左氧氟沙星葡萄糖注射液，急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、瀰漫性細支氣管炎、支氣管擴張合併感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周膿腫）；泌尿系統感染：腎盂腎炎、複雜性尿路感染等；生殖系統感染：急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附屬檔案炎、盆腔炎（疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑）；皮膚軟組織感染：傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管（結）炎、皮下膿腫、肛周膿腫等；腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒；敗血症、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染；其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術後傷口感染、腹腔感染（必要時合用甲硝唑）、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。.
基本介紹
- 藥品名稱：左氧氟沙星葡萄糖注射液
- 漢語拼音：Zuo Yang Fu Sha Xing Pu Tao Tang Zhu She Ye
- 藥品類型：工傷醫保甲類雙跨
- 用途分類：喹諾酮類
成份,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,
成份
鹽酸左氧氟沙星。
適應症
急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、瀰漫性細支氣管炎、支氣管擴張合併感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周膿腫）；泌尿系統感染：腎盂腎炎、複雜性尿路感染等；生殖系統感染：急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附屬檔案炎、盆腔炎（疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑）；皮膚軟組織感染：傳染性膿皰病、蜂窩組織炎、淋巴管（結）炎、皮下膿腫、肛周膿腫等；腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒；敗血症、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染；其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術後傷口感染、腹腔感染（必要時合用甲硝唑）、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。
規格
100ml
用法用量
靜脈滴注，成人每日0.4g，分2次靜滴。
不良反應
用藥期間可能出現噁心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹脹等症狀。失眠、頭暈、頭痛等神經系統症狀和皮疹、搔癢等症狀。尚可出現一過性肝功能異常、如血清轉氨酶增高、血清總膽紅素增加等。上述不良反應發生率在0.1-5%之間。偶見血中尿素氮上升、倦怠、發熱、心悸、味覺異常，一般均能耐受，療程結束後迅速消失。
禁忌
對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。
注意事項
1、本製劑專供靜脈滴注，滴注時間為每100ml至少60分鐘，滴速過快易引起靜脈刺激症狀或中樞神經系統反應。
2、腎功能不全者應減量或及延長給藥間期，重度腎功能不全者慎用。
3、有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。
4、喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率
5、若發生過敏，應立即停藥，並根據臨床具體情況而採取以下藥物或方法治療：腎上腺素及其它搶救措施，包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。此外偶有用藥後發生跟腱炎或腱斷裂的報告，故如有上述症狀發生時須立即停藥並休息，嚴禁運動，直到症狀消失。
2、腎功能不全者應減量或及延長給藥間期，重度腎功能不全者慎用。
3、有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。
4、喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率
5、若發生過敏，應立即停藥，並根據臨床具體情況而採取以下藥物或方法治療：腎上腺素及其它搶救措施，包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。此外偶有用藥後發生跟腱炎或腱斷裂的報告，故如有上述症狀發生時須立即停藥並休息，嚴禁運動，直到症狀消失。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
18歲以下患者禁用。
藥物相互作用
1本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。 2避免與茶鹼同時使用，如需同時使用，應監測茶鹼的血藥濃度，據以調整劑量。 3與華法令或其衍生物同時套用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 4與非甾體類抗炎藥物同時套用，有引發抽搐的可能。 5與口服降血糖藥同時使用可能引起低血糖，因此用藥過程中應注意監測血藥濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，並給予適當處理。
藥理毒理
本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶Ⅱ）的活性，阻礙細菌DNA複製。 本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈性菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。
藥代動力學
健康成人單次口服本品0.2g（以C18H20FN3O4計）後1小時可達血藥峰濃度，Cmax為1.6（1.2～2.0）μg/ml，消除半衰期為6小時。國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似（見表）。 左氧氟沙星0.3g靜注（n＝8）和口服（n＝12）後 藥代動力學參數的平均值給藥途徑 Cmax （μg/ml） AUC（0～24） （μg·h/ml） T（1/2） （h） 腎清除率 （ml/min） 靜注 口服 6.27 4.04 20.73 22.62 [AUC（0-48）] 6.28 6.48 145.55 162.80 多劑量靜注研究中（0.3g每日兩次，共6天），其血液濃度於24～48小時達穩態，首次及末次劑量後的血藥峰濃度分別為5.35和6.12μg/ml，表明無明顯蓄積。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原型藥由尿中排出。口服給藥後48小時內，尿中原型藥排出最約占給藥量的87%；72小時內糞便中的排出藥量少於給藥量的4%；約5%的藥物以無活性代謝物的形式由尿中排出。 腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延長，為避免藥物蓄積，應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析（CAPD）不影響左氧氟沙星從體內排除。
貯藏
避光，密封保存
有效期
24個月
