塞鯨

塞鯨

塞鯨(學名:Balaenoptera borealis)體較細長呈流線喂,體長15~16米,頭部長約體長1/4。口裂與體長的比例較藍鯨、長鬚鯨小,吻端至口角長約為體長的1/6。頭部上頜背面由吻端至呼吸孔前存縱嵴,兩側平滑。呼吸孔位於頭頂兩眼的橫截面稍前方,兩個呼吸孔縱列呈“八”字形向後張開。眼位於口角上方,同眼裂上下平行有2條短的縱溝。

體型與長鬚鯨、布氏鯨和小布氏鯨相似,背鰭的形狀也相接近。 主要的鑑別特徵是塞鯨在頭部背面中央有1條隆起的縱脊,長鬚鯨頭部背面無縱脊,布氏鯨類頭部背面有3條縱脊。

多單獨或成對活動,在洄游中常2~3頭為一小群,在食餌密集區可見幾十頭集群活動。濾取性採食。捕食姿態為迎向食餌張口直接吞噬。

該種屬外洋性,通常不出現在近岸水域,浮游生物豐富的海域分布較多,適溫範圍8~25°C。

(概述圖片來源)

基本介紹

形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,繁殖方式,亞種分化,種群現狀,北大西洋,北太平洋,南半球,保護級別,

形態特徵

南半球的塞鯨最大體長可達20m,北太平洋的18.6m。雌性略大於雄性。頭長約占體長的20%~25%,腹褶不達到臍,北太平洋塞鯨的腹褶32~60條。背鰭位置在略小於2/3體長處。其前緣曲成弓狀,後緣約與身體成45°,梢端向後。鰭肢尖而較小。尾葉也相對較小。體暗灰色,背部至體兩側微帶藍色。身體上常有小的淺色疤痕,使體表呈電鍍過的金屬色。在腹褶區常有1個白色斑。鰭肢和尾葉腹面與身體同色或略淡。上頜每側有鯨鬚板約300~400塊。鯨須板暗灰色,鬚毛細,色較淡。
吻突三角形,兩側緣直。鼻骨大而且長,鼻骨長為基長的7.2%~9%。其鼻骨的長大於長鬚鯨,寬小於小鬚鯨。上頜骨的齶面突向後方如一個角狀的突起。犁骨的後端不擴展或僅略擴展。下頜骨較薄,冠狀突低而鈍圓。
椎式:C7;T14;L13;Ca22~23 = 56~57(枚)。
(C:頸椎,T:胸椎,L:腰椎,Ca:尾椎

棲息環境

塞鯨是大洋鯨類,在近岸海域不常見。南北兩半球從熱帶至極帶均可見到,但比其他鬚鯨更多出現在中緯度的溫帶。

生活習性

最常見的為2~5頭的群。塞鯨游泳快速,可能是所有鯨類中最快者。正常情況下潛水不深,當緩慢運動的塞鯨出水時,其呼吸孔和背鰭常同時露出水面。攝食的塞鯨往往按可估測的時間間隔潛水和出水,在兩次呼吸之間常位於接近水面的仍能被看到之處。塞鯨的噴潮高約3m,比長鬚鯨的低。噴潮的間隔約20~30秒,若干次後作一次達15分鐘或以上的潛水。冬季在溫帶水域交配和受孕,夏季洄游至高緯度海域攝食,次年冬季回到較溫暖的水域產仔。
在攝食場可聚集較多的塞鯨,它們用撇食的方式獲得海水中的浮游生物,用細密的鬚毛濾食。在北太平洋,其主要食物是橈足類磷蝦只占10%左右。在南半球,磷蝦是它們的主要食物。

分布範圍

原產地(海域):安哥拉、阿根廷、澳大利亞、巴哈馬群島、百慕達群島、巴西、加拿大、維德角、智利、剛果、古巴、多米尼加、福克蘭群島(馬爾維納斯)、法羅群島、法屬南部領地、直布羅陀、格陵蘭島、海地、冰島、愛爾蘭、日本、肯亞、朝鮮、韓國、馬達加斯加、茅利塔尼亞、墨西哥、摩洛哥、納米比亞、紐西蘭、北馬里亞納群島、挪威、秘魯、葡萄牙、留尼旺、俄羅斯、聖赫倫那島、特里斯坦-達庫尼亞群島、聖皮埃爾和密克隆群島、南非、南喬治亞島和南桑威奇群島、西班牙、特克斯和凱科斯群島、英國、美國、烏拉圭、西撒哈拉。
塞鯨分布塞鯨分布

繁殖方式

北太平洋塞鯨的雄性達性成熟體長約12.8m,雌性約13.3m。妊娠期約10.5個月。冬季在其分布區的低緯度部分產仔,新生仔鯨約4.4m長。哺乳期超過6個月,幼鯨在體長約9m時在高緯度海域的攝食場斷奶。母鯨經過約6個月的乏情期在次年冬天的繁殖季進入發情期。

亞種分化

塞鯨(2亞種)
序號中文名學名命名人及年代
01
塞鯨指名亞種
Balaenoptera borealis borealis
Lesson,1828
02
塞鯨南方亞種
Balaenoptera borealis schlegelii
Flower,1865

種群現狀

北大西洋

國際捕鯨委員會(IWC)將北大西洋的塞鯨活動區域分成三塊:新斯科舍區、冰島-丹麥海峽區和東區(包括西班牙、葡萄牙、不列顛群島、法羅群島和挪威水域),但此種劃分具有很大的隨意性(Donovan 1991)。
據記錄,在北大西洋有約14,000頭塞鯨被現代捕鯨船抓獲。19世紀末和20世紀初,約30,000頭被捕獲的未知鯨類,後被確認是塞鯨。
北大西洋東部的塞鯨似乎所剩無幾。在挪威和英國海域,二戰前有超過7,500頭的觀測記錄,此後的數據都不超過200頭。北大西洋東北海域,挪威人在1987年、1989年以及1995~2005的每年調查顯示,僅有一頭塞鯨出現在東區(按IWC的劃分)。1957~1980年,少數塞鯨在西班牙水域被捕獲。
相比之下,北大西洋中部(IWC所劃定的冰島-丹麥海峽區)的塞鯨數量依舊豐富,尤其夏季在冰島西南以南至北緯50°海域。唯一全面可信的種群調查數據來自1989年,有約10,300(CV 0.27)頭(Cattanachet al.1993)。相比其他鬚鯨,多年來塞鯨種群分布似乎有明顯北移的變化(Gunnlaugssonet al.2004)。
北大西洋西部,1966~1969年的估算有2,078頭(Mitchell and Chapman 1977)。1962~1972年,新斯科舍海域有約1,200頭塞鯨。

北太平洋

1974年,IWC科學委員會對北太平洋的塞鯨數量做出最後評估,其可捕種群已從1963年的42,000頭下降到1974年的8,600頭(Tillman 1977),同一時期有超過40,000頭的塞鯨被捕殺(IWC 2006)。在1960年代,加州捕鯨站的塞鯨漁獲率下滑了75%,與塞鯨的泛洋性數量下滑相一致(Rice 1977)。1975年商業捕鯨停止,自那時起,其種群有何種程度的恢復尚不清楚。
2004年,哈卡馬達給出北太平洋西部某海域4,100頭的估算值,但由此推算整個北太平洋西的方法尚未被認可。
在北太平洋東部,基於1996年和2001年的調查記錄,初步估計美國西海岸有56頭(Barlow 2003)。在熱帶太平洋東部發現的布氏鯨/塞鯨都已明確鑑定為布氏鯨,暗示當地塞鯨極為稀少(Wade and Gerrodette 1993)。

南半球

1905~1979年,商業捕鯨船共有超過200,000頭的記錄。1978年,國際捕鯨委員會將南半球的塞鯨活動海域分為六個保護區。捕鯨高峰期出現在1960~1972年,平均每年捕捉5,000頭,最高年份出現在1964年,當年捕捉了近20,000頭。
1979年,IWC科學委員會對南半球的塞鯨數量做出最後評估,其可捕種群已從1960年的64,000頭減少到1979年的11,000頭。
其他有效數據也顯示,塞鯨種群在1960~1979年出現了快速而劇烈的下滑。根據漁獲率和目擊率統計,巴西和南非海域的塞鯨數量下降最多。巴西捕鯨場1966~1981年的記錄顯示,1966~1972年的塞鯨捕獲量下降了約90%。自那以後,巴西水域再無塞鯨出沒的訊息。南非德班的漁獲率和目擊率統計,1965~1974年該海域塞鯨數量減少超過95%。來自遠洋捕鯨(業)的標記重捕法數據顯示,1962~1976年間,該海域塞鯨數量下降約6倍(IWC 1980)。
1996年,國際捕鯨委員會給出南緯30°以南約10,000頭的塞鯨種群數據,但其可靠性依然存在問題,因為沒提供方差,不過符合該物種種群嚴重下滑的趨勢。

保護級別

列入《保護遷徙野生動物物種公約》(CMS)附錄Ⅱ。
列入《瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約》(CITES)附錄Ⅰ。
列入《國家重點保護野生動物名錄》:國家二級保護動物(1988年12月10日生效,鯨目*其它鯨類)
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(The IUCN Red List):瀕危物種(EN),2008年評估。

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