基本介紹
- 中文名：共刺激分子
- 外文名：co-stimulatory molecule
相關詞條
- 共刺激
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《新型負性共刺激分子B7-H4與胰腺癌的研究》是依託復旦大學，由毛一香擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 胰腺癌的發病率在世界範圍內呈上升趨勢，已成為腫瘤病人的主要死亡原因之一，其對常規化療、放療和免疫治療等均不敏感。...
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T細胞活化需要雙信號刺激,新的共刺激分子-可誘導共刺激分子( Inducible Costimulator,ICOS)作為CD28 家族的新成員,與其配體( ICOS-Ligand，ICOS-L) 結合可增強T 細胞對外源性抗原的反應,在T細胞活化後的分化和效應階段發揮作用，調控T細胞...
- 共刺激信號
共刺激信號 由參與適應性免疫的免疫細胞表面所表達的不同共刺激分子及其受體相互結合而產生。
- B7家族分子在淋巴瘤腫瘤免疫調節中的作用研究
《B7家族分子在淋巴瘤腫瘤免疫調節中的作用研究》是依託北京大學，由克曉燕擔任負責人的面上項目。項目摘要 共刺激分子B7家族在細胞免疫介導的抗腫瘤（包括淋巴腫瘤）免疫中發揮著重要作用。研究顯示：誘導腫瘤細胞高表達CD80，可增強機體對...
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腫瘤特異性淋巴細胞的活性決定了腫瘤免疫的方向和腫瘤免疫治療的效果，而表達於淋巴細胞上的正性和負性共刺激分子的平衡決定了淋巴細胞反應的方向。CD160是較新發現的一種共刺激分子，其表達與慢性病毒感染個體中的T淋巴細胞功能低下和...
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HBsAg、HBcAg刺激培養外周血B細胞，結果顯示慢性HBV感染者和健康個體的B細胞經sCD40L刺激後，B細胞4-1BBL表達顯著高於HBsAg組、HBcAg組和對照組；HBcAg刺激組B細胞表達4-1BBL也顯著高於對照組；4-1BBL陽性B細胞表面共刺激分子的表達顯著...
- 日本血吸蟲感染宿主Th1/Th2極化的分子機制及其調控
已發現在曼氏血吸蟲SEA中含有特異性的IL-4誘導因子和可誘發強烈Th2反應的組分抗原SmEP25,而共刺激分子對Th極化也有重要作用。可誘導共刺激分子(ICOS)低表達可誘導Th1極化，中、高表達則導致Th2極化，其影響因素取決於抗原的性質及局部...
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體外研究評價在CTLA4融合蛋白和非融合蛋白刺激下，抗原提呈細胞（APC）對兩種蛋白的攝取能力，APC的共刺激分子表達、細胞因子產生和信號通路活化，以及T細胞向Th1、Th2和Th17分化能力。體內研究採用靶向和非靶向防齲DNA疫苗免疫小鼠，比較抗原...
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- Vδ1 γδT細胞體外擴增及抗腫瘤的機制研究
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- B7同源物2
B7同源物2 B7同源物2是2007年公布的免疫學名詞。定義 即CD275，B7家族成員，受體為誘導性共刺激分子，能促進活化T細胞增殖、黏附分子表達和多種細胞因子產生。出處 《免疫學名詞》。
- CD33
有文獻證實AML細胞表面免疫共刺激分子CD80表達低下或缺乏，是導致白血病細胞不能被機體細胞毒性T細胞（CTL）有效地識別殺傷,從而逃逸宿主免疫監視的重要原因之一，而T細胞也因缺乏第二信號而無能。因此可以利用CD33表面抗原作為AML白血病細胞的...
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- 2023年猴痘疫情
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- ICOS-Fc誘導特異性移植免疫耐受的實驗研究
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