Activator-like Effector Nuclease (TALEN)-mediated Gene Correction in Integration-free beta-Thalassemia Induced Pluripotent Stem Cells. The Journal of Biological Chemistry 288, 34671-34679 (*，共同第一作者)，被引121次。
3. Ma, N*., Shan, Y*., Liao, B*（共同第一作者）., Kong, G*., Wang, C., Huang, K., Zhang, H., Cai, X., Chen, S., Pei, D., Chen, N., and Pan, G. (2015) Factor-induced Reprogramming and Zinc Finger Nuclease-aided Gene Targeting Cause Different Genome Instability in β-Thalassemia Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs). The Journal of Biological Chemistry 290, 12079-12089.
4. Xue, Y., Zhu, M., Qin, D., Li, Y., Cen, X., Sun, X., Lian, W., and Liao, B. (2017) Establishment of a congenital tooth agenesis related gene MSX1 knockout human embryonic stem cell lines by CRISPR-Cas9 technology. Stem Cell Research.
5. Bao, X., Zhu, X., Liao, B., Benda, C., Zhuang, Q., Pei, D., Qin, B., and Esteban, M. A. (2013) MicroRNAs in somatic cell reprogramming. Current Opinion in Cell Biology 25, 208-214.
6. Wang, L., Wang, L., Huang, W., Su, H., Xue, Y., Su, Z., Liao, B., Wang, H., Bao, X., Qin, D., He, J., Wu, W., So, K. F., Pan, G., and Pei, D. (2013) Generation of integration-free neural progenitor cells from cells in human urine. Nature Methods 10, 84-89.
7. Liu, J., Han, Q., Peng, T., Peng, M., Wei, B., Li, D., Wang, X., Yu, S., Yang, J., Cao, S., Huang, K., Hutchins, A. P., Liu, H., Kuang, J., Zhou, Z., Chen, J., Wu, H., Guo, L., Chen, Y., Li, X., Liao, B., He, W., Song, H., Yao, H., Pan, G., and Pei, D. (2015) The oncogene c-Jun impedes somatic cell reprogramming. Nature Cell Biology 17, 856-867.
8. Xue, Y., Cai, X., Wang, L., Liao, B., Zhang, H., Shan, Y., Chen, Q., Zhou, T., Li, X., Hou, J., Chen, S., Luo, R., Qin, D., Pei, D., and Pan, G. (2013) Generating a Non-Integrating Human Induced Pluripotent Stem Cell Bank from Urine-Derived Cells. PLoS ONE 8, e70573.
9. Huang, K., Gao, J., Du, J., Ma, N., Zhu, Y., Wu, P., Zhang, T., Wang, W., Li, Y., Chen, Q., Hutchins, Andrew P., Yang, Z., Zheng, Y., Zhang, J., Shan, Y., Li, X., Liao, B., Liu, J., Wang, J., Liu, B., and Pan, G. (2016) Generation and Analysis of GATA2w/eGFP Human ESCs Reveal ITGB3/CD61 as a Reliable Marker for Defining Hemogenic Endothelial Cells during Hematopoiesis. Stem Cell Reports , 7(5):854-868.
10. Li, Q., Hutchins, A. P., Chen, Y., Li, S., Shan, Y., Liao, B., Zheng, D., Shi, X., Li, Y., Chan, W.-Y., Pan, G., Wei, S., Shu, X., and Pei, D. (2017) A sequential EMT-MET mechanism drives the differentiation of human embryonic stem cells towards hepatocytes. Nature Communications, 8:15166.
