華潤賽科藥業有限責任公司（原北京賽科藥業、北京第二製藥廠，簡稱“華潤賽科藥業”）隸屬於中央直屬企業華潤集團的子公司華潤醫藥集團，是集生產、研發、行銷於一體的國有獨資高新技術企業。作為連續通過歐盟GMP認證、EHS認證、美國FDA認證的藥企，已成為中國製藥企業的國際化先鋒。
基本介紹
- 公司名稱：北京華潤賽科藥業有限責任公司
- 總部地點：北京
- 經營範圍：中老年用藥
- 公司性質：有限責任公司
企業介紹,賽科歷史,賽科榮譽,
企業介紹
華潤賽科藥業致力於中老年用藥的生產及研發，50多年來，始終秉承“普及優質藥品，維護生命健康，實現共同價值，貢獻和諧力量”的使命，向社會提供安全、可靠、放心的產品和服務。旗下擁有原料藥生產基地浙江新賽科、製劑產品生產基地次渠分廠、專業的品牌行銷公司賽科昌盛、新產品研究開發中心及賽科醫藥美國公司。現有員工1400餘人。“賽科”商標是北京市著名商標、中國馳名商標。
華潤賽科藥業擁有世界最先進的生產設備和質量管理流程，原料藥、製劑製造標準均通過國家GMP認證並達到國際先進水平。製劑生產基地已通過歐盟、美國FDA的GMP認證及EHS認證，2011年通過新版GMP認證(2010版)，目前可年產片劑20億片、硬膠囊5億粒。原料藥生產基地自1984年以來通過美國FDA認證，連續八次通過復檢，產品銷往歐美等多個國家。
華潤賽科藥業擁有強大的自主創新、研發體系。主打產品降壓製劑壓氏達，是上市的苯磺酸氨氯地平片。壓氏達、威氏克等產品分別榮獲“北京市名牌產品”、“北京市優質產品”等獎項，穗悅入選“國家重點新產品”，纈沙坦氫氯噻嗪片入選國家級火炬計畫項目，擁有多項自主智慧財產權的專利技術，先後承擔過多項國家重大科技專項、國家863重大科技計畫項目，擁有北京市工程實驗室、北京市口服固體製劑產業化工程技術研究中心。
華潤賽科藥業擁有強大競爭力的行銷體系。多年來組建了先進的學術型醫藥行銷團隊，將行銷網路遍布中華大地，已在全國設立五個大區及三十餘個辦事處，同時積極開拓國際市場，2009年率先在北京實現固體製劑產品出口德國，第一個ANDA產品苯磺酸氨氯地平片已獲得美國FDA的上市銷售批准。
華潤賽科藥業倡導“客觀公正、積極向上、坦誠熱情、嚴於律己、寬以待人”的陽光文化，在追求企業健康快速發展的同時，牢記國有企業、民族品牌的光榮使命，積極參與扶危濟貧、健康普及等各項公益事業和志願活動，做一名優秀的企業公民。
華潤賽科藥業將始終恪守“健康友好、專業高效、坦誠感恩”的價值觀，通過實施差異化聚焦戰略，打造可持續發展的競爭優勢，建設成為專業化品牌通用名藥領先企業，竭誠為生命健康服務。
賽科歷史
50餘載激情拼搏，50餘載奮勇前行，賽科藥業的幾代人共同見證了我國醫藥行業發展壯大的歷史。回顧自1958年建業至今50餘年風風雨雨的奮鬥歷程，既有自豪和驕傲的輝煌歷史記憶，也有難忘的曲折徘徊和改革陣痛的深刻感觸，公司經歷了從無到有、從小到大、從大漸強的艱辛創業史、改革調整史、跨越前史。
回顧歷史，賽科藥業大體走過了三個階段：
第一階段——艱辛創業、奠定基礎階段
1958年，賽科藥業的前身——北京化學製藥廠一分廠成立，之後迅速發展成為華北地區重點醫用原料藥生產基地；1973年，實行經濟獨立核算，更名為北京第二製藥廠。當年老一輩創業者憑藉僅有的一點文獻資料，在極其艱苦和簡陋的條件下風餐露宿、沒日沒夜、刻苦鑽研、反覆試驗，終於生產出了我國最早的原料藥，異煙肼、撲熱息痛、二甲等產品填補了我國醫藥原料藥生產的空白。老一輩二藥人的艱苦創業、艱苦奮鬥，為公司今天的發展乃至中國醫藥工業的發展都做出了倍受稱頌的貢獻。
計畫經濟年代的三十多年，我廠為國家為社會做出了巨大貢獻，創造了輝煌的成就，成為全國製藥工業38家重點企業之一。我廠生產的幾十種原料藥產品供應全國上千家製劑廠，同時出口國際市場，成為北京市出口創匯重點企業，為當時外匯極缺的國家建設做出了重要貢獻。八十年代初期在國內率先通過了美國FDA認證，企業多次獲得北京市和國家質量管理獎，多個產品榮獲國家、市部級優質產品獎。企業為我國製藥工業的發展和制定國家第一部《藥品生產質量管理規範（GMP）》做出了重要貢獻。
進入90年代，隨著國家經濟轉型，由於老國企人員多、包袱重、機制僵化等原因，造成效益連年下滑，在生產經營及發展面臨極其嚴重困難的情況下，企業大膽提出並有效實施了“三大原料、三大製劑”的產品結構調整戰略，並組建了學術化、專業化的製劑市場行銷團隊，製劑產品威氏克很快銷售收入超過五千萬元，為二廠的絕處逢生殺出了一條新路。
這幾十年，是工廠制的年代。企業經歷了輝煌，更經歷了曲折徘徊，但二藥人艱苦奮鬥、百折不撓、開拓進取，為企業的發展打下了堅實的基礎，奠定了在國內醫藥行業中的重要地位。
第二階段——改革調整、蓄勢待發階段
2002年企業由工廠制轉為公司制，北京二藥改制為北京賽科藥業。通過改制，初步建立了現代企業制度。賽科人大膽解放思想，大力推進改革調整，使企業開始走出困境，不斷煥發新的生機和活力。
改制後，賽科人萬眾一心，積極推進一系列改革舉措，轉變體制，創新機制，通過盤活老廠土地資源實施搬遷調整，有效地解決了企業債務、人員等各種歷史包袱和負擔。同時進一步調整經營思路，確立了把賽科藥業建成集科研開發、醫藥製造、醫藥商業三位一體的醫藥高新技術企業的發展目標及戰略。
2002年次渠製劑廠建成投產。同時加快市場導向下的產品結構調整，組建研發團隊，加大新產品研發投入和生產，形成了製劑生產研發新的基地，為賽科成為國內生產心腦血管用藥的領先企業創造了條件，打下了良好基礎。
2003年原料藥生產由老廠遷往浙江上虞，與新和成合作成立浙江新賽科藥業，實現當年建設、當年試產，並順利通過國內認證和美國FDA認證，成為公司新的原料藥生產基地，有利的支撐了北京製劑產品結構的調整，保障了公司發展戰略的全面實施。
賽科昌盛做為公司旗下的學術化、專業化藥品商業銷售子公司，於2003年通過國家GSP認證，行銷網路覆蓋全國各大城市，處方藥行銷體系的創新發展在業內倍受讚譽。
機制一轉全盤活，思路一變天地寬。短短几年，我們在經歷了改制調整和改革的陣痛後，在轉變經營機制、產品結構調整、加強科技研發、強化行銷體系和企業文化建設等方面取得了有目共睹的顯著成績，企業得到了較快發展，尤其集中體現在資產質量狀況得到了極大改善，開始步入良性發展軌道，出現了蓄勢待發的良好勢頭。
第三階段——跨越前進、科學發展階段
2005年按照北藥集團制定實施的發展戰略，賽科藥業成為北藥集團的處方藥事業部。
2010年，公司進入位列世界企業500強的華潤（集團）有限公司旗下，成為華潤集團七大戰略業務單元之一華潤醫藥的全資子公司。
2012年3月29日，北京賽科藥業有限責任公司正式更名為華潤賽科藥業有限責任公司。
幾年來，賽科始終保持了年均30%以上的高速增長，實現了快速發展。同時，啟動了國際化項目，2008底製劑工廠通過歐盟GMP認證；2009年7月製劑工廠通過美國GMP現場檢查；2009年12月，製劑工廠順利通過德國EHS（環境與職業健康體系）認證；2011年主要產品壓氏達（苯磺酸氨氯地平）獲得美國FDA正式批准，取得上市銷售許可。作為連續通過歐盟GMP認證、EHS認證、美國FDA認證的醫藥企業，華潤賽科的國際化工作取得了具有里程碑意義的成果。
50餘年風雨歷程，50餘年善謀實幹，我們積累了彌足珍貴的經驗和精神財富。我們回顧50餘年的發展歷史，目的是為了更好地總結經驗，更好地繼承和發揚二藥、賽科的優良傳統，更好地為公司今後的發展服務。一個企業能夠走過50餘年的光輝歷程，形成的企業文化、精神等，值得我們認真地總結、提煉、升華，並很好的學習、繼承和發揚。
歲月鑄就輝煌，歷史昭示未來，五十餘年崢嶸歲月，五十餘載風雨前行，華潤賽科藥業又站在新的歷史起點，我們會繼承五十餘年的光榮傳統，始終保持奮發有為的精神狀態，牢記使命、繼往開來、激情奮進，為實現賽科更加美好的未來而努力奮鬥！
回顧歷史，賽科藥業大體走過了三個階段：
第一階段——艱辛創業、奠定基礎階段
1958年，賽科藥業的前身——北京化學製藥廠一分廠成立，之後迅速發展成為華北地區重點醫用原料藥生產基地；1973年，實行經濟獨立核算，更名為北京第二製藥廠。當年老一輩創業者憑藉僅有的一點文獻資料，在極其艱苦和簡陋的條件下風餐露宿、沒日沒夜、刻苦鑽研、反覆試驗，終於生產出了我國最早的原料藥，異煙肼、撲熱息痛、二甲等產品填補了我國醫藥原料藥生產的空白。老一輩二藥人的艱苦創業、艱苦奮鬥，為公司今天的發展乃至中國醫藥工業的發展都做出了倍受稱頌的貢獻。
計畫經濟年代的三十多年，我廠為國家為社會做出了巨大貢獻，創造了輝煌的成就，成為全國製藥工業38家重點企業之一。我廠生產的幾十種原料藥產品供應全國上千家製劑廠，同時出口國際市場，成為北京市出口創匯重點企業，為當時外匯極缺的國家建設做出了重要貢獻。八十年代初期在國內率先通過了美國FDA認證，企業多次獲得北京市和國家質量管理獎，多個產品榮獲國家、市部級優質產品獎。企業為我國製藥工業的發展和制定國家第一部《藥品生產質量管理規範（GMP）》做出了重要貢獻。
進入90年代，隨著國家經濟轉型，由於老國企人員多、包袱重、機制僵化等原因，造成效益連年下滑，在生產經營及發展面臨極其嚴重困難的情況下，企業大膽提出並有效實施了“三大原料、三大製劑”的產品結構調整戰略，並組建了學術化、專業化的製劑市場行銷團隊，製劑產品威氏克很快銷售收入超過五千萬元，為二廠的絕處逢生殺出了一條新路。
這幾十年，是工廠制的年代。企業經歷了輝煌，更經歷了曲折徘徊，但二藥人艱苦奮鬥、百折不撓、開拓進取，為企業的發展打下了堅實的基礎，奠定了在國內醫藥行業中的重要地位。
第二階段——改革調整、蓄勢待發階段
2002年企業由工廠制轉為公司制，北京二藥改制為北京賽科藥業。通過改制，初步建立了現代企業制度。賽科人大膽解放思想，大力推進改革調整，使企業開始走出困境，不斷煥發新的生機和活力。
改制後，賽科人萬眾一心，積極推進一系列改革舉措，轉變體制，創新機制，通過盤活老廠土地資源實施搬遷調整，有效地解決了企業債務、人員等各種歷史包袱和負擔。同時進一步調整經營思路，確立了把賽科藥業建成集科研開發、醫藥製造、醫藥商業三位一體的醫藥高新技術企業的發展目標及戰略。
2002年次渠製劑廠建成投產。同時加快市場導向下的產品結構調整，組建研發團隊，加大新產品研發投入和生產，形成了製劑生產研發新的基地，為賽科成為國內生產心腦血管用藥的領先企業創造了條件，打下了良好基礎。
2003年原料藥生產由老廠遷往浙江上虞，與新和成合作成立浙江新賽科藥業，實現當年建設、當年試產，並順利通過國內認證和美國FDA認證，成為公司新的原料藥生產基地，有利的支撐了北京製劑產品結構的調整，保障了公司發展戰略的全面實施。
賽科昌盛做為公司旗下的學術化、專業化藥品商業銷售子公司，於2003年通過國家GSP認證，行銷網路覆蓋全國各大城市，處方藥行銷體系的創新發展在業內倍受讚譽。
機制一轉全盤活，思路一變天地寬。短短几年，我們在經歷了改制調整和改革的陣痛後，在轉變經營機制、產品結構調整、加強科技研發、強化行銷體系和企業文化建設等方面取得了有目共睹的顯著成績，企業得到了較快發展，尤其集中體現在資產質量狀況得到了極大改善，開始步入良性發展軌道，出現了蓄勢待發的良好勢頭。
第三階段——跨越前進、科學發展階段
2005年按照北藥集團制定實施的發展戰略，賽科藥業成為北藥集團的處方藥事業部。
2010年，公司進入位列世界企業500強的華潤（集團）有限公司旗下，成為華潤集團七大戰略業務單元之一華潤醫藥的全資子公司。
2012年3月29日，北京賽科藥業有限責任公司正式更名為華潤賽科藥業有限責任公司。
幾年來，賽科始終保持了年均30%以上的高速增長，實現了快速發展。同時，啟動了國際化項目，2008底製劑工廠通過歐盟GMP認證；2009年7月製劑工廠通過美國GMP現場檢查；2009年12月，製劑工廠順利通過德國EHS（環境與職業健康體系）認證；2011年主要產品壓氏達（苯磺酸氨氯地平）獲得美國FDA正式批准，取得上市銷售許可。作為連續通過歐盟GMP認證、EHS認證、美國FDA認證的醫藥企業，華潤賽科的國際化工作取得了具有里程碑意義的成果。
50餘年風雨歷程，50餘年善謀實幹，我們積累了彌足珍貴的經驗和精神財富。我們回顧50餘年的發展歷史，目的是為了更好地總結經驗，更好地繼承和發揚二藥、賽科的優良傳統，更好地為公司今後的發展服務。一個企業能夠走過50餘年的光輝歷程，形成的企業文化、精神等，值得我們認真地總結、提煉、升華，並很好的學習、繼承和發揚。
歲月鑄就輝煌，歷史昭示未來，五十餘年崢嶸歲月，五十餘載風雨前行，華潤賽科藥業又站在新的歷史起點，我們會繼承五十餘年的光榮傳統，始終保持奮發有為的精神狀態，牢記使命、繼往開來、激情奮進，為實現賽科更加美好的未來而努力奮鬥！
賽科榮譽
賽科多次榮獲國家、行業和地方多項榮譽稱號，以原料藥產品二甲和製劑產品威氏克（維E煙酸脂膠囊）為代表數十個品種榮獲FDA、國家級、部級、市級等榮譽稱號。其中：
國家級9項：
*國務院管理企業委員會評為國家二級企業
*評為國家推行全面質量管理成績顯著單位
*磺胺二甲FDA出口產品
*異煙肼國家質量銀質獎
*VE國家出口名特產品金獎
……
部級21項：
*企業榮獲國家醫藥管理局質量管理獎
*肌醇煙酸脂部級優秀產品獎
*SM2部級優秀產品獎
……
市級76項：
*北京市雙文明建設先進單位
*煙醯胺市級優質產品獎
*酚酞市級優質產品獎
*鹽酸乙胺丁醇市級優質產品獎
*酚酞縮合控制系統獲北京市科技進步獎
*威氏克（維E煙酸脂膠囊）榮獲北京市優質產品獎，評為“北京市十佳品”
*壓氏達（苯磺酸氨氯地平片）榮獲北京市新產品，成為企業第一個年度銷售額過億元的產品
