左華，女，西南大學副教授，博士，碩士生導師，畢業於韓國國立昌原大學（Changwon National University）。要研究方向為藥物及中間體合成；DNA的自組裝、以DNA為模板的有機合成；螢光有機小分子探針的合成及套用。目前研究領域為Smiles重排用於C-C鍵、C-N鍵和C-S鍵的形成，以及黃樟素氧化物的衍生物的合成研究。近幾年主要從事：1）Smiles 重排在有機合成中的套用，尋找並發現具有潛在生物活性的小分子。利用該重排反應，合成了二苯胺、吡啶基苯胺、苯並噻嗪酮、苯並噁嗪酮、黃樟素氧化物的氨基衍生物、吡啶並噁嗪酮；合成了香豆素類、色滿類、苯並呋喃等化合物。2）通過T-junction作用研究DNA自組裝成納米籠；以DNA為模板探索有機醯化等反應。3）合成羅丹明衍生物的有機小分子探針及套用於生物檢測。承擔研究生和本科的 《波譜解析》、《有機化學》、《藥物合成》、《藥學英語》、《製藥工藝學》等專業課程。
基本介紹
- 中文名：左華
- 國籍：中國
- 民族：漢
- 職業：西南大學副教授
- 畢業院校：韓國國立昌原大學
人物,專利,主要研究領域及教學內容,承擔項目,近幾年發表論文,
人物
主要研究方向：藥物及中間體合成在Tetrahedron, Tetrahedron Letters等SCI刊物上發表論文20餘篇，中國發明專利受理2項。主持重慶市自然科學基金1項，西南大學博士啟動基金1項，主研重慶市科技攻關項目2項。
專利
授權的專利：
1. 左華，楊浩，李逐波 等，N-芳烷基苯胺類化合物的合成方法，2012年12月授權，中國發明專利，ZL 200910104093.1
.2. 李逐波，任方奎，左華 等，低刺激性大蒜素衍生物及其合成方法和套用，2011 年7 月授權，中國發明專利，ZL 2008 10070362.2
3. 李逐波，廖丹丹，趙晨光，左華 等，苦參鹼磺酸鈉及其製備方法，2011 年7 月授權，中國發明專利，ZL 200910104092.7
主要研究領域及教學內容
主要研究方向為藥物及中間體合成；DNA的自組裝、以DNA為模板的有機合成；螢光有機小分子探針的合成及套用。目前研究領域為Smiles重排用於C-C鍵、C-N鍵和C-S鍵的形成，以及黃樟素氧化物的衍生物的合成研究。近幾年主要從事：1）Smiles 重排在有機合成中的套用，尋找並發現具有潛在生物活性的小分子。利用該重排反應，合成了二苯胺、吡啶基苯胺、苯並噻嗪酮、苯並噁嗪酮、黃樟素氧化物的氨基衍生物、吡啶並噁嗪酮；合成了香豆素類、色滿類、苯並呋喃等化合物。2）通過T-junction作用研究DNA自組裝成納米籠；以DNA為模板探索有機醯化等反應。3）合成羅丹明衍生物的有機小分子探針及套用於生物檢測。承擔研究生和本科的 《波譜解析》、《有機化學》、《藥物合成》、《藥學英語》、《製藥工藝學》等專業課程。
承擔項目
1. 重慶市自然科學基金：4-芳基-7-烷基（氫）-4H-苯並[b][1,4] 惡嗪-3-醇的合成及生物活性研究（主持，CSTC,2009BB5007）
2. 重慶市科技攻關計畫項目：中獸藥創新關鍵技術研究與產業化示範（主研，編號CSTC, 2008AA1001）
3. 西南大學博士啟動基金：4H-苯並[b][1,4] 惡嗪-3-酮的合成及生物活性研究（SWU 2008027）
近幾年發表論文
(1) Zuo, H.*; Wu, S.; Li, M.; Li, Y.; Jiang, W.; Mao, C*. A case study of the likes and dislikes of DNA and RNA in self-assembly. Angew. Chem. Int. Edit. 2015, 54, 15118. (Selected as inside cover and hot paper)
(2) Xia, S.; Xiao, S.-Y.; Hong, Q.-Q.; Zou, J.-R.; Yang, S.; Zhang, M.-X.; Zuo, H*. A novel sensitive fluorescent turn-on probe for rapid detection of Al3+ and bioimaging. RSC Adv. 2015, 5, 5244.
(3) Tan, J.-L.; Zhang, M.-X.; Zhang, F.; Yang, T.-T.; Liu, Y.; Li, Z.-B.; Zuo, H*. A novel ‘‘off–on’’ colorimetric and fluorescent rhodamine-based pH chemosensor for extreme acidity. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2015, 140, 489.
(4) Xia, S.; Liu, J.-Q.; Wang, X.-H.; Tian, Y.; Wang, Y.; Wang , J.-H.; Fang, L.; Zuo, H. * Smiles rearrangement for the synthesis of 4,7-disubstituted-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-3(4H)-ones and their in vitro evaluation as platelet aggregation inhibitors, Bioorg. Med. Chem. Lett, 2014, 24(6), 147.
(5) Liu, C.; Tan, J.-L.; Xiao, S.-Y.; Liao, J.-F.; Zou, G.-R.; Ai, X.-X.; Chen, J.-B.; Xiang, Y.; Yang, Q.; Zuo, H.* 1,4-Benzoxazine-3(4H)-ones as potent inhibitors of platelet aggregation: design, synthesis and structure–activity relations. Chem. Pharm. Bull. 2014, 62, 915.
(6) Xia, S.; Wang, X.-H.; Liu, J.-Q.; Liu, C.; Chen, J.-B.; Zuo, H. *; Xie, Y.-S.; Dong W.-L.; Shin, D.-S. A facile protocol for the synthesis of benzofuran derivatives by the reaction of o-hydroxy aryl ketone, amine and chloroacetyl chloride. Bull. Korean Chem. Soc, 2014, 35 (6), 1743.
(7) Xia, S.; Wang, L.-Y.; Zuo, H. *; Li, Z.-B.; Smiles rearrangement in synthetic chemistry. Cur. Org. Syn. 2013, 10 (6), 935.
(8) Xie, Y.-S.; Vijaykumar, B. V. D.; Jang, K.; Shin, H.-H.; Zuo, H.; Shin, D.-S. One-pot conversion of phenols to anilines via Smiles rearrangement. Tetrahedron Lett 2013, 54, 5151.
(9) Xia, S.; Wang, L.-Y.; Sun, H.-Z.; Yue, H.; Wang, X.-H.; Tan, J.-L.; Wang, Y.; Hou, D.; He, X.-Y.; Mun, K.-C.; Kumar, B.P.; Zuo, H. *; Shin, D.-S. Synthesis of N-azaaryl anilines: an efficient protocol via Smiles rearrangement. Bull. Korean Chem. Soc. 2013, 34(2), 394.
(10) Tian, X.; Wang, L.-Y.; Xia, S.; Li, Z.-B.; Liu, X.-H.; Yuan, Y.; Fang, L.; Zuo, H.*, Synthesis of 2H-benzo[b][1,4] oxazin-3(4H)-one derivatives as platelet aggregation inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22 (1), 204.
(11) Xia, S.; Wang, L.-Y.; Sun, H.-Z.; Yue, H.; Wang, X.-H.; Tan, J.-L.; Wang,Y.; Hou, D.; He, X.-Y.; Mun, K.-C.; Kumar, B.P.; Zuo, H. *; Shin, D.-S, Synthesis of N-azaaryl anilines: an efficient protocol via Smiles rearrangement, Bull. Korean Chem. Soc. 2013, 34(2), 394.
(12) Wang, L.-Y.; Wang, X.-H.; Tan, J.-L.; Xia, S.; Sun, H.-Z.; Shi, J.-W.; Jiang, M.-D.; Fang, L.; Zuo, H.*; Dupati, G.; Jang, K.; Shin, D.-S, New safrole oxide derivatives: synthesis and in vitro antiproliferative activities on human lung cancer cells, Bull. Korean Chem. Soc. 2012, 33(11), 3571.
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(14) Zuo, H.; Li, Z.-B.; Zhao, B.-X.; Miao, J.-Y.; Meng, L.-J.; Jang, K.; Ahn, C.; Lee, D.-H.; Shin, D.-S. Highly efficient microwave-assisted aminolysis of epoxides in water. Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 2965.
(15) Yang, H.; Fang, L.; Li, Z.-B.; Ren, F.-K.; Wang, L.-Y.; Tian, X.; Shin, D.-S.; Zuo, H.* Synthesis and in vitro antimicrobial activity of benzo[b][1,4] thiazin- 3(4H)-ones via Smiles rearrangement, Med. Chem. Res. 2011, 20 (1), 93.
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(17) Tian, X.; Wu, R.-M.; Liu, G.; Li, Z.-B.; Wei, H.-L.; Yang, H.; Shin, D.-S.; Wang, L.-Y.; Zuo, H.*,Smiles rearrangement for the synthesis of diarylamines. ARKIVOC 2011, x, 118.
(18) Zuo, H.; Li, Z.-B.; Zhao, B.-X.; Miao, J.-Y.; Meng, L.-J.; Jang, K.; Ahn, C.; Lee, D.-H.; Shin, D.-S., Highly efficient microwave-assisted aminolysis of epoxides in water, Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 2965.
(19) Yang, H.; Li, Z.-B.; Shin, D.-S.; Wang, L.-Y.; Zhou, J.-Z.; Qiao, H.-B.; Tian, X.; Ma, X.-Y.; Zuo, H.* A facile C-N bond formation: one-pot reaction of phenols and amines via Smiles rearrangement. SYNLETT 2010, 3, 483.
(20) Zuo, H.; Li, Z.-B.; Ren, F.-K.; J. R. Falck; Meng, L.; Ahn, C.; Shin, D.-S. Microwave- assisted one-pot synthesis of benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ones via Smiles rearrangement. Tetrahedron 2008, 64, 9669.
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(22) Zuo, H.; Jose, G.; Li, Z.-B.; Moon, B.-H.; Shin, D-S. Microwave-assisted synthesis of fluorinated coumarino sulfonamides. ARKIVOC, 2008, ii, 183.
(23) Zuo, H.; Kam, K.-H.; Kwon, H. -J.; Meng, L. -J.; Ahn, C. -J.; Won, T. -J.; Kim, T. -H.; Reddy, Ch. R.; Chandrasekhar, S.; Shin, D. -S. Microwave-assisted synthesis of 2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ones and 1H-pyrido[2,3-b] [1,4] oxazin-2(3H)-ones via Smiles rearrangement. Bull. Korean Chem. Soc. 2008, 29, 1379.
