《全國高等醫學院校教材:血液製品(第3版)》共七章。新增的兩章，其一是由。世界衛生組織顧問、著名專家T.Bumouf撰寫的“血液製品安全性及病毒滅活，去除”，詳盡闡述了國際上最新進展及展望，對增強我國血液製品安全性具有深遠的意義；其二，“單採血漿技術和單採血漿站的管理”一章介紹了國內外原料血漿的歷史和現狀，為提高原料血漿的質量和足量供給提供了重要的科學依據。
基本介紹
- 書名：全國高等醫學院校教材:血液製品
- 出版社：人民衛生出版社
- 頁數：246頁
- 開本：16
- 品牌：人民衛生出版社
- 作者：倪道明
- 出版日期：2013年3月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787117167673
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
倪道明主編的《血液製品(第3版全國高等醫學院校教材)》共七章。新增的兩章，其一是由。世界衛生組織顧問、著名專家T．Bumouf撰寫的“血液製品安全性及病毒滅活，去除”，詳盡闡述了國際上最新進展及展望，對增強我國血液製品安全性具有深遠的意義；其二，“單採血漿技術和單採血漿站的管理”一章介紹了國內外原料血漿的歷史和現狀，為提高原料血漿的質量和足量供給提供了重要的科學依據。
圖書目錄
第一章血液製品發展概要
第一節血液製品的由來及發展簡要
一、血液製品及其定義
二、血液製品的誕生
三、血液製品的發展歷程概要
四、國外血液製品產業的發展簡介
第二節我國的血液製品發展及現狀
一、我國血液製品事業發展簡要
二、加強制品安全性管理
第三節當代血液製品的主要進展
一、血液製品存在的主要問題
二、當代血液製品的主要進展
第四節血液製品的發展展望
一、病毒檢測和滅活/去除技術
二、臨床適應證的拓展和新血液製品的進一步開發
三、新技術的套用
第二章血漿的組成及其生理功能
第一節血液的組成
——、血液
二、血漿及血漿蛋白
第二節白蛋白及其他轉輸蛋白
一、白蛋白的理化、生物學性質和功能
二、其他轉輸蛋白質
第三節免疫球蛋白
一、免疫球蛋白的結構
二、免疫球蛋白的性質和功能
第四節凝血系統和纖維蛋白溶解系統
一、凝血系統及凝血機制
二、纖維蛋白溶解系統
第五節補體系統蛋白
一、補體系統的激活
二、補體的生物學活性
三、補體反應的調節
第六節蛋白酶抑制劑及其他血漿糖蛋白
一、蛋白酶抑制劑
二、其他血漿糖蛋白
第三章單採血漿技術及單採血漿站的管理
第一節原料血漿採集機構
一、組織及人員
二、設施設備
三、管理制度
第二節漿源及獻漿員管理
一、獻漿員募集
二、獻漿員篩選
三、獻漿員管理
四、疫情報告
第三節原料血漿採集——單採血漿技術
一、原料血漿採集要求
二、單採血漿技術
三、采漿護理及不良反應處置
四、特異性免疫血漿的收集
第四節原料血漿初篩實驗技術
一、檢測準備
二、實驗室檢測常用技術
三、實驗室室內質量控制和室間質量評價
第五節原料血漿的儲存與轉運
一、原料血漿儲存設施設備
二、原料血漿儲存
三、原料血漿的轉運
第六節質量保證體系的建立與實施
一、質量保證體系的建立
二、質量保證體系的實施
三、原料血漿質量控制
四、物料質量控制
五、實驗室室內質量控制和室間質量評價
六、檔案管理體系
七、生物安全控制
第七節國內外原料血漿採集及管理狀況
一、我國原料血漿採集的歷史
二、國外原料血漿採集管理概況
第四章血液製品的製備
第一節製備技術
一、概述
二、沉澱製備與分離技術
三、層析分離技術
四、其他相關技術
第二節主要血漿源蛋白製品的製備
一、人血白蛋白的製備
二、人免疫球蛋白的製備
三、主要人凝血因子及衍生物的製備
四、蛋白酶抑制劑及其他血液製品的製備
第三節重組血漿蛋白製品的製備
一、製備技術
、二、主要的重組血漿蛋白製品的製備
第五章血液製品安全性及病毒滅活/去除
第一節概述
一、病毒安全性
二、血源性傳播病毒
三、病毒滅活/去除的驗證
第二節病毒滅活/去除方法
一、病毒滅活方法
二、病毒去除方法
三、病毒滅活/去除處理的組合
第三節主要血液製品的病毒滅活/去除處理
一、白蛋白
二、凝血因子與抗凝血製劑
三、蛋白酶抑制劑
四、人免疫球蛋白
五、病毒滅活/去除步驟組合的實例
第四節全血漿與冷沉澱的病毒滅活，去除
一、全血漿病毒滅活/去除
二、冷沉澱或低純度凝血因子Ⅷ的病毒滅活/去除
第六章血液製品的全面質量管理
第一節我國血液製品管理
一、組織機構及其職能
二、血液製品管理的法律、法規、規範和要求
三、血液製品質量管理重要措施
第二節血液製品的質量控制
一、原料血漿的質量控制
二、生產過程質量控制
三、成品質量控制
四、國家標準物質
五、檢定實驗室的室內質量控制
第三節重組人血液製品質量控制
一、重組藥物質量控制
二、重組人凝血因子類產品質量控制標準
第七章血液製品的臨床套用
第一節概述
第二節人血白蛋白的臨床套用
一、人血白蛋白臨床套用的基本原則
二、人血白蛋白的適應證
三、人血白蛋白的不合理套用
四、人血白蛋白的使用劑量及注意事項
五、不良反應
第三節人免疫球蛋白類製品的臨床套用
一、人免疫球蛋白製品的藥理學
二、人免疫球蛋白製品的種類
三、肌內注射用人免疫球蛋白的臨床套用
四、靜脈注射用人免疫球蛋白的臨床套用
五、特異性人免疫球蛋白的臨床套用
第四節凝血因子製品的臨床套用
一、凝血因子缺陷病補充治療的原則
二、人纖維蛋白原的臨床套用
三、人凝血因子Ⅷ的臨床套用
四、人凝血酶原複合物（PCC）和人凝血因子Ⅸ的臨床套用
五、纖維蛋白膠的臨床套用
第五節其他血漿蛋白製品的臨床套用
一、人α1—抗胰蛋白酶（α1—AT）的臨床套用
二、人抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的臨床套用
三、人蛋白c的臨床套用
第六節重組血漿蛋白製品的臨床套用—
一、重組人凝血因子Ⅷ（rFⅧ）的臨床套用
二、重組人凝血因子Ⅸ（rFⅨ）的臨床套用
三、重組的活化人凝血因子Ⅶ（rFⅦa）的臨床套用
四、重組的人抗凝血酶Ⅲ（rATⅢ）的臨床套用
第一節血液製品的由來及發展簡要
一、血液製品及其定義
二、血液製品的誕生
三、血液製品的發展歷程概要
四、國外血液製品產業的發展簡介
第二節我國的血液製品發展及現狀
一、我國血液製品事業發展簡要
二、加強制品安全性管理
第三節當代血液製品的主要進展
一、血液製品存在的主要問題
二、當代血液製品的主要進展
第四節血液製品的發展展望
一、病毒檢測和滅活/去除技術
二、臨床適應證的拓展和新血液製品的進一步開發
三、新技術的套用
第二章血漿的組成及其生理功能
第一節血液的組成
——、血液
二、血漿及血漿蛋白
第二節白蛋白及其他轉輸蛋白
一、白蛋白的理化、生物學性質和功能
二、其他轉輸蛋白質
第三節免疫球蛋白
一、免疫球蛋白的結構
二、免疫球蛋白的性質和功能
第四節凝血系統和纖維蛋白溶解系統
一、凝血系統及凝血機制
二、纖維蛋白溶解系統
第五節補體系統蛋白
一、補體系統的激活
二、補體的生物學活性
三、補體反應的調節
第六節蛋白酶抑制劑及其他血漿糖蛋白
一、蛋白酶抑制劑
二、其他血漿糖蛋白
第三章單採血漿技術及單採血漿站的管理
第一節原料血漿採集機構
一、組織及人員
二、設施設備
三、管理制度
第二節漿源及獻漿員管理
一、獻漿員募集
二、獻漿員篩選
三、獻漿員管理
四、疫情報告
第三節原料血漿採集——單採血漿技術
一、原料血漿採集要求
二、單採血漿技術
三、采漿護理及不良反應處置
四、特異性免疫血漿的收集
第四節原料血漿初篩實驗技術
一、檢測準備
二、實驗室檢測常用技術
三、實驗室室內質量控制和室間質量評價
第五節原料血漿的儲存與轉運
一、原料血漿儲存設施設備
二、原料血漿儲存
三、原料血漿的轉運
第六節質量保證體系的建立與實施
一、質量保證體系的建立
二、質量保證體系的實施
三、原料血漿質量控制
四、物料質量控制
五、實驗室室內質量控制和室間質量評價
六、檔案管理體系
七、生物安全控制
第七節國內外原料血漿採集及管理狀況
一、我國原料血漿採集的歷史
二、國外原料血漿採集管理概況
第四章血液製品的製備
第一節製備技術
一、概述
二、沉澱製備與分離技術
三、層析分離技術
四、其他相關技術
第二節主要血漿源蛋白製品的製備
一、人血白蛋白的製備
二、人免疫球蛋白的製備
三、主要人凝血因子及衍生物的製備
四、蛋白酶抑制劑及其他血液製品的製備
第三節重組血漿蛋白製品的製備
一、製備技術
、二、主要的重組血漿蛋白製品的製備
第五章血液製品安全性及病毒滅活/去除
第一節概述
一、病毒安全性
二、血源性傳播病毒
三、病毒滅活/去除的驗證
第二節病毒滅活/去除方法
一、病毒滅活方法
二、病毒去除方法
三、病毒滅活/去除處理的組合
第三節主要血液製品的病毒滅活/去除處理
一、白蛋白
二、凝血因子與抗凝血製劑
三、蛋白酶抑制劑
四、人免疫球蛋白
五、病毒滅活/去除步驟組合的實例
第四節全血漿與冷沉澱的病毒滅活，去除
一、全血漿病毒滅活/去除
二、冷沉澱或低純度凝血因子Ⅷ的病毒滅活/去除
第六章血液製品的全面質量管理
第一節我國血液製品管理
一、組織機構及其職能
二、血液製品管理的法律、法規、規範和要求
三、血液製品質量管理重要措施
第二節血液製品的質量控制
一、原料血漿的質量控制
二、生產過程質量控制
三、成品質量控制
四、國家標準物質
五、檢定實驗室的室內質量控制
第三節重組人血液製品質量控制
一、重組藥物質量控制
二、重組人凝血因子類產品質量控制標準
第七章血液製品的臨床套用
第一節概述
第二節人血白蛋白的臨床套用
一、人血白蛋白臨床套用的基本原則
二、人血白蛋白的適應證
三、人血白蛋白的不合理套用
四、人血白蛋白的使用劑量及注意事項
五、不良反應
第三節人免疫球蛋白類製品的臨床套用
一、人免疫球蛋白製品的藥理學
二、人免疫球蛋白製品的種類
三、肌內注射用人免疫球蛋白的臨床套用
四、靜脈注射用人免疫球蛋白的臨床套用
五、特異性人免疫球蛋白的臨床套用
第四節凝血因子製品的臨床套用
一、凝血因子缺陷病補充治療的原則
二、人纖維蛋白原的臨床套用
三、人凝血因子Ⅷ的臨床套用
四、人凝血酶原複合物（PCC）和人凝血因子Ⅸ的臨床套用
五、纖維蛋白膠的臨床套用
第五節其他血漿蛋白製品的臨床套用
一、人α1—抗胰蛋白酶（α1—AT）的臨床套用
二、人抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的臨床套用
三、人蛋白c的臨床套用
第六節重組血漿蛋白製品的臨床套用—
一、重組人凝血因子Ⅷ（rFⅧ）的臨床套用
二、重組人凝血因子Ⅸ（rFⅨ）的臨床套用
三、重組的活化人凝血因子Ⅶ（rFⅦa）的臨床套用
四、重組的人抗凝血酶Ⅲ（rATⅢ）的臨床套用
