分析生物化學技術

《分析生物化學技術》是2008年化學工業出版社出版的圖書，作者是曹成喜。本書主要包括緒論、電泳學基礎與技術以及重要生物物質的分析三方面內容。在緒論中，主要介紹了分析生物化學的重要性、實驗數據的統計處理與分析、檢測質量的控制、樣品保存和實驗報告等基礎問題。

基本介紹

• 書名：分析生物化學技術
• ISBN：9787122017239
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2008-02-01

基本相信

作　者：曹成喜編 叢 書 名：生物化學基礎與套用叢書

出 版 社：化學工業出版社

ISBN：9787122017239

出版時間：2008-02-01

版　次：1

頁　數：214

裝　幀：平裝

開　本：16開

所屬分類：圖書 > 科學與自然 > 生物科學

內容簡介

《分析生物化學技術》在電泳學基礎與技術中，介紹了電泳學基礎、凝膠電泳技術和毛細管電泳。重要生物物質的分析主要包括了PCR技術、核酸序列分析和蛋白質分析等。對於套用廣泛的ELISA技術《分析生物化學技術》也作了介紹，詳見酶聯免疫吸附分析內容。

《分析生物化學技術》主要讀者對象為傳統的分析化學和藥物分析等專業的科技工作者；生命科學（生物學、生物工程、生物技術和環境工程等專業）的科技工作者；以及醫學檢驗和食品檢驗等專業的科技工作者。《分析生物化學技術》也可作為生命科學基地班（6年制）學生、相關專業的研究生和全國生物分析高級研修班等的教學用書。

目錄信息

第1章緒論

11分析生物化學的重要性

111過程分析和監測

112重大發現

113生命科學研究

12分析方法的選擇

121方法選擇的基本原則

122選擇前應了解的信息

123分析的一般步驟

124儀器分析

125生理學分析

126診斷試劑盒檢測

13實驗數據的變異及其處理

131偶然誤差

132系統誤差

14方法可靠性的評估

141精密度

142準確度

143專一性

144靈敏度

145定量限

146線性範圍

147耐用性

15質量管理和控制

151Shewart平均值質量控制法

152Cusum質量控制法

16樣品的保存與處理

17實驗結果處理和報告

171實驗原始記錄和標籤

172計量單位的挑選

173標準曲線

174檢測報告

參考文獻

第2章電泳學基礎

21移動界面系統

211靜止濃度界面

212強電解質構成的MBS

213弱電解質形成的MBS

214MBS在電泳中的套用

22移動反應界面

221強電解質形成的MRB

222弱電解質形成的MRB

223判別式

224DemanRigoles方程

225靜止反應界面

226Pospichal方程

227套用

23基本電泳模式

231區帶電泳

232等速電泳

233等電聚焦電泳

24符號及其意義

參考文獻

第3章凝膠電泳

31醋酸纖維素薄膜電泳

311原理

312方法

313套用

32聚丙烯醯胺凝膠電泳

321原理

322類型

323條件選擇

324套用

33十二烷基磺酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳

331原理

332方法

333運行條件

334電泳結果處理

335套用

34瓊脂糖凝膠電泳

341瓊脂糖化學

342核酸電泳

343染色

344免疫電泳

345套用

35等電聚焦電泳

351原理

352載體兩性電解質

353方法

354條件選擇

355套用

36雙向電泳

361概述

362雙向電泳原理

363模式選擇

364套用

37印跡技術

371基本原理

372DNA印跡法

373RNA印跡法

374蛋白質印跡法

38新進展

381脈衝場凝膠電泳

382單細胞凝膠電泳

383變性梯度凝膠電泳

參考文獻

第4章高效毛細管電泳

41儀器

411毛細管

412高壓電源

413檢測器

414數據採集處理系統

415柱恆溫系統

42電滲流

421電滲流形成機理

422電滲流的影響因素

43電泳模式

431毛細管區帶電泳

432毛細管等速電泳

433毛細管等電聚焦電泳

434膠束電動毛細管色譜

435非水相毛細管電泳

436毛細管凝膠電泳

44進樣方式

441電動進樣

442壓力進樣

443擴散進樣

444流動注射進樣

45分離條件選擇

451分離條件選擇策略

452無機離子

453手性物質

454蛋白質

455核酸

46套用

461藥物分析

462環境分析

463臨床分析

464蛋白質分析

465核酸分析

466多糖分析

47新進展

471陣列毛細管電泳

472晶片毛細管電泳

參考文獻

第5章PCR技術

51基本原理和方法

511基本過程

512反應體系的組成與反應條件

513材料設備及試劑

514操作步驟

515模板的製備

516PCR擴增產物分析

517PCR產物的純化

52PCR的引物設計

521引物設計的基本原理

522引物設計的基本原則

53PCR常見問題

531假陽性及解決方案

532PCR污染的預防措施

533假陰性及解決方案

54常用基本操作方法及主要用途

541反轉錄PCR

542多重PCR

543套式PCR

544不對稱PCR

545反向PCR

546錨定PCR

547標記PCR和彩色PCR

548免疫PCR

549原位PCR技術

5410實時螢光定量PCR

55PCR技術的套用

551PCR在生物學領域的套用

552PCR技術在醫學檢驗中的套用

參考文獻

第6章核酸序列分析

61核酸的多態性分析

611DNA長度多態性分析

612微衛星DNA分析

613單核苷酸多態性分析

614微生物群落核酸多態性分析

62晶片雜交技術

621基因晶片的種類與製作方法

622樣品與晶片的分子雜交

623生物晶片的光學檢測和數據處理

624生物晶片套用

63DNA序列分析

631傳統的測序方法

632新一代454測序法

633DNA測序技術的發展與展望

參考文獻

第7章酶聯免疫吸附分析

71基礎知識

711抗原

712抗體

713抗原抗體反應

714標記免疫分析

715酶免疫測定

72原理與方法

721基本原理

722ELISA方法

73ELISA儀器

74ELISA試劑

741免疫吸附劑

742結合物

743底物

744洗滌液

745終止液

746對照品

747標準品

75操作要領

751樣品的採集與保存

752試劑的準備

753加樣

754保溫

755洗滌

756顯色

757比色

758結果判斷

76套用

761臨床診斷

762生命科學研究

763預防醫學

參考文獻

第8章蛋白質分析

81蛋白質化學

811胺基酸

812肽鍵

813一般性質

814蛋白質結構

82蛋白質濃度測定

821凱氏定氮法

822紫外吸收法

823Lowry法及其改進方法

824考馬斯亮藍法

83蛋白質純度分析

831純度鑑定原則

832常用純度檢測方法

84分子量測定

841SDSPAGE法

842凝膠過濾色譜法

843生物質譜法

85蛋白質等電點測定

851凝膠等電聚焦電泳法

852毛細管等電聚焦電泳法

853聚焦色譜法

86C端分析

861羧肽酶法

862肼解法

87N端分析

871FDNB法

872DNSCl法

873Edman降解法

88肽譜分析

89胺基酸組成分析

891蛋白質水解

892胺基酸衍生

893胺基酸分離檢測

810蛋白質結構分析

8101一級結構分析

8102二級結構分析

8103三級結構分析

8104亞單位分析

8105二硫鍵分析

參考文獻

附錄