奧拉帕尼（Olaparib），化學名1-(環丙甲醯基)-4-[5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲醯]哌嗪。
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一種選擇性的PARP1/2抑制劑，IC50為5 nM/1 nM，比對Tankyrase-1的作用強300倍。
基本介紹
- 中文名：奧拉帕尼
- 英文名：Olaparib
- 化學式：C24H23FN4O3
- 分子量：434.46
- CAS登錄號：763113-22-0
- 密度：1.43
- 外觀：白色粉末
- 折射率：1.702
簡介,作用,
簡介
化學名稱： 奧拉帕尼
CAS：763113-22-0
分子式： C24H23FN4O3
分子量： 434.46
性狀： 白色粉末
密度：1.43
折射率：1.702
Olaparib是PARP抑制劑，也作用於BRCA1或BRCA2突變。Olaparib對端錨(聚合)酶-1作用效果不大，IC50值大於。Olaparib濃度為30-100 nM作用於SW620細胞，使PARP-1失活。與BRCA1和BRCA2充足細胞系(Hs578T,MDA-MB-231,T47D)相比，BRCA1缺陷細胞系(MDA-MB-463和HCC1937)對Olaparib過分敏感Olaparib抑制PARP，阻斷鹼基切除修復，導致KB2P細胞對Olaparib強烈敏感。結果導致在DNA複製時由單鏈斷裂轉變為雙鏈斷裂，由此激活BRCA2依賴的重組途徑。
作用
Olaparib有效作用於Brca1;p53 乳腺腫瘤 (每天按50 mg/kg劑量腹腔注射),但是對 HR缺陷的Ecad;p53乳腺腫瘤沒有效果。Olaparib作用於攜帶腫瘤的鼠沒有劑量限制毒性。 Olaparib已經用於治療BRCA突變的腫瘤, 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。此外，Olaparib抑制ATM缺陷的腫瘤細胞具有選擇性，說明Olaparib可作為治療ATM突變的淋巴腫瘤的潛在試劑。
