共軛反應(conjugated reaction)是2019年公布的冶金學名詞,出自《冶金學名詞》第二版。
基本介紹
- 中文名:共軛反應
- 外文名:conjugated reaction
- 所屬學科:冶金學
- 公布時間:2019年

共軛反應(conjugated reaction)是2019年公布的冶金學名詞,出自《冶金學名詞》第二版。
共軛反應(conjugated reaction)是2019年公布的冶金學名詞,出自《冶金學名詞》第二版。定義只有當另一反應存在時才能進行的反應。出處《冶金學名詞》第二版。1...
在 Michael 反應中,碳負離子通常是指那些具有雜原子π共軛穩定的碳負離子。它的產生通常用鹼催化來實現。用的催化劑有烷氧化物(如醇鈉)、鹼性胺(如叔胺)、金屬氫化物(如 NaH)和胺基鋰(如二異丙胺鋰 LDA)等。只含有一個羰基 、酯基或氰基的化合物,其活潑亞甲基的酸性不夠強,需要較強的鹼才能使其產生碳負...
兩個共軛體系結合成環狀分子的一種雙分子反應。通過環加成反應,兩個共軛體系分子的端基碳原子彼此頭尾相接,形成兩個σ鍵,使這兩個分子結合成一個較大的環狀分子,例如丁二烯與乙烯(或它們的衍生物)的加成反應。環加成反應也是套用分子軌道對稱守恆原理討論立體化學特徵的典型反應。在環加成反應中形成σ鍵時,對於...
動態共軛效應雖然是一種暫時的效應,但一般都對化學反應有促進作用,也可以說,動態共軛效應是在幫助化學反應進行時才會產生。靜態共軛效應是一種永久效應,對化學反應有時可能會起阻礙作用,與誘導效應類似。動態因素在反應過程中,往往起主導作用,例如氯苯,在靜態下從偶極矩的方向可以測得-I效應大於+C效應。但在...
K吸收帶的波長及強度與共軛體系的數目、位置、取代基的種類有關。例如共軛雙鍵愈多,深色移動愈顯著,甚至產生顏色。據此可以判斷共軛體系的存在情況,這是紫外吸收光譜的重要套用。化學性質 具有共軛雙鍵的化合物易起加成、聚合、狄爾斯-阿德耳雙烯合成反應。不僅能發生通常烯烴的加成(1,2-加成),還能發生特殊的1...
雙分子共軛鹼消除[反應]雙分子共軛鹼消除[反應](bimolecular elimination [reaction]through conjugate base)是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義 反應速率不僅與碳負離子濃度有關,還與濃度有關,是一種較為少見、僅發生在特定底物中的消除反應。代號為E2cB。例如:出處 《化學名詞》第二版 ...
消除反應(Elimination reaction):在強鹼作用下,鹵代烷脫去HX生成烯烴。在親核取代反應中同時伴隨著消除反應的發生,取代產物或消除產物那種為主,取決於鹵代烷的結構及鹼的濃度。沒有鹼存在時,主要得取代產物;隨著鹼濃度增大,消去產物增多;叔鹵代烷比仲鹵代烷更容易發生消去。雙分子共軛鹼消除:即E2反應,反應...
單分子共軛鹼消除[反應]單分子共軛鹼消除[反應](unimolecular elimination [reaction] through conjugate base)是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義 在反應中被消去的質子被鹼奪去形成碳負離子,然後位於相鄰碳上的1個被消去基團X離去的消除反應。常用代號為E1cB。例如:出處 《化學名詞》第二版 ...
苯乙烯在甲苯中與鈉反應 有個例外在Varrentrapp反應中發現。富勒烯具有不尋常的雙鍵活性和加成活性,比如Bingel反應。當X是一個羰基比如 C=O 或 COOR 或是一個氰基 -CN,反應類型就是共軛加成反應。這裡的取代基X能夠通過誘導效應幫助穩定碳原子上的負電荷。當Y-Z是一個含有活性氫的化合物(易去除一個氫原子...
內容包括:鍵合基團的設計與選擇、鍵合途徑的調控和分子間串聯環化反應。開展該研究工作,對豐富共軛烯二炔化學,構建新的分子骨架,以及發展具有環狀結構分子的新合成方法具有重要的意義。結題摘要 高效和多樣性合成環狀化合物在有機化學及緊密相關的科學領域如藥物化學、超分子化學、材料科學等具有重要意義。烯炔化合物...
鑒於取代肉桂醛在手性磷酸催化下能被二氫吡啶衍生物還原,本項目擬設計合成構型可調控的含氟手性質子酸,研究其催化還原各類共軛烯醛反應的立體選擇性和速率,並結合化學計算模擬該還原反應的機制。在此基礎上,歸納總結出共軛烯醛的結構與烯鍵還原酶的催化活性間的內在聯繫,最終建立烯鍵還原酶催化還原共軛烯醛的反應...
共軛體系中,不飽和鍵獨立進行加成反應的方式,稱為1,2-加成。1,2-加成與共軛加成是同時進行的,控制反應條件可增加1,2-加成產物的比例。 以1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)為例,根據馬氏規則,它和HCl的1,2-加成的生成物即為3-氯-1-丁烯(CH3-CHCl-CH=CH2),和Cl2加成的生成物則是3,4-二氯-1-丁烯(CH2Cl...
另外,缺電子或富電子共軛體系也出現極性交替現象。例如,烯丙基正碳離子或負碳離子,其正電荷或負電荷主要集中在碳原子1和3上,而不能轉移到碳原子2上。定位效應 取代基定位效應的解釋親電取代反應是分三步進行的。親電試劑E⁺進攻苯環,與苯環的π電子作用生成絡合物,緊接著E⁺從苯環π體系中獲得兩個電子,...
