受試對象（subject ）是2018年公布的核醫學名詞，出自《核醫學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名：受試對象
- 外文名：subject
- 所屬學科：核醫學
- 公布時間：2018年
定義,出處,
定義
接受試驗的對象。包括健康人、患者，臨床前研究時包括其他動物。
出處
《核醫學名詞》第一版。
受試對象
相關詞條
- 受試對象
受試對象（subject ）是2018年公布的核醫學名詞，出自《核醫學名詞》第一版。定義接受試驗的對象。包括健康人、患者，臨床前研究時包括其他動物。出處《核醫學名詞》第一版。1...
- 受試者(接受實驗的人)
受試者是指接受實驗的人，是科研的重要組成部分，他們不僅是被動承擔研究的載體，也是創新和互動式的研究中的合作者。倫理和管理 人文、人道地對待受試者，是基本的科研道德要求。北京大學醫學部醫學倫理學教研室叢亞麗說，科研倫理應遵循...
- 配對組
配對組是指將受試對象按某些特徵或條件配成對，然後分別把每對中的兩個受試對象隨機分配到實驗組與對照組(或不同處理組)。其特點為分組使各組情況相等，以減少實驗誤差。配對組是指將受試對象按某些特徵或條件配成對，然後分別把每...
- 配對設計
配對設計是將受試對象按配對條件配成對子，每對中的個體接受不同的處理。配對設計一般以主要的非實驗因素作為配比條件，而不以實驗因素作為配比條件。研究實驗 動物實驗中，常將同性別、同窩別、體重相近的兩個動物配成一對；人群試驗中...
- 職業試藥人(以試藥為職業的一類人)
其中臨床試驗分三期：第一期是為了觀察藥物的安全性和代謝過程，需要在健康人身上試驗。二三期試驗是為了觀察藥物的有效性，受試對象為病人。“試藥人”在醫學界又被稱作“受試者”，即人體試驗中的試驗對象。
- I期臨床試驗
I期臨床試驗以健康志願者為主要受試對象,研究人體對新藥的反應和耐受性,探索安全有效的劑量,提出合理的給藥方案和注意事項,為II期臨床試驗的給藥方案提供依據,並對藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄等藥物動力學進行研究。完善的臨床...
- 雙盲實驗
三盲法是雙盲法的擴展，即受試對象、研究人員和資料分析人員均不知道受試對象的分組和處理情況。這種方法在理論上可以減少資料分析上的偏差，但在分析時減弱了對整個研究工作的全局了解，對研究的安全性要求較高，在執行時也較嚴密，難度...
- 試驗因素
其中，處理因素，一般是指對受試對象給予的某種外部干預(或措施)，簡稱處理。試驗因素則是在科學試驗中，被變動的並設有待比較的一組處理的因子。試驗因素的量的不同級別或質的不同狀態稱為水平。試驗水平可以是定性的，如供試的不同...
- 隨機化實驗設計
隨機區組設計（Block randomization）又稱配伍設計、配伍組設計，通常是將受試對象（樣本）按性質（如病人的年齡、性別、血壓、體重等非實驗因素）相同或相近者分成若干組（配伍組），每個組中的受試對象（樣本）分別隨機分配到不同的處理...
- 裂區試驗設計
裂區試驗設計（split-plot experiment design）：又稱為分割試驗設計，把一個或多個完全隨機設計、隨機區組設計或拉丁方設計結合起來的試驗方法。其原理為先將受試對象作一級實驗單位，再分為二級實驗單位，分別施以不同的處理。實驗單位...
- 觀察性研究
觀察性研究，又稱非實驗性研究或對比研究，確切地說應是非隨機化對比研究。該研究的研究者不能人為設定處理因素，同時受試對象接受何種處理因素或同一處理因素的不同水平也不是由隨機化而定的。如研究母乳餵養與人工餵養兒童的生長發育情況...
- 交叉試驗
在交叉設計的試驗研究中，每一受試對象，都將通過隨機過程按照一定的治療順序，接受試驗治療和對照治療。由於能夠獲得來自同一個體兩種處理的研究結果，能夠有效地控制其他因素的影響，使研究結果更具可比性，與平行對照方式相比，能夠減少受...
- 坐位體前屈
受試對象:男、女,20-59歲。 動作規格:受試者坐在墊上,背及臀部緊靠在垂直面上,兩腿併攏,膝關節保持伸直狀態,腳尖向上,將一個寬50厘米,高30厘米的三面箱體架在雙腿上方,雙手儘量伸直,以虎口握住箱體邊緣;測試時,受試者身體儘量...
- Master試驗
2.Master試驗國內報告敏感性在63%～80%之間，特異性為83%，大約有20%～40%的假陰性和20%假陽性。由於受試對象不同。判定標準不一致，國內外各家統計的結果有很大的差異。操作名稱 Master試驗 禁忌證 新近有心肌梗死，近期內心絞痛...
- 與對照的差異檢驗
配對t檢驗：是採用配對設計法觀察以下幾種情形：（1）配對的兩個受試對象分別接受兩種不同的處理；（2）同一受試對象接受兩種不同的處理；（3）同一受試對象處理前後的結果進行比較(即自身配對)；（4）同一對象的兩個部位給予不同的...
- 藥品臨床試驗管理規範(GCP)
(一)臨床試驗,指以人體(患者或健康受試者)為對象的試驗,意在發現或驗證某種試驗藥物的臨床醫學、藥理學以及其他藥效學作用、不良反應,或者試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,以確定藥物的療效與安全性的系統性試驗。 (二)臨床試驗的依...
- 試藥族
其中臨床試驗分三期，第二、三期試驗是為了觀察藥物的有效性，所以受試對象為病人；而第一期試驗是為了觀察藥物的安全性和代謝過程，需要在健康人身上試驗。這些把試藥當成自己的職業就叫“試藥族”（drug-testsubject）。他們不顧生命危險，...
- 自身前後對照試驗
自身前後對照試驗（before-after study in the same patient）是2018年公布的核醫學名詞。定義 同一受試對象，先後在試驗和對照兩種不同條件下進行試驗研究，最後將兩次觀測的結果進行比較的試驗。出處 《核醫學名詞》第一版。
- 體格測量指數
受試對象肥胖檢出率：理想體質量法按實際體質量超過理想體質量的20%為肥胖，體質量指數按BMI≥25判斷為肥胖，男性腰臀比≥0.85、女性腰臀比≥0.80為腹部肥胖的界限，皮褶厚度和生物電阻抗法測定體脂，男性體脂≥25%,女性體脂≥30...
- 健康試藥人
健康試藥人指為了得到一定的利益而以自身身體健康而為試驗藥品提供試驗對象的人。每一種新藥在投放市場前，都必須經過多名健康人受試。新藥必須經過基礎研究、動物試驗和人體臨床試驗等規定程式後，才能上市，在臨床試驗中研究人員通過主動...
- 毒性終點
絕對致死劑量或濃度(absolute lethal dose，LD100)：指化學物引起受試對象全部死亡所需的最低劑量/濃度。理論上稍降低此劑量，就有存活者。 因個體差異，受試群體中總有少數高耐受性或高敏感性個體，故LD100常有很大的波動性。最小...
- 最大耐受劑量
最大耐受劑量，是指在外來化合物急性毒性實驗中，化學物質不引起受試對象（實驗動物）出現死亡的最大劑量。最大耐受劑量強調的是不引起受試動物死亡的最高劑量。如果超過該劑量，就會出現受試動物死亡情況。因此，理論上，最大耐受劑量...
- 藥物臨床試驗
自1932年起，美國公共衛生署以免費治療梅毒為名，將500名完全不知情的非洲裔黑人當做試驗對象，秘密研究梅毒對人體的危害。實際上，這些受試者沒有得到任何治療。這一項目直到1972年被媒體曝光才終止。當時，參與試驗的患者中已有28人直接...
- 視覺色情刺激試驗
在一項臨床研究中把受試對象分為三組，一組正常對照者，一組非糖尿病陽痿患者，另一組則為糖尿病陽痿患者。結果表明，正常受試者中有82%的人至少產生一次直徑增加超過10毫米的勃起，非糖尿病陽痿組為50%，糖尿病組僅為23%。非糖尿...
