優克(鹽酸氟西汀)屬膠囊劑，是抗抑鬱類藥品。可以治療各種抑鬱性精神障礙，包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性箱神障礙的抑擁相、心因性抑鬱及抑鬱性神經症。
基本介紹
- 藥品名稱：優克
- 別名：鹽酸氟西汀
- 主要適用症： 各種抑鬱性精神障礙
- 用法用量： 20 mg qd
- 不良反應： 口乾，食慾減退，噁心，失眠，乏力
- 劑型：抗抑鬱類藥品
簡介,主要成分,藥理學特徵,藥代動力學,藥代學特徵,服用方法,注意事項,藥物相互作用,
簡介
【別名】鹽酸氟西汀 ,優克
【適應症】 各種抑鬱性精神障礙。
【用量用法】 20 mg qd，必要時40mg qd。
【不良反應】 口乾，食慾減退，噁心，失眠，乏力。少數病例可見焦慮，頭痛。
【注意事項】 肝腎功能障礙者或老年病人應適當減少劑量。妊娠或哺乳婦女慎用。
【藥物相互作用】 勿與單胺氧化酶抑制劑合用。
【規格】 膠囊20 mgx 7粒，14粒
中文正式名
鹽酸氟西汀膠囊
商品名及別名
優克
英文名
Fluoxetine Hydrochloride Capsules
分子式及分子量
性狀
本品為膠囊，內含白色或類白色粉末。
主要成分
本品主要成分是鹽酸氟西汀，其化學名稱為N－甲基－3－(對－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺鹽酸鹽。
藥理學特徵
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5－羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5－羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，治療抑鬱性精神障礙。
藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度不受食物的影響。血漿濃度約在6-8小時達峰，大約95%與血漿蛋白結合，主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其代謝物，從腎臟排出。氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀排泄很慢，前者半衰期2-3天，後者7-9天，每天服藥20 mg，4周后穩定血濃度為氟西汀540±282 nmol/L，去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能損害會顯著影響藥物的動力學過程，而一般腎損害無明顯影響，但有排泄障礙者會影響藥物排泄，長期服藥容易導致體內蓄積。
藥代學特徵
本藥口服後吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6～8小時達峰，大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟丁汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。不論氟西汀本身，還是代謝產物去甲氟西汀，排泄很慢：前者半衰期為2～3天，後者為7～9天。每天服藥20mg，4周后穩態血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。
[適應症]
[作用與用途]
各種抑鬱性精神障礙，包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱相、心因性抑鬱及抑鬱性神經症。
服用方法
一般只需每天早上一次口服20mg(1粒)，必要時可加至每天40mg(2粒)。劑量和療程遵醫囑。
不良反應
常見不良反應為口乾、食慾減退、噁心、失眠、乏力；少數病例可見焦慮、頭痛。
禁忌症
禁用於已知對此藥物過敏者。
注意事項
因本藥半衰期較長，故肝、腎功能較差者，應適當減少劑量。如出現皮疹或發熱，應立即停藥，並對症處理。
孕乳婦女用藥
妊娠及哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
兒童用時應遵照醫囑。
老年患者用藥
因本藥半衰期較長，老年病人應適當減少劑量。
藥物相互作用
不宜與單胺扭送化酶抑制劑(MAOI)並用，必要時，應停用本藥5周后，才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。
藥物過量
尚不明確
規格
20mg(以C17H18F3NO計)
有效期
2年
儲藏
遮光、密封，在陰涼乾燥處保存。
批准文號
國藥準字(1998)X-420號
所屬目錄
國家、醫保乙類
藥物類別
SSRI類抗抑鬱藥
參考價格
20mg×7粒/盒：38.00元
生產單位
常州華生製藥有限公司
