利巴韋林氯化鈉注射液

利巴韋林氯化鈉注射液,適應症為抗病毒藥,用於病毒性上呼吸道感染。

基本介紹

  • 藥品名稱:利巴韋林氯化鈉注射液
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
  • 用途分類:其他抗病毒藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品主要成份為利巴韋林。其化學名稱:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧醯胺。
化學結構式:
利巴韋林氯化鈉注射液

分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
輔料:氯化鈉、藥用活性炭。

性狀

本品為無色澄明液體。

適應症

抗病毒藥,用於病毒性上呼吸道感染。

規格

250ml:利巴韋林0.5g與氯化鈉2.125g

用法用量

靜脈滴注,成人每次0.5g(以利巴韋林計),每日兩次,連用5天,或遵醫囑。

不良反應

個別患者可有噁心、嘔吐、食欲不振等消化道反應。

禁忌

對本品過敏者,孕婦及哺乳期婦女禁用。

注意事項

1.肝功能異常者慎用。
2.長期或大量套用本品,對肝功能、血象有不良反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

體外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、A肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播收抑。
對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用並中和抗體作用。

藥代動力學

吸收:30分鐘內靜滴利巴韋林800mg,5分鐘血漿濃度(μg/ml)為17.8±5.5,30分鐘為42.3±10.4;
分布:利巴韋林進入體內,迅速分布在身體各部分,且達到了有效濃度,並可通過血腦屏障;
排泄:靜脈給藥,在0~48小時間隔內,從尿液中可檢出16.7±10.3%的藥物以原形藥物排出,有6.2±1.7%以代謝物排泄。

貯藏

遮光、密封,在陰涼處(不超過20℃)保存。

包裝

玻璃輸液瓶裝,1瓶/盒。

有效期

暫定24個月。

執行標準

國家食品藥品監督管理局標準WS1-(X-489)-2003Z。

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