基底膜嵴（crista basilaris）是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。
基本介紹
- 中文名：基底膜嵴
- 外文名：crista basilaris
- 所屬學科：組織學與胚胎學
- 公布時間：2014年
- 出處：《組織學與胚胎學名詞（第二版）》
定義,出處,
定義
螺旋韌帶根部向膜蝸管內延伸的部分。
出處
《組織學與胚胎學名詞》第二版。
基底膜嵴
相關詞條
- 基底膜嵴
基底膜嵴（crista basilaris）是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。定義螺旋韌帶根部向膜蝸管內延伸的部分。出處《組織學與胚胎學名詞》第二版。1...
- 膜迷路
基底膜(basilarmembrane)起自骨螺旋板游離緣的鼓唇，向外止於骨蝸管下的外壁的基底膜嵴，是蝸管下壁的主要部分。基底膜分兩部，外側的梳狀帶和內側的弓狀帶。螺旋器(corti)位於基底膜上，由各種感覺毛細胞、支持細胞及蓋膜(tectorialmembrane)構成，是聽覺感受器。內淋巴管和內淋巴囊 內淋巴管和內淋巴囊的一...
- 真皮乳頭
在胚胎第3個月後，真皮的結締組織向上膨出形成真皮乳頭始基。至第12周，局部結締組織出現定向增生，形成初級乳頭結構凸向表皮基底層。此過程伴隨基底膜成分（如層粘連蛋白、IV型膠原）的梯度沉積，最終形成完整的表皮-真皮連線複合體。發育末期，乳頭嵴的立體構型確立指紋模式，其形態受遺傳因素與機械應力共同影響。研究...
- 紋狀管
電鏡觀察顯示，細胞基底部存在大量垂直於基底膜的質膜內褶，深度可達細胞高度的三分之一。內褶間隙中密集排列著縱行線粒體，形成特徵性的"垂直縱紋"結構。單個細胞的質膜內褶數量可達數百條，使基底膜表面積擴大5-10倍。線粒體呈桿狀或橢圓形，嵴結構發達，提示細胞具有活躍的氧化磷酸化功能。內質網平行分布於核周...
- 螺旋隆凸
螺旋隆凸 螺旋隆凸（spiral prominence）是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。定義 靠近基底膜嵴處的黏膜因其下方結締組織中含有一條靜脈而隆起所形成的結構。出處 《組織學與胚胎學名詞》第二版。
- 指甲營養障礙
病理改變缺少非腎小球性基底膜損害這一點提示，本綜合徵各種損害可能源於不同機制，並非所有損害都與基底膜異常有關。少數患者發展為抗腎小球基底膜腎炎，支持腎小球基底膜組分異常這一假說。使用針對古德帕斯丘(Goodpasture)表位的單克隆抗體的研究結果發現，2/3患者腎活檢標本的腎小球基底膜不與該單克隆抗體結合，提示...
- [耳蝸管]梳狀部
[耳蝸管]梳狀部 [耳蝸管]梳狀部（pars pectinata）是2014年公布的組織學與胚胎學名詞，出自《組織學與胚胎學名詞》第二版。定義 位於外柱細胞到基底膜嵴之間，相當於基底膜的外2/3部分。出處 《組織學與胚胎學名詞》第二版。
- 初級神經胚形成
基底膜擴張推動神經板邊緣形成背側鉸接點 細胞極性變化引發神經褶的定向彎曲運動 神經嵴遷移 神經管閉合過程中，神經褶頂部的神經嵴細胞脫離上皮結構，經歷上皮-間質轉化後遷移至胚胎不同區域，分化為感覺神經元、神經膠質等多種細胞類型。這些過渡性細胞最終分化為：外周神經系統細胞（感覺神經元、施萬細胞）顱面軟骨...
- 膜黃體細胞
膜黃體細胞起源於成熟卵泡的卵泡膜內層細胞。當排卵發生時，卵泡壁塌陷形成皺襞結構，基底膜發生去聚合作用，此時卵泡膜細胞在黃體生成素（LH）作用下開始分化。隨著黃體皺襞間隔的形成，卵泡膜細胞最終定位在黃體周邊區，完成向膜黃體細胞的轉化。形態學特徵 光鏡下可見該細胞具有以下特性：直徑約為15-20微米，顯著小於...
- 內部大泡性角膜炎
異常內皮細胞或上皮細胞及其基底膜樣物質，從周邊角膜向下越過虹膜角膜角和延伸到虹膜表面，隨後此膜收縮導致虹膜角膜粘連、房角關閉、瞳孔移位、葡萄膜外翻及虹膜萎縮。繼發開角型青光眼的機制尚未肯定。虹膜角膜角鏡檢查及超微結構研究發現，這些患者的虹膜恰好在鞏膜嵴之前嵌入後部小梁網，推測虹膜起著壓迫作用，導致...
- 馬兜鈴酸腎病
2. 免疫螢光 腎小球及腎小管基底膜均無免疫球蛋白和補體成分沉積。3. 電鏡 腎小管病變廣泛，近端、遠端小管、髓襻及集合管均可見上皮細胞胞質崩解，線粒體畸形（嵴模糊，消失，啞鈴狀，或濃縮），基底膜裸露但完整。近端腎小管上皮細胞大量空泡，有時可見淡染的嗜鋨物。腎小球足細胞足突輕度節段性融合，部分...
- 指甲-骨四聯征
臨床表現以指甲發育異常（98%患者，拇指最顯著）、髕骨發育不全或缺失（74%患者）、髂骨後骨刺（2/3患者）及肘/髖關節外翻畸形為特徵。約40%患者出現腎臟損害，表現為蛋白尿、血尿及慢性腎衰竭，腎活檢可見基底膜不規則增厚、上皮細胞足突融合及“蟲蝕樣”透亮區。10%患者伴發開角型青光眼。病理機制與膠原樣物質...
- 小兒指甲-髕骨綜合徵
臨床表現以雙側拇指指甲發育不全（出生即存在）為主，伴髕骨發育不良、肘膝關節畸形及髂骨角特徵性骨骼異常。患者可出現腎小球基底膜超微結構異常，表現為蛋白尿、血尿，部分進展為終末期腎功能衰竭，腎臟病理可見基底膜膠原樣結構紊亂。眼科併發症包括開角型青光眼。該病於1820年由Chatelain首次報導指甲-骨骼聯合畸形，...
- 層粘連蛋白
研究還發現，層粘連蛋白以及富含層粘連蛋白的基底膜基質可以促進外周及中樞神經元細胞的再生以及移植物的存活，受到層粘連蛋白的刺激以後，外周及中樞神經元再生性應答的出現快速而持久。另外，發育中的軸突部位、神經嵴細胞遷移路線中也見到了層粘連蛋白的免疫活性。此外，在體內可減少疤痕的形成，以利於神經損傷時的再生...
- 單克隆免疫球蛋白病
2.腎活檢光鏡檢查可見腎臟主要病理表現為內皮細胞和系膜細胞呈瀰漫性增生性腎小球腎炎改變。免疫螢光檢查顯示單克隆免疫球蛋白在腎小球沉積。特異抗血清檢測顯示腎小球沉積物是循環M成分，這類病變雖類似於免疫複合物腎炎，但洗脫檢查不能證實特異抗原。電子顯微鏡檢查顯示基底膜內、內皮細胞和上皮細胞下電子緻密物沉積...
- 細胞連線
2、隔離作用，使游離端與基底面質膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。緊密連線一般存在於上皮細胞之間。Ca2+是形成緊密連線所必需的，因而體外用適當的蛋白酶及螯合劑處理上皮組織均可使緊密連線分離。四緊密連線嵴線中的兩類蛋白：〔1〕封閉蛋白，跨膜四次的膜蛋白（60KD）；〔2〕claudin蛋白家族...
- 指(趾)甲缺失
本綜合徵患者80%出現髂骨嵴張開，向前向上突出，稱為髂骨角。肘部異常包括發育不良、肱骨遠端後突，造成提攜角增大和伸展、旋後功能受限。個別伴有橈骨頭髮育不良和橈尺關節異常。3.其他除腎小球基底膜缺陷外，通過放射學檢查發現本綜合徵腎臟及泌尿道有其他結構異常，包括：腎盞擴張和皮質瘢痕，提示膀胱輸尿管反流;單...
- 內褶
相較於微絨毛、纖毛等質膜特化結構，內褶在形態學上具有更顯著的膜面積擴展能力。形態學特徵 內褶由質膜向細胞質方向摺疊形成，在電子顯微鏡下可見基底膜處的質膜規則凹陷，形成平行排列的片層結構或分支管狀系統。這種摺疊深度可達數微米，相較於微絨毛的指狀突起具有更顯著的縱向延伸特徵。部分文獻記錄顯示，腎近曲...
- 耳(聽覺器官)
軸向骨性蝸管中伸出一骨板，其外緣連結著基底膜，在基底上方有一斜行的前庭膜，因此，耳蝸被分成三個腔，上方為前庭階，下方為鼓階，其中充滿外淋巴，中為蝸管，充滿內淋巴。前庭階與卵圓窗膜相接，鼓階與蝸窗膜相聯，前庭階在耳蝸頂部與鼓階相聯通。蝸管是一個盲管。基底膜上有聽覺感受器，稱為柯蒂器官，又...
- 嗅鞘細胞
分布於嗅神經的全長，從嗅上皮基底膜一直到嗅球，主要位於嗅神經的纖維層，至於是否深入到顆粒層仍存在爭議。嗅鞘細胞具有雪旺氏細胞和星形膠質細胞的特性，但總的表現更趨於前者，它有兩個獨特的特徵。第一，它不僅存在於外周神經（雪旺氏細胞），而且存在於中樞神經（星形膠質細胞）；第二，嗅黏膜具有終生再生能力，包括人類的嗅鞘細胞
- 馬方綜合徵
馬方綜合徵的臨床症狀主要為心血管、骨骼和眼部的病變。當存在夾層動脈瘤時，患者可能沒有感覺或有胸痛症狀，一旦發生破裂，則為劇烈胸痛；患者也可能會表現為長頭畸形、眶下嵴突出、面容瘦長及其他骨骼畸形。另外，也可能有復發性疝或切口疝、關節過度活動等非特異性的臨床特徵。疾病的治療主要以藥物輔助與手術為主。
- 白斑(病症名稱)
中國中醫藥研究中心齊書鈞教授m研究白癜風皮膚的病理變化，發現特別是活動期的白斑邊緣有單核細胞聚集，主要是淋巴細胞，它們侵及真表皮交界，使基底膜破壞進入表皮，該處的黑素細胞及黑素缺如，說明本病可能是遲髮型超敏反應的自身免疫性疾病。另外，電鏡觀察病損表皮的基底層朗格漢斯細胞有所增加，其周圍有淋巴細胞，...
- 實驗動物功能性組織學圖譜
構建四維可視化解析體系：模式圖呈現巨觀組織結構布局，HE染色圖展示常規顯微形態特徵，特殊染色圖突顯特定組織成分分布，電鏡顯微圖揭示亞細胞超微結構細節。圖示系統遵循"整體到局部"的漸進式編排邏輯，其中電鏡圖片解析度達到細胞器級別，如心肌細胞線粒體嵴結構、腎小球基底膜分層構造等。學術套用價值 作為工具類圖譜專著...
- 半規管
膜半規管 膜半規管（semicircular ducts），屬於膜迷路(membranous labyrinth)的一部分。套於骨半規管內，在各骨壺腹內，膜半規管也有相應膨大的膜壺腹。膜壺腹壁上有壺腹嵴，亦為位覺感受器，能感受頭部旋轉運動的刺激。橢圓囊和球囊 橢圓囊(utricle)和球囊（saccule）位於前庭（膜迷路）內，前方為球囊，通蝸管；後...
