他格適®(注射用替考拉寧)，本品可用於治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青黴素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用於不能用青黴素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關節感染，敗血症，心內膜炎及持續不臥床腹膜透析相關性腹膜炎。在骨科手術具有革蘭陽性菌感染的高危因素時，本品也可作預防用。
基本介紹
- 藥品名稱：注射用替考拉寧
- 漢語拼音：Zhu She Yong Ti Kao La Ning
- 藥品類型：工傷醫保乙類雙跨
- 用途分類：抗生素類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
成份
化學名稱：替考拉寧
化學結構式：
分子式：A2-2，C88H97Cl2N9O33
分子量：無
輔料：氯化鈉，注射用水
化學結構式：
分子式：A2-2，C88H97Cl2N9O33
分子量：無
輔料：氯化鈉，注射用水
性狀
本品為類白色凍乾塊狀粉物和粉末。
適應症
本品可用於治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青黴素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用於不能用青黴素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關節感染，敗血症，心內膜炎及持續不臥床腹膜透析相關性腹膜炎。在骨科手術具有革蘭陽性菌感染的高危因素時，本品也可作預防用。
規格
替考拉寧200mg
每包裝含一小瓶200mg替考拉寧和一安瓿注射用水。
每包裝含一小瓶200mg替考拉寧和一安瓿注射用水。
用法用量
本品既可以靜脈注射也可以肌肉注射。可以快速靜脈注射，注射時間為3～5分鐘之間，或緩慢靜脈滴注，滴注時間不少於30分鐘。一般每日給藥一次，但第一天可以給藥兩次。對敏感菌所致感染的大多數病人，給藥後48～72小時會出現療效反應，療程長短則依據感染的類型、嚴重程度和病人的臨床反應而定。心內膜炎和骨髓炎的療程則推薦為3周或更長時間。
描述：
本品每盒含有一小瓶替考拉寧和一安瓿適量注射用水。本品每瓶稍微過量，因此，按下述方法配製溶液時，用注射器抽取全部溶液則可獲得劑量為200mg或400mg的替考拉寧(基於藥瓶的標示量)。瓶中不含任何防腐劑。
配置方法
1.含替考拉寧的小瓶
2.含無菌注射用水的安瓿
3.用注射器從安瓿中抽取全部注射用水
4.輕輕向上推蓋，就可取下彩色塑膠瓶蓋
5.慢慢將全部注射用水沿瓶壁注入小瓶中，大約有0.2ml水將會留在注射器中。
6.用雙手輕輕滾動小瓶直至藥粉完全溶解。注意避免產生泡沫。要保證所有藥粉，特別是瓶塞附近的藥粉都完全溶解。
7.慢慢從小瓶中抽出替考拉寧溶液，為了吸取更多的溶液，要將注射針頭插在瓶塞中央。
8.如此細心製備的替考拉寧注射液濃度應為100mg/1.5ml。振搖會產生泡沫，以至不能獲得足夠的藥液，然而如果替考拉寧完全溶解，泡沫不會改變100mg/1.5ml的藥液濃度。如果出現泡沫，可將溶液靜置15分鐘，待其消泡。非常重要的是要正確的配製溶液，並用注射器小心抽出；配製不小心將會導致給藥劑量低於50%。
9.配置好的溶液為pH7.5的等滲液。
10.配置好的溶液可直接注射。也可用下述溶劑稀釋藥粉：
·0.9%氯化鈉注射液
·複方乳酸鈉溶液(林格氏-乳酸溶液，哈特曼氏溶液)
·5%葡萄糖溶液
·0.18%氯化鈉和4%葡萄糖注射液
·含1.36%或3.86%葡萄糖的腹膜透析液
替考拉寧和氨基糖苷類兩種溶液直接混合是不相容的，因此注射前不能混合。
11.製備好的本品溶液在4℃條件下保存。貯存時間如果超過24小時，建議不要再使用。
監測替考拉寧血藥濃度可使治療更完善。治療嚴重感染時，本品血藥濃度不應小於10mg/L。
目前可用的檢測方法是微生物學方法和HPLC分析。
治療劑量：
腎功能正常的成人和老年人：
-骨科手術預防感染 麻醉誘導期單劑量靜脈注射400mg。
-中度感染： 皮膚和軟組織感染，泌尿系統感染，呼吸道感染
★負荷量： 第一天只一次靜脈注射劑量400mg
★維持量： 靜脈或肌肉注射200mg，每日一次
★嚴重感染： 骨和關節感染，敗血症，心內膜炎
★負荷量： 頭三劑靜脈注射400mg，每12小時給藥一次
★維持量： 靜脈或肌肉注射400mg，每日一次
某些臨床情況，如嚴重燒傷感染或金葡菌心內膜炎病人，替考拉寧維持量可能需要達到12mg/kg。
腎功能不全的成人和老年人：
腎功能受損患者，前三天仍然按常規劑量，第四天開始根據血藥濃度的測定結果調節治療用量。
療程第4天的用量：
-輕度腎功能不全者：肌酐清除率在40～60ml/min之間，本品劑量減半，方法是或按常規劑量，每隔一天一次；或劑量減半，每天一次。
-嚴重腎功能不全：肌酐清除率少於40ml/min，或血液透析者，本品劑量應為常規劑量的三分之一，或按常規劑量給藥，每三天一次；或按常規劑量三分之一給藥，每天一次。本品不能被血透清除。
持續不臥床腹膜透析引起的腹膜炎：
400mg第一次負荷劑量靜脈給藥，然後推薦在第一周中每袋透析液內按20mg/l的劑量加入本品，在第二周中於交替的透析液袋中按20mg/l的劑量給藥，在第三周中僅在夜間的透析液袋內按20mg/l的劑量給藥。
備註：本品200mg及400mg標準劑量分別相當於3mg/kg及6mg/kg平均劑量，如病人體重超過85kg建議用相同治療方案按公斤體重給藥：中度感染為3mg/kg，嚴重感染為6mg/kg。
描述：
本品每盒含有一小瓶替考拉寧和一安瓿適量注射用水。本品每瓶稍微過量，因此，按下述方法配製溶液時，用注射器抽取全部溶液則可獲得劑量為200mg或400mg的替考拉寧(基於藥瓶的標示量)。瓶中不含任何防腐劑。
配置方法
1.含替考拉寧的小瓶
2.含無菌注射用水的安瓿
3.用注射器從安瓿中抽取全部注射用水
4.輕輕向上推蓋，就可取下彩色塑膠瓶蓋
5.慢慢將全部注射用水沿瓶壁注入小瓶中，大約有0.2ml水將會留在注射器中。
6.用雙手輕輕滾動小瓶直至藥粉完全溶解。注意避免產生泡沫。要保證所有藥粉，特別是瓶塞附近的藥粉都完全溶解。
7.慢慢從小瓶中抽出替考拉寧溶液，為了吸取更多的溶液，要將注射針頭插在瓶塞中央。
8.如此細心製備的替考拉寧注射液濃度應為100mg/1.5ml。振搖會產生泡沫，以至不能獲得足夠的藥液，然而如果替考拉寧完全溶解，泡沫不會改變100mg/1.5ml的藥液濃度。如果出現泡沫，可將溶液靜置15分鐘，待其消泡。非常重要的是要正確的配製溶液，並用注射器小心抽出；配製不小心將會導致給藥劑量低於50%。
9.配置好的溶液為pH7.5的等滲液。
10.配置好的溶液可直接注射。也可用下述溶劑稀釋藥粉：
·0.9%氯化鈉注射液
·複方乳酸鈉溶液(林格氏-乳酸溶液，哈特曼氏溶液)
·5%葡萄糖溶液
·0.18%氯化鈉和4%葡萄糖注射液
·含1.36%或3.86%葡萄糖的腹膜透析液
替考拉寧和氨基糖苷類兩種溶液直接混合是不相容的，因此注射前不能混合。
11.製備好的本品溶液在4℃條件下保存。貯存時間如果超過24小時，建議不要再使用。
監測替考拉寧血藥濃度可使治療更完善。治療嚴重感染時，本品血藥濃度不應小於10mg/L。
目前可用的檢測方法是微生物學方法和HPLC分析。
治療劑量：
腎功能正常的成人和老年人：
-骨科手術預防感染 麻醉誘導期單劑量靜脈注射400mg。
-中度感染： 皮膚和軟組織感染，泌尿系統感染，呼吸道感染
★負荷量： 第一天只一次靜脈注射劑量400mg
★維持量： 靜脈或肌肉注射200mg，每日一次
★嚴重感染： 骨和關節感染，敗血症，心內膜炎
★負荷量： 頭三劑靜脈注射400mg，每12小時給藥一次
★維持量： 靜脈或肌肉注射400mg，每日一次
某些臨床情況，如嚴重燒傷感染或金葡菌心內膜炎病人，替考拉寧維持量可能需要達到12mg/kg。
腎功能不全的成人和老年人：
腎功能受損患者，前三天仍然按常規劑量，第四天開始根據血藥濃度的測定結果調節治療用量。
療程第4天的用量：
-輕度腎功能不全者：肌酐清除率在40～60ml/min之間，本品劑量減半，方法是或按常規劑量，每隔一天一次；或劑量減半，每天一次。
-嚴重腎功能不全：肌酐清除率少於40ml/min，或血液透析者，本品劑量應為常規劑量的三分之一，或按常規劑量給藥，每三天一次；或按常規劑量三分之一給藥，每天一次。本品不能被血透清除。
持續不臥床腹膜透析引起的腹膜炎：
400mg第一次負荷劑量靜脈給藥，然後推薦在第一周中每袋透析液內按20mg/l的劑量加入本品，在第二周中於交替的透析液袋中按20mg/l的劑量給藥，在第三周中僅在夜間的透析液袋內按20mg/l的劑量給藥。
備註：本品200mg及400mg標準劑量分別相當於3mg/kg及6mg/kg平均劑量，如病人體重超過85kg建議用相同治療方案按公斤體重給藥：中度感染為3mg/kg，嚴重感染為6mg/kg。
不良反應
人們對他格適耐受性良好，不良反應一般輕微且短暫，很少需要中斷治療，嚴重不良反應罕見，已報導主要有以下不良反應：
局部反應：紅斑、局部疼痛、血栓性靜脈炎，可能會引起肌肉注射部位膿腫。
變態反應：皮疹、瘙癢、發熱、僵直、支氣管痙攣、過敏反應，過敏性休克蕁麻疹，血管神經性水腫，極少報告發生剝脫性皮炎，中毒性表皮溶解壞死、多形性紅斑，包括Stevents-Johnson綜合症。
另外，罕有報導在先前無替考拉寧暴露史者輸注時可發生輸液相關事件，如紅斑或上身潮紅。這類事件在降低輸液速率和/或降低藥物濃度後，重新與藥物接觸時沒有再出現。
胃腸道症狀：噁心、嘔吐、腹瀉。
血液學：罕見可逆的粒細胞缺乏、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、嗜酸粒細胞增多。
肝功能：血清轉氨酶和/或血清鹼性磷酸酶增高。
腎功能：血清肌酐升高，腎衰。
中樞神經系統：頭暈，頭痛，心室內注射時癲癇發作。
聽覺及前庭功能：聽力喪失，耳鳴和前庭功能紊亂。
其他：二重感染(不敏感菌生長過度)。
局部反應：紅斑、局部疼痛、血栓性靜脈炎，可能會引起肌肉注射部位膿腫。
變態反應：皮疹、瘙癢、發熱、僵直、支氣管痙攣、過敏反應，過敏性休克蕁麻疹，血管神經性水腫，極少報告發生剝脫性皮炎，中毒性表皮溶解壞死、多形性紅斑，包括Stevents-Johnson綜合症。
另外，罕有報導在先前無替考拉寧暴露史者輸注時可發生輸液相關事件，如紅斑或上身潮紅。這類事件在降低輸液速率和/或降低藥物濃度後，重新與藥物接觸時沒有再出現。
胃腸道症狀：噁心、嘔吐、腹瀉。
血液學：罕見可逆的粒細胞缺乏、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、嗜酸粒細胞增多。
肝功能：血清轉氨酶和/或血清鹼性磷酸酶增高。
腎功能：血清肌酐升高，腎衰。
中樞神經系統：頭暈，頭痛，心室內注射時癲癇發作。
聽覺及前庭功能：聽力喪失，耳鳴和前庭功能紊亂。
其他：二重感染(不敏感菌生長過度)。
禁忌
對替考拉寧有過敏史者不可使用本品。
注意事項
他格適與萬古黴素可能有交叉過敏反應，故對萬古黴素過敏者慎用。但用萬古黴素曾發生"紅人綜合徵"者非本品禁忌證。
以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少，特別是那些投藥高於常規用藥量者建議治療期間進行血液檢查兩次，並進行肝功能和腎功能的檢測。
曾有替考拉寧關於聽力、血液學、肝和腎毒性方面的報告。應當對聽力、血液學、肝和腎功能進行檢測，特別是腎功能不全，接受長期治療的，以及用本品期間同時和相繼使用可能有聽神經毒性和/或腎毒性的其他藥物，如氨基糖苷類，多粘菌素，二性黴素B，環孢菌素，順鉑，呋塞米和依他尼酸。
然而，上述藥物與本品聯合套用時，並未證實有協同毒性。
腎功能受損者應調整劑量(參見劑量)。
使用替考拉寧，特別是長期使用，在與其他抗生素聯合使用時，可能會導致不敏感菌的過度生長。再三考慮患者病情的需要是很必要的。如果在治療期間發生二重感染，應進行適當的調整。
以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少，特別是那些投藥高於常規用藥量者建議治療期間進行血液檢查兩次，並進行肝功能和腎功能的檢測。
曾有替考拉寧關於聽力、血液學、肝和腎毒性方面的報告。應當對聽力、血液學、肝和腎功能進行檢測，特別是腎功能不全，接受長期治療的，以及用本品期間同時和相繼使用可能有聽神經毒性和/或腎毒性的其他藥物，如氨基糖苷類，多粘菌素，二性黴素B，環孢菌素，順鉑，呋塞米和依他尼酸。
然而，上述藥物與本品聯合套用時，並未證實有協同毒性。
腎功能受損者應調整劑量(參見劑量)。
使用替考拉寧，特別是長期使用，在與其他抗生素聯合使用時，可能會導致不敏感菌的過度生長。再三考慮患者病情的需要是很必要的。如果在治療期間發生二重感染，應進行適當的調整。
孕婦及哺乳期婦女用藥
雖然動物生殖實驗並未顯示本品有致畸作用。除非醫生認為雖有危險仍非用不可，本品不套用於已確證妊娠或可能妊娠的婦女。
目前尚無資料證實本品由乳汁排出或進入胎盤。
目前尚無資料證實本品由乳汁排出或進入胎盤。
兒童用藥
2月以上兒童革蘭陽性菌感染可用替考拉寧治療。嚴重感染和中性粒細胞減少的患兒，推薦劑量為10mg/kg，前三劑負荷劑量每12小時靜脈注射一次，隨後劑量為10mg/kg，靜脈或肌肉注射，每天一次。
對中度感染，推薦劑量為10mg/kg，前三劑負荷劑量每12小時靜脈注射一次，隨後維持劑量為6mg/kg，靜脈或肌肉注射，每天一次。
小於2個月的嬰兒：嬰兒第一天的推薦負荷劑量為16mg/kg，只用一劑，隨後8mg/kg，每天一次。靜脈滴注時間不少於30分鐘。
對中度感染，推薦劑量為10mg/kg，前三劑負荷劑量每12小時靜脈注射一次，隨後維持劑量為6mg/kg，靜脈或肌肉注射，每天一次。
小於2個月的嬰兒：嬰兒第一天的推薦負荷劑量為16mg/kg，只用一劑，隨後8mg/kg，每天一次。靜脈滴注時間不少於30分鐘。
老年用藥
除非有腎損害，否則老年患者無需調整劑量，參見用法用量。
藥物相互作用
為了避免與其它任何藥物之間發生相互作用，請告知您的醫師現行的任何治療。由於存在加重不良反應的潛在可能，對正在接受腎毒性或耳毒性藥物(如氨基糖苷類、兩性黴素B、環孢菌素、呋塞米)治療的患者，應小心使用替考拉寧。
藥物過量
藥物過量的治療是對症治療。有報導2例中性粒細胞減少的兒童(年齡分別為4歲和8歲)，因用藥不慎，幾次過量使用本品，劑量高達100mg/kg/天，儘管替考拉寧血藥濃度高達300mg/l，但未出現臨床症狀和實驗室檢驗值異常。
替考拉寧不能被血透清除。
替考拉寧不能被血透清除。
藥理毒理
本品的活性成份是替考拉寧，一種新型糖肽類抗生素。
本品抑制細胞壁合成的途徑與萬古黴素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基醯-D-丙氨醯-D-丙氨酸部分結合而起效應，這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。
這種結合抑制兩個方面：形成細胞壁鏈的亞單位的生長或延長，將新鍵連線到細胞壁的最終穿越一橋步驟。因此，細胞壁的整合和牢固遭損壞，細胞生長停止，細胞最後死亡。
抗菌譜：本品對厭氧的及需氧的革蘭陽性菌均有抗菌活性。敏感菌有金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌(包括對甲氧西林敏感及耐藥菌)，鏈球菌，腸球菌，單核細胞增多性李司特菌，細球菌，JK組棒狀桿菌和革蘭陽性厭氧菌，後者包括難辨梭狀芽孢桿菌和消化球菌。其活性譜範圍同萬古黴素相似。由於替考拉寧獨特的作用機制，很少出現耐替考拉寧的菌株。所以對青黴素類及頭孢菌素類，大環內酯類，四環素和氯黴素，氨基糖苷類和利福平耐藥的革蘭陽性菌，仍對替考拉寧敏感。
本品抑制細胞壁合成的途徑與萬古黴素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基醯-D-丙氨醯-D-丙氨酸部分結合而起效應，這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。
這種結合抑制兩個方面：形成細胞壁鏈的亞單位的生長或延長，將新鍵連線到細胞壁的最終穿越一橋步驟。因此，細胞壁的整合和牢固遭損壞，細胞生長停止，細胞最後死亡。
抗菌譜：本品對厭氧的及需氧的革蘭陽性菌均有抗菌活性。敏感菌有金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌(包括對甲氧西林敏感及耐藥菌)，鏈球菌，腸球菌，單核細胞增多性李司特菌，細球菌，JK組棒狀桿菌和革蘭陽性厭氧菌，後者包括難辨梭狀芽孢桿菌和消化球菌。其活性譜範圍同萬古黴素相似。由於替考拉寧獨特的作用機制，很少出現耐替考拉寧的菌株。所以對青黴素類及頭孢菌素類，大環內酯類，四環素和氯黴素，氨基糖苷類和利福平耐藥的革蘭陽性菌，仍對替考拉寧敏感。
藥代動力學
1）吸收：替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注後的生物利用度為94%
2）分布(血清濃度)：對人靜注後其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布)，其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70～100小時。
3）單劑量：給予健康人靜注3或6mg/kg 5分鐘後，其血清濃度分別為53.4和111.8mg/l。24小時後血清殘留濃度分別為2.1和4.2mg/l。
4）重複劑量：給予健康者每12個小時400mg30分鐘靜注，連續5天后，第一次和第二次靜注後的血清殘留濃度平均分別為5.6±0.7mg/l和9.4±1.5mg/l。繼續靜注後的第12個小時的血清濃度均超過10mg/l。給予中性粒細胞減少的患者第一次的治療是每12個小時靜注400mg；第二次靜注後24小時後的殘留濃度為10.8±5.7mg/l。給予健康者6次肌注，每次200mg，首三次肌注間隔12小時，隨後三次為每24小時一次，最後一次肌注後的24小時，其殘留濃度為6.1mg/l。
5）血清蛋白結合：與白蛋白的結合為90～95%。
6）組織擴散：在穩態期時，明顯的分布量變化為0.6至1.2 l/kg。注射放射標記替考拉寧後，分布很迅速地在組織(尤其是皮膚和骨)起作用，隨後在腎、支氣管、肺和腎上腺達到很高的濃度。替考拉寧似乎可以進入白細胞及提高其抗菌活性。
替考拉寧不進入紅細胞、腦脊液和脂肪。
單劑量給予人400mg靜注後，其組織濃度為：
-松質骨：注射0.5和24小時後的濃度分別為10.8μg/g和7.1μg/g。
-密質骨：注射0.5和24小時後的濃度分別為6.1μg/g和4.9μg/g。
-發炎滑液：注射6和24小時後的濃度分別為4和1.4mg/l。
-肺組織：注射30和60分鐘後的濃度分別為7.9和4.5μg/g。
-胸膜液：注射6小時後達到高峰，其平均濃度為2.8mg/l。
-腹膜液：注射的一個小時後濃度就達到27.9mg/l。
7）生物轉化：無任何替考拉寧代謝產物被鑑別出來。超過80%所給予的量在16天內原型從尿液中排出。
8）排出：
-腎功能正常的患者：幾乎全部所給予的替考拉寧量原型從尿液中排出。最終排除半衰期為70至100小時。
-腎功能不全的患者：替考拉寧的排除要比腎功能正常的患者慢。它存在著一個最終排除半衰期和肌酐清除率的相關性；
-老年人：替考拉寧排除的改變只不過是和年齡相關的腎功能衰退的一種反映。
2）分布(血清濃度)：對人靜注後其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布)，其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70～100小時。
3）單劑量：給予健康人靜注3或6mg/kg 5分鐘後，其血清濃度分別為53.4和111.8mg/l。24小時後血清殘留濃度分別為2.1和4.2mg/l。
4）重複劑量：給予健康者每12個小時400mg30分鐘靜注，連續5天后，第一次和第二次靜注後的血清殘留濃度平均分別為5.6±0.7mg/l和9.4±1.5mg/l。繼續靜注後的第12個小時的血清濃度均超過10mg/l。給予中性粒細胞減少的患者第一次的治療是每12個小時靜注400mg；第二次靜注後24小時後的殘留濃度為10.8±5.7mg/l。給予健康者6次肌注，每次200mg，首三次肌注間隔12小時，隨後三次為每24小時一次，最後一次肌注後的24小時，其殘留濃度為6.1mg/l。
5）血清蛋白結合：與白蛋白的結合為90～95%。
6）組織擴散：在穩態期時，明顯的分布量變化為0.6至1.2 l/kg。注射放射標記替考拉寧後，分布很迅速地在組織(尤其是皮膚和骨)起作用，隨後在腎、支氣管、肺和腎上腺達到很高的濃度。替考拉寧似乎可以進入白細胞及提高其抗菌活性。
替考拉寧不進入紅細胞、腦脊液和脂肪。
單劑量給予人400mg靜注後，其組織濃度為：
-松質骨：注射0.5和24小時後的濃度分別為10.8μg/g和7.1μg/g。
-密質骨：注射0.5和24小時後的濃度分別為6.1μg/g和4.9μg/g。
-發炎滑液：注射6和24小時後的濃度分別為4和1.4mg/l。
-肺組織：注射30和60分鐘後的濃度分別為7.9和4.5μg/g。
-胸膜液：注射6小時後達到高峰，其平均濃度為2.8mg/l。
-腹膜液：注射的一個小時後濃度就達到27.9mg/l。
7）生物轉化：無任何替考拉寧代謝產物被鑑別出來。超過80%所給予的量在16天內原型從尿液中排出。
8）排出：
-腎功能正常的患者：幾乎全部所給予的替考拉寧量原型從尿液中排出。最終排除半衰期為70至100小時。
-腎功能不全的患者：替考拉寧的排除要比腎功能正常的患者慢。它存在著一個最終排除半衰期和肌酐清除率的相關性；
-老年人：替考拉寧排除的改變只不過是和年齡相關的腎功能衰退的一種反映。
貯藏
貯存於25℃以下。
配製好的他格適溶液應立即使用，未用完部分應丟棄。少數情況下配製好不能立即使用，則將配製好的他格適溶液在4℃條件下保存，但不得超過24小時。
配製好的他格適溶液應立即使用，未用完部分應丟棄。少數情況下配製好不能立即使用，則將配製好的他格適溶液在4℃條件下保存，但不得超過24小時。
包裝
西林瓶包裝，1瓶/盒。
有效期
36個月
執行標準
進口藥品註冊標準JX20040258
批准文號
進口藥品註冊證號
小包裝：H20090196
大包裝：H20090469
進口分裝批註文號：國藥準字J20090077
小包裝：H20090196
大包裝：H20090469
進口分裝批註文號：國藥準字J20090077
生產企業
Gruppo Lepetit S.p.A.
核准日期
2009年07月07日
