尿黑色素是醫學化驗結果，
基本介紹
- 別名：尿黑色素
- 正常值：陰性
- 化驗取材：尿液
- 化驗方法：尿液其他檢測
化驗結果意義,化驗類別一,化驗類別二,
尿黑色素是醫學化驗結果，
尿黑色素是醫學化驗結果，化驗結果意義陽性：黑色細胞瘤、慢性瘧疾、慢性腎上腺皮質功能減退症。化驗類別一尿液檢查化驗類別二尿液其他檢測...
黑素是酪氨酸經由3，4-二羥苯丙氨酸(即多巴)及紅痣素合成的大分子化合物，是一種棕色至黑色色素，前體為無色的黑素原。當黑素細胞內酪氨酸酶先天性缺乏時，可形成白化病。由黑素細胞所形成的腫瘤稱為黑瘤。正常尿中不含黑素，故定性試驗為陰性。黑瘤中有大量酪氨酸酶，故黑素可以出現在黑瘤患者的尿液中。...
黑色素定性 黑色素定性，化驗項目。英文名 melanin, qualitative [urine]別名 尿黑色素,Mel 正常值 陰性。化驗結果意義 陽性：黑色素瘤、肝臟轉移性黑色素瘤、慢性瘧疾、艾迪生病(腎上腺皮質功能減退症)等。化驗取材 尿液 化驗方法 尿液檢查 化驗類別一 體液和排泄物檢查 化驗類別二 尿液檢查 ...
尿黑酸尿症、苯丙酮尿症(PKU)都是最常見的胺基酸代謝遺傳性疾病之一，但病因和危害有所不同：苯丙酮尿症疾病的根源是減少或者缺乏苯丙氨酸羥化酶的活性。苯丙氨酸羥化酶將必需胺基酸苯丙氨酸轉化成酪氨酸。後者是兒茶酚胺，黑色素和甲狀腺激素的前體。由於此代謝通道的阻斷，苯丙氨酸經由另一通道轉變成苯丙酮酸和乙酸...
黑酸尿症由HGD基因突變引起，導致尿黑酸氧化酶活性喪失，使酪氨酸代謝途徑中的尿黑酸無法轉化為馬來醯乙醯乙酸。未被分解的尿黑酸通過腎臟排泄，在鹼性尿液或長時間暴露於空氣中時發生氧化聚合反應，形成黑色素樣物質。臨床表現分期 嬰幼兒期特徵 新生兒出生後即可出現尿液氧化變黑現象，尿布沾染處可見黑色污漬，尿液...
小兒黑酸尿綜合徵（pediatric alkaptonuria），又稱Garrod綜合徵或褐黃病綜合徵，是一種因先天性尿黑酸氧化酶缺乏導致的常染色體隱性遺傳代謝病，以尿液變黑、鞏膜及耳郭軟骨黑色素沉著、多關節炎及恥骨聯合處劇痛為主要臨床特徵。該病源於酪氨酸代謝過程中肝、腎缺乏尿黑酸氧化酶，致使尿黑酸蓄積並經尿液排出，氧化...
尿黑酸氧化酶尿黑酸尿症是常染色體隱性遺傳病，致病基因定位於首先由英國(A.E.Garrod)醫師在1908年提出的四種先天性代謝病之一。我國從1959年起亦有報告。因尿液中含有大量尿黑酸，在鹼性條件下暴露於氧氣中，氧化並聚合為類似於黑色素的物質，從而使尿成黑色,故稱尿黑酸尿症。一般來說，預後好,不影響壽命。尿...
尿液顏色異常可能反映病理變化：濃茶色或醬油色尿液常見於蠶豆病、溶血性疾病引發的血紅蛋白尿，伴隨隱血試驗陽性；棕黑色尿液可見於黑色素癌或酸中毒。食物藥物可改變尿色，如胡蘿蔔與維生素B導致亮黃色，痢特靈產生深黃色，氨苯蝶啶引起淡藍色。尿酸鹽或磷酸鹽結晶析出形成渾濁尿液，加熱或加酸處理可恢復澄清，無法恢復...
黑褐色 見於重症血尿、變性血紅蛋白尿，也可見於酪氨酸病、酚中毒、黑尿酸症或黑色素瘤等。藍色 主要見於尿布藍染綜合徵，由於尿液內含有過多的尿藍母衍生物靛藍所致，也可見於尿藍母、靛青生成過多的某些胃腸疾病。淡綠色 見於銅綠假單胞菌感染。透明度 一般以渾濁度(turbidity)表示，可分為清晰透明、輕微混濁(霧狀)、混濁
檢測結果結合尿膽紅素結果分析，有助於黃疸的鑑別診斷。尿中一些藥物代謝產物可與試紙塊內試劑反應，導致假陽性；尿液中卟膽原、吲哚類化合物以及黑色素原等，也常導致假陽性；使用甲醛作為防腐劑或標本存放不當，尿膽原被氧化成尿膽素，檢測結果可呈假陰性。[ 正常參考值] 尿膽原定量0 ～ 5.9 μmol/24 h（...
由於黑色素缺乏，患兒常表現為頭髮黃、皮膚和虹膜色淺。患兒尿液中常有令人不快的鼠尿味。同時，患兒易合併有濕疹、嘔吐、腹瀉等。低苯丙氨酸飲食療法是治療經典型PKU的惟一方法，治療的目的是預防腦損傷。對於非典型苯丙酮尿症的治療除了飲食治療以外，還應補充多種神經介質，如BH4、多種神經介質，如BH4、多巴、5-...
三、非黑色素色素異常 1.血源性色素沉著如紫瞟等。為紅細胞血漿滲出皮膚血管外，引起皮膚顏色的改變。因紫癲發生的大小，部位的深淺和病期的長短，可表現為紅、紫、藍、棕或棕黃色不等。2．胡蘿蔔素血症為過食胡蘿蔔及橘類有關。使正常皮膚呈現黃色，但鞏膜顏色不變，應與黃疽鑑別。3．褐黃病又稱黑尿病，...
色素減退是一種由黑色素減少引發的皮膚疾病，主要表現為皮膚局部或廣泛顏色變淡，可分為先天性與獲得性兩類。主要類型包括白癜風、白化病及炎症後色素減退，其中白癜風以邊界清晰的對稱性脫色斑為特徵，病因與免疫、遺傳等因素相關；白化病為常染色體隱性遺傳病，患者缺乏酪氨酸酶導致無法合成黑色素；炎症後色素減退則常見...
外陰惡性黑色素瘤是起源於神經嵴黑色素細胞的罕見惡性腫瘤，與其他部位的黑色素瘤相比具有不同的生物學行為且預後顯著較差，外文名稱為malignant vulvar melanoma。黑色素細胞主要位於表皮基底細胞層，因此該腫瘤屬於黏膜黑色素瘤，居原發性外陰惡性腫瘤第二位（約占5%）。該病多見於老年女性，好發於小陰唇、陰蒂等部位...
外陰惡性黑色素瘤與其他部位的黑色素瘤生物學行為方面顯著不同，預後也顯著差於後者。黑色素瘤是來自於神經嵴黑色素細胞且較少見的惡性腫瘤。黑色素細胞主要位於皮膚表皮，鑲嵌於基底細胞之間，因此惡性黑色素瘤好發於皮膚及近皮膚的黏膜。病因 外陰惡性黑色素瘤常來源於結合痣或複合痣。儘管有一些外陰惡性黑色素瘤家族...
陰道黑色素瘤是一種惡性腫瘤，陰道黑色素瘤被認為是來自於陰道黏膜的黑色素細胞，黑色素細胞是由胚胎的神經嵴細胞演變而來，3%成年婦女的陰道黏膜可以發現黑色素細胞。其生長快、容易血行擴散，早期遠處轉移。病因 陰道黑色素瘤被認為是來自於陰道黏膜的黑色素細胞，黑色素細胞是由胚胎的神經嵴細胞演變而來，3%成年婦女的陰道黏膜可以發現黑色
色素缺失症是一種以皮膚或黏膜局部出現淺色斑片為主要特徵的皮膚病症，由黑色素減退或脫失引起。臨床表現包括乳白色斑片，常見於面部、頸部等暴露部位，可分為先天性（如無色素痣）及後天性（如白癜風）兩類，部分病例與遺傳、環境因素相關。該病的發生與黑色素代謝障礙有關，涉及酪氨酸酶活性抑制、黑色體移行受阻...
黑色食品，是指含有黑色素和帶有黑色字眼的糧、油、果、蔬、菌類食品。他們能清除自由基，延緩衰老，改善營養性貧血。常用的黑色食品有：黑米、黑麥、紫米、黑喬麥、黑豆、黑豆豉、黑芝麻、黑木耳、黑香菇、紫菜、髮菜、海帶、黑桑椹、黑棗、栗子、龍眼肉、黑葡萄、黑松子、烏骨雞、黑海參、黑螞蟻菜等。食品介紹 ...
晶體色素（OLP），全稱為Ocular Lense Pigment，是一種天然存在於人眼晶狀體中的黃褐色色素，化學成分為3-羥基犬尿氨酸的氧化聚合物。其主要功能為吸收紫外線及高能短波藍光（HEV），降低光線對眼睛的氧化損傷，同時最佳化視覺成像質量，類似於天然光學濾光器。兒童時期晶狀體內無OLP，此時視網膜色素上皮等區域的黑色素承擔...
黑色尿多為黑色素瘤轉移或遺傳性尿黑酸尿症所致 顏色分類診斷 紅色尿 除生理因素外，持續性紅色尿需排除以下病理情況：腎小球源性血尿（多伴蛋白尿、管型尿）非腎小球血尿（常見於結石、腫瘤）陣發性血紅蛋白尿（可能伴隨溶血症狀）白色渾濁尿 白色渾濁可見於三類主要情況：膿尿（泌尿系統感染時白細胞增多導致的白色...
黑素是由酪氨酸通過3,4-二羥苯丙氨酸（多巴）及紅痣素合成的大分子化合物，呈棕色至黑色色素，其前體為無色黑素原。該物質由黑素細胞生成，是決定膚色的主要生物色素。正常尿液中黑素定性試驗結果為陰性。黑色素瘤、肝臟轉移性黑色素瘤、慢性瘧疾及原發性腎上腺皮質功能減退症（艾迪生病）患者的尿液樣本可能呈現...
褪黑素（Melatonin，MT）是由腦松果體分泌的激素之一。褪黑素屬於吲哚雜環類化合物，其化學名是N-乙醯基-5甲氧基色胺，又稱為松果體素、褪黑激素、褪黑色素。褪黑素合成後，儲存在松果體內，交感神經興奮支配松果體細胞釋放褪黑素。哺乳動物褪黑素的合成受神經系統的控制，該神經系統路徑大致為：起源於下丘腦...
皮膚較乾燥，患兒可能出現濕疹性皮疹和皮膚劃痕症，同時日光性色素沉著較常見。由於酪氨酸合成受抑，使黑色素合成減少，故患兒毛髮色淡而呈棕色。4.體味表現 由於苯丙氨酸羥化酶缺乏，苯丙氨酸從另一通路產生苯乳酸和苯乙酸增多，從汗液和尿中排出而有鼠臭味(或霉臭味)。就醫 在我國，苯丙酮尿症是新生兒的法定常規...
血精的診斷根據病史、全身檢查、泌尿系和生殖系檢查來確定。診斷時注意排除性伴侶出血的可能。要與極其罕見的黑精進行鑑別。後者是發生在前列腺、精囊或泌尿生殖道的惡性黑色素瘤，其特徵是精液為黑褐色或在精液中有黑褐色的斑點。 治療 對功能性血精、特發性血精和醫源性血精以止血、暫停性交、預防感染等對症...
病灶表現為灰白色丘疹、暗紅色斑塊、黑色素沉著或疣狀贅生物，多分布於大小陰唇底部，常多發並可相互融合，約60%患者伴外陰瘙癢及燒灼感。診斷需結合組織病理學檢查，陰道鏡可檢測80%年輕患者的周圍組織病變。治療包括藥物治療（1%5Fu溶液適用於VIN I）、雷射療法及手術切除（病灶外1cm處切除並修復外陰）。約50%患者...
（二）藥物光感性皮炎，有明確服藥史，無角化過度和黑色素沉著。（三）遲發性皮膚型卟啉症 有化學物質接觸史及長期飲酒史，無消化道和神經系統症狀。預防及治療 患者應避免日光照射，給予高蛋白和富於菸酸的食物，如蛋、奶、肉類、豆、花生、酵母、新鮮綠色蔬菜、蕃茄等的應去除和治療各種病因。特殊治療為補充菸酸...
結節性惡黑，全稱結節性惡性黑色素瘤，是由異常黑色素細胞惡性增殖形成的高度侵襲性皮膚腫瘤。其典型特徵為結節狀快速生長，早期即可發生轉移，臨床表現為黑色或青黑色隆起斑塊或結節，常伴潰瘍或菜花樣增生，確診時多已處於發展階段，5年存活率約50%-60%。診斷需結合組織學特徵，包括瘤細胞異型性、表皮真皮交界處異常...
日常需攝入黑芝麻、核桃等黑色素食物，配合頭皮按摩促進血液循環。研究顯示精方健發毛囊營養液治療8個月後白髮轉黑率達72.41%，含kopexil、泛醇及中藥成分可改善毛囊營養吸收。後天性患者需針對原發病治療並調整作息壓力。西醫分析 西醫認為，頭髮的顏色是由頭髮髓質中所含黑色素顆粒的多少決定的，而色素顆粒來源於毛髮...
（2）白化病：是由於酪氨酸氧化酶缺陷而使黑色素生成減少，或是由於黑素體轉移障礙所致。（3）帕金森綜合徵：是一種老年性疾病，它是由於患者中腦黑質區出現脫色和黑素細胞丟失，該區域的多巴胺、去甲腎上腺上腺上腺素和5-羥色胺含量減少，其中以多巴胺減少最明顯，特別在尾狀核與豆狀核處。由於多巴胺與正腎素是...
完整的OPN分子經凝血酶剪下成為兩個大小不同的肽段，剪下後隱含於蛋白胺基酸鏈內部的受體結合部位RGD序列得以暴露，能夠介導RGD序列依賴的黑色素瘤細胞的粘附和遷移，而完整的OPN分子則不具有這樣的功能。骨橋蛋白基因5’上游-94~-80、-124~-115及-439~-409序列為啟動子或增強子順式作用元件，它們與相應的反式作用...