《多囊腎》是2018年人民衛生出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名:多囊腎
- 作者:熊暉
- 出版時間:2018年
- 出版社:人民衛生出版社
- ISBN:9787117269322
- 定價:58.5 元

《多囊腎》是2018年人民衛生出版社出版的圖書。
多囊腎(又稱Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、多囊腎病),是一種以雙腎多發性囊性病變為特徵的遺傳性腎臟疾病,由基因突變引起,可累及肝、胰、心血管等多系統。我...
先天多囊腎是一種累及雙側腎臟的遺傳性疾病,屬於最常見的先天性遺傳囊性腎病,發病率約為1/400至1/1000。該病主要由常染色體顯性遺傳引起,父母一方患病時子女有50%機率遺傳致病基因,雙方患病時機率升至75%。臨床分為嬰兒型與成人型:嬰兒型為隱性遺傳,常伴隨其他先天畸形,患兒多於出生後數月內死亡;成人型為...
成年型多囊腎即常染色體顯性遺傳型多囊腎,是多囊腎中最常見的一種。常於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病。本病一般到成年時候才出現症狀。成年型多囊腎臨床常見,約占終末期腎臟病的5%-10%。臨床表現主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓,晚期可發生腎功能衰竭。成年型多囊腎為常染色體顯性遺傳,其特點為具有家族聚集性,男女
多發性腎囊腫是指腎臟記憶體在兩個及以上囊腫的病症,可分為多囊腎或單純性腎囊腫兩種類型。囊腫多為單側發病,直徑通常小於5厘米且無症狀,常在體檢中發現。當囊腫增大超過5厘米或引發腰背痛時,需考慮後腹腔鏡下囊腫去頂術等治療。其病因包括先天遺傳或後天因素(如創傷、炎症等),常見於中老年人群,與腎功能衰退...
成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病,幾乎都是雙側性的。成人多囊腎通常40歲前不出現症狀,60歲以上的患者50%進入終末期腎衰竭。除累及腎臟外,還可引起肝臟、脾臟、胰腺、卵巢等臟器的囊腫以及心瓣膜病和腦動脈瘤等。多囊腎體積比正常腎大,其表面滿布大小不等的囊腫。由於該病可發生於任何年齡,甚至是胎兒...
