基本介紹
- 別稱:地中海貧血、海洋性貧血
- 英文名稱:thalassemia
- 英文別名:Mediterranean anemia
- 就診科室:血液科
- 常見病因:珠蛋白鏈合成不足或缺如導致
- 常見症狀:貧血,肝脾大進行性加重,黃疸,發育不良等
地貧一般指本詞條
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以後,對子代的遺傳幾率是: 1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的...
地貧兒是地中海貧血的簡稱,輕微的沒有太大影響,嚴重的類似白血病,需要換骨髓才可以徹底治癒。...
地貧篩查是指地中海貧血病篩查,(簡稱地貧)是我國南方各省(區)最常見、危害最大的遺傳病,人群發生率高達10%以上。地貧主要分α和β兩種,以α地貧較常見。...
世界地貧日是世界地中海貧血日的簡稱。地中海貧血是一種因基因缺失或突變導致的遺傳性貧血。地中海貧血難治可防,防治地中海貧血需採取婚前孕前預防、產前預防和地貧...
2019年5月8日是第26個“世界地貧日”1,以‘防治地貧,認知先行’為主題。國家衛生健康委婦幼司8日上午在廣州市舉辦2019年世界地貧日現場主題宣傳活動1,並首次發布...
地貧女孩 編劇 張曉東 備案立項號 影劇備字[2014]第3709號 備案地 廣東省 備案單位 廣東華捷影視文化傳播有限公司 劇情梗概單親家庭女孩小惠不幸患上地中海...
β地中海貧血(簡稱β地貧)的發生主要是由於基因的點突變,少數為基因缺失。基因缺失和有些點突變可致β鏈的生成完全受抑制,稱為β0地貧;有些點突變使β鏈的生成...
根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同,可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血,δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的...
地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因...
根據肽鏈合成障礙的不同,可將地貧分為α-地貧、β-地貧、δ-地貧、γ-地貧。各類地貧之間可互相組合,可與各種異常Hb組合,稱為地中海貧血綜合徵(如δβ地中海...
1. 世界地中海貧血日:專家呼籲重視地貧篩查_中國網 .中國網[引用日期2013-05-8] 詞條標籤: 社會活動 , 社會 V百科往期回顧 詞條統計 瀏覽次數:次 編輯次數:...
地中海貧血(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia),它是一組由遺傳性的原因,導致構成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。地中海貧血中...
地中海貧血(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia),它是一組由於遺傳性的原因,導致構成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。地中海貧血...
三、研究目的和方法(一)研究目的:梳理地貧防治現狀,探索地貧防治可行路徑(二)研究方法:定量和定性相結合的研究方法四、研究發現第三章 數據統計與分析...
地貧基因攜帶者並不發病,可能並不貧血。當帶有地貧基因的男女雙方結婚之後,他們的子女有可能出現重型(或中間型)地貧。由於地貧基因攜帶者自己本身沒有什麼症狀,一般...
她守護身患重型地中海貧血症的女兒Lily21年,打破了醫生預言Lily活不過20歲的死亡魔咒,娟姐現任廣東地貧防治協會會長。她正在聯合200多地貧家庭創造更多的奇蹟。 [1...
β-地中海貧血症海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成...
2000年國際首例無關供體臍血移植治療地貧成功和國內首例(世界第二例)新生兒未“動員”外周血混合臍血移植成功。2004年7月國際首例無關供體臍血移植治療假肥大型肌營養...
能夠定量檢測血紅蛋白A(HbA)、血紅蛋白F(HbF)、血紅蛋白A2(HbA2)含量,可將地中海貧血進行初步分類為α地貧或β地貧,可以有效地篩查出高危夫婦(夫婦是同型地貧者)...