克隆化cDNA自身雜交法

克隆化CDNA 自身雜交法: 用隨機八聚寡核苷酸作為引物將mRNA 逆轉錄成cDNA,將分離到長為400~ 1600bp 的cDNA 複製人載體，用載體外側引物來擴增出短片段cDNAI,這些片段經熱變性後作不同時相的復性，分離和洗脫單鏈cDNA,並用載體內側引物來合成短片段cDNA II，用Southern 印跡法或探針雜交來選擇標準化最佳狀態下的cDNA 群複製人載體，構成標準化文庫。

這種方法產生的cDNA文庫增加了覆蓋mRNA包括5'端的各個部分的可能性，其優點是結合雜交選擇的方法可迅速發現基因組中編碼cDNA的區域.。