劉文蘭(深圳市第二人民醫院醫學遺傳與分子診斷中心主任,醫學遺傳學專家)

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劉文蘭現任深圳市第二人民醫院醫學遺傳與分子診斷中心主任,長期從事醫學遺傳與分子診斷領域的臨床、科研及管理工作。她領導建設的醫學遺傳中心集細胞遺傳、分子遺傳和生化免疫實驗室於一體,承擔了國家自然科學基金等35項科研項目,在產前診斷、單基因疾病檢測等領域處於深圳市領先地位。該中心介入性產前診斷工作量占全市四分之一,並率先開展全外顯子組測序等尖端技術。

作為學科帶頭人,她主持多項國家級科研項目,發表SCI論文20餘篇,獲中美發明專利7項,並擔任多個國家級基金評審專家。2024年主持市級出生缺陷防控培訓項目,持續推動深圳地區公衛服務能力提升。

基本介紹

  • 所屬醫院:深圳市第二人民醫院
  • 現任職務:醫學遺傳與分子診斷中心主任
  • 畢業院校:中南大學湘雅醫學院(2000年博士畢業) 
  • 人才榮譽:深圳市海外高層次B類人才(2012年引進) 
  • 學術任職:深圳市醫學會實驗醫學專業委員會主任委員 
  • 研究方向:分子診斷技術臨床轉化 
學術背景與經歷,科研與學術貢獻,學術交流與任職,社會服務與公衛項目,

學術背景與經歷

2000年獲中南大學湘雅醫學院醫學博士學位後,先後在義大利Reggio Emilia醫院(2001-2002年)和美國新墨西哥大學(2002-2012年)開展腦血管病研究,2012年作為深圳市海外高層次人才引進回國。

科研與學術貢獻

主持科研項目24項,包括美國國立衛生研究院(NIH)、國家自然科學基金面上項目等,累計發表SCI論文90餘篇。帶領團隊:
  1. 建立深圳首個本地化WES數據分析平台
  2. 開發連續線上N-聚糖分析方法等質譜檢測技術
  3. 完成多個體外診斷試劑GCP項目(截至2022年)

學術交流與任職

2024年擔任CACA指南基因檢測巡講會議主持人,2021年主持南中國BRCA基因檢測規範化培訓,2022年在第三屆臨床質譜研討會上作專題報告。現任廣東省基層醫藥學會細胞病理與分子診斷專委會副主任委員。

社會服務與公衛項目

牽頭深圳市出生缺陷防控工作,截至2024年:
  • 承擔全市25%的介入性產前診斷檢測
  • 主持年度產前篩查與診斷技術培訓
  • 參與制定多項市級出生缺陷防控管理規範

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