基本介紹
- 中文名：坦索羅辛
- 外文名：tamsulosin
- 商品名：哈樂
- 主要成份：坦索羅辛
- 分子式：C20H28N2O5S
- 分子量：408.51200
- 性狀：白色晶體
- 主治：良性前列腺增生症
基本信息,物化性質,相關藥品信息,分類,劑型,坦索羅辛的藥理作用,坦索羅辛的藥代動力學,坦索羅辛的適應證,坦索羅辛的禁忌證,注意事項,坦索羅辛的不良反應,坦索羅辛的用法用量,坦索羅辛與其它藥物的相互作用,
基本信息
中文名稱：坦索洛新
中文別名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-甲氧基-苯磺醯胺；坦索羅辛2-羥基苯丙酮；坦索羅辛；鹽酸坦索羅辛(鹽酸坦洛辛)；
英文名稱：tamsulosin
英文別名：Tamsulosinum; [14C]-Tamsulosin; Tamsulosina [INN-Spanish]; Tamsulosina; Tamsulosine;
CAS號：106133-20-4
分子式：C20H28N2O5S
分子量：408.51200
精確質量：408.17200
PSA：108.26000
LogP：4.51290
物化性質
外觀與性狀：白色晶體
密度：1.191 g/cm3
熔點：226-228ºC
沸點：595.5ºC at 760 mmHg
閃點：313.9ºC
折射率：1.553
蒸汽壓：3.79E-14mmHg at 25°C
相關藥品信息
分類
泌尿系統藥物 > 前列腺增生症用藥
劑型
緩釋膠囊:0.1mg，0.2mg。貯法：密封保存。
坦索羅辛的藥理作用
1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。
2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍，因此坦索羅辛的療效明顯且可減少服藥後發生直立性低血壓的危險。
3.可降低尿道內壓曲線中前列腺部壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。
坦索羅辛的藥代動力學
坦索羅辛口服膠囊為緩釋劑。成人單次口服0.2mg，經（5.50±1.10）h達血藥濃度峰值（5.99士1.61）ng/ml。連續服藥，血藥濃度可在第4d達穩定狀態。藥物通過肝臟代謝，其血漿蛋白結合率約為99%，分布體積約為0.2L/Kg，消除半衰期為（8.12±3.84）h。坦索羅辛代謝產物的70%～75%隨尿液排出，25%～30%經腸道隨糞便排出。
坦索羅辛的適應證
用於治療前列腺增生所致的排尿異常（如尿頻、夜尿增多、排尿困難等），適用於輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者。
坦索羅辛的禁忌證
對坦索羅辛過敏者。
注意事項
1.慎用 （1）直立性低血壓患者。（2）冠心病患者。（3）腎功能不全者。
2.藥物對老人的影響 因高齡患者中常有腎功能低下者，故應充分注意觀察患者服藥後的狀況，如達不到預期的療效，不應繼續增量，而應改用其他方法治療。
3.藥物對妊娠的影響 美國藥品和食品管理局（FDA）對坦索羅辛的妊娠安全性分級為B級。
4.藥物對哺乳的影響 尚不明確。
5.用藥前後及用藥時應當檢查或監測 用藥期間應定期監測血常規、肝功能、血壓和心率。
6.在使用坦索羅辛治療前，須排除前列腺癌的可能。
7.坦索羅辛主要針對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌，並無縮小前列腺體積的作用。如前列腺體積過大，梗阻症狀明顯，可與5-α還原酶抑制劑同時服用。嚴重尿瀦留時不應單獨服用坦索羅辛。
8.坦索羅辛緩釋膠囊宜整粒吞服，不要嚼碎膠囊內的顆粒。
9.雖然坦索羅辛對血管平滑肌影響極少，但因患者多為老年人，故服藥後仍應稍事休息為宜。
10.與β腎上腺素受體阻滯藥或降壓藥合用時，須密切監測以防低血壓。與β腎上腺素受體阻滯藥合用時，坦索羅辛的起始劑量應較常規劑量小，且最好在就寢時使用。
11.坦索羅辛過量使用可致血壓下降，因此應注意用量。
12.用藥期間如發生血壓下降，應立即採取減量、停藥等適當處理；如出現皮疹，應立即停藥。
13.由於服藥期間可出現與直立性低血壓相關的症狀（如眩暈等），因此服藥期間不宜駕駛、操縱機械或執行危險性作業。
14.用藥後如治療效果不明顯，宜及時更換治療方法。
坦索羅辛的不良反應
1.中樞神經系統：偶見頭暈、倦怠、步態蹣跚等。
2.心血管系統：偶見血壓下降、心率加快等。
3.胃腸道：偶見食慾缺乏、吞咽困難、噁心、嘔吐、胃部不適、腹痛等。
4.肝臟：偶見丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）升高，停藥後可恢復正常。
5.過敏反應：偶見皮疹。
6.其他：偶見鼻塞、浮腫等。
坦索羅辛的用法用量
一次0.2mg（或0.4mg），一日1次，飯後服用。根據年齡、症狀不同可適當增減。
坦索羅辛與其它藥物的相互作用
1.與西咪替丁合用，可抑制坦索羅辛的代謝，增加坦索羅辛的血藥濃度，從而導致毒性反應。
2.首次與β腎上腺素受體阻滯藥合用，常可增加發生低血壓的危險。食物可減少坦索羅辛的吸收，從而降低坦索羅辛的生物利用度。
