奧沙瓊

奧沙瓊

奧沙瓊,為無色或幾乎無色澄明液體,英文名是Granisetron Hydrochloride and Glucose Injection,分子式是C18H24N4O·HCl。

基本介紹

  • 中文名:奧沙瓊
  • 外文名:Granisetron Hydrochloride and Glucose Injection
  • 通用名稱:鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液
  • 漢語拼音:YansuanGelasiqiongPutao
成份,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥理作用,毒理研究,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,批准文號,生產企業,

成份

鹽酸格拉司瓊。
化學名稱:1-甲基-N-(內向-9-甲基-9-氮雜雙環[3.3.1]壬烷-3-基)-1H-吲唑-3-甲醯胺鹽酸鹽。
分子式:C18H24N4O·HCl
分子量:348.88
輔料:葡萄糖。

適應症

用於放療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐。

規格

50ml:鹽酸格拉司瓊(以格拉司瓊計)3mg與葡萄糖2.5g。

用法用量

靜脈滴注,成人用量通常為3mg,於治療前30分鐘給藥。大多數病人只需給藥1次,對噁心和嘔吐的預防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數1~2次,但每日最高劑量不應超過9mg。

不良反應

常見的副作用為頭痛、倦怠、發熱、便秘,偶有短暫性無症狀肝轉氨酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理即可恢復。

禁忌

1、胃腸道梗阻者禁用。
2、對本品過敏者禁用。

注意事項

1、肝、腎功能不全者無需調整劑量。
2、由於本品可減慢消化道運動,故消化道運動障礙患者使用本品時應嚴密觀察。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦除非必需外,不宜使用。哺乳期婦女慎用,若使用本藥時應停止哺乳。

兒童用藥

小兒用藥的安全性尚未確定,故禁用本品。

老年用藥

老年人無需調整劑量。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

藥理作用

本品是一種高選擇性的5HT3受體拮抗劑,對因放療、化療及手術引起的噁心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5HT,5HT可激活中樞或迷走神經的5HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制噁心和嘔吐的機理,是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢5HT3受體,抑制噁心、嘔吐的發生。本品選擇性較高,無錐體外系反應、過度鎮靜等副作用。

毒理研究

生殖毒性 本品皮下給藥劑量達到6mg/kg/天(以體表面積計算,為臨床靜脈給藥推薦劑量的97倍)時,未表現出對雌、雄大鼠生育能力和生殖行為的影響。妊娠的大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天(54mg/m2/天,按體表面積計算,相當於臨床靜脈給藥推薦劑量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天,按體表面積計算,相當於臨床靜脈給藥推薦劑量的96倍)的生殖毒性研究中,均未表現出對動物生育力和胎仔發育的影響。但尚無充分和嚴格對照的本品妊娠婦女給藥的臨床研究。因為動物試驗並不總能預測藥品對人體的影響,故只有在確實必需時,才可以在妊娠期間使用本品。
目前尚不清楚本品是否通過乳汁分泌。因為許多藥物可以經乳汁分泌,故哺乳婦女服用本品時應慎重考慮其對後代的影響。
遺傳毒性 本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內、外大鼠肝細胞UDS試驗結果均未表現出致突變作用。但在HeLa細胞體外試驗中出現UDS明顯增加、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中,多倍體細胞的數量明顯增加。
致癌性 在給藥兩年的致癌性試驗,大鼠經口給予本品的劑量分別為1、5、50 mg/kg/天(6、30、300mg/m2/天),其中高劑量組在第59周時因毒性反應而將劑量降至25mg/kg/天。結果顯示,5 mg/kg/天以上組(包括該劑量組)雄性大鼠和25 mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算,其劑量分別相當於臨床靜脈給藥推薦劑量的81倍以上和405倍)的肝細胞癌和腺瘤的發生率顯著增加,而1 mg/kg/天組雄性大鼠和5 mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算,分別為臨床靜脈給藥推薦劑量的16倍和81倍)的肝腫瘤發生率未見增加。在12個月的試驗中,經口給予本品100 mg/kg/天組(600 mg/m2,以體表面積計算,相當於臨床靜脈給藥推薦劑量的1622倍)的雌、雄大鼠均發生肝細胞腺瘤,而空白對照組未出現。本品給藥24個月的小鼠致癌性試驗結果顯示,腫瘤的發生率未見有統計學意義的明顯增加,但該試驗尚未得出最後結論。因為在大鼠致癌性研究中出現腫瘤,故本品只在說明書中推薦的劑量下和適應症範圍內套用。

藥代動力學

健康受試者靜注本品20或40μg/kg體重後,平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8μg/l,血漿半衰期約為3.1~5.9小時。
本品在體內分布廣泛,血清蛋白結合率約為65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑為N-去烷基化芳香環氧化後再被共軛化,本品通過糞便和尿液排泄。

貯藏

避光,密閉保存。

包裝

玻璃輸液瓶,50ml/瓶。

有效期

24個月。

批准文號

國藥準字H20020696

生產企業

企業名稱:山東華魯製藥有限公司

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