交換態鉬

交換態鉬是土壤膠體表面通過陰離子交換作用吸附的鉬酸根離子（MoO₄/HMoO4），屬於植物可直接吸收的活性鉬形態。其吸附強度與土壤pH值呈負相關，當pH時含量不足0.1μg/g，施用石灰可顯著提升有效性。採用pH=3.3的草酸-草酸銨溶液作為提取劑時，豆科植物缺鉬的臨界值為0.15μg/g。氧化鐵對鉬的吸附能力比黏土礦物更強，導致含鐵結核的酸性土壤普遍缺鉬。

基本介紹

• 定義：吸附於膠體表面可交換的鉬 
• 存在形態：MoO4或HMoO4 
• 吸附機制：陰離子交換反應  
• 提取方法：草酸-草酸銨溶液（pH=3.3） 
• 影響因素：土壤pH值與鐵氧化物含量  
• 臨界值：0.15μg/g（豆科缺鉬診斷） 

存在形式與吸附機制

以MoO₄或HMoO4兩種離子形態存在，通過陰離子交換反應被帶正電荷的黏土礦物邊緣或氧化鐵表面吸附。黏土礦物羥基基團（-OH）與鉬酸根發生配位交換，氧化鐵表面則通過專性吸附固定鉬酸根。PO₄、OH等高價陰離子可有效置換吸附態的鉬。

pH值的影響規律

在pH 3-6範圍內呈現最大吸附量，當土壤pH值每降低1個單位，交換態鉬含量下降幅度可達50%。酸性土壤（pH7）中含量可升高至1-10μg/g。施用石灰使pH上升至6.5時，交換態鉬濃度可增加3-5倍。

提取方法與診斷套用

採用Tamm試劑（0.175mol/L草酸-0.1mol/L草酸銨混合液，pH=3.3）作為標準提取劑，該溶液通過競爭吸附作用置換出交換態鉬。診斷指標設定為：提取量≤0.15μg/g時豆科植物出現缺鉬症狀，0.15-0.2μg/g為潛在缺乏區，≥0.2μg/g為充足水平。該臨界值適用於紫雲英、苜蓿等對鉬敏感的豆科作物。

鐵氧化物的吸附作用

氧化鐵對鉬的吸附能力是蒙脫石、高嶺石等黏土礦物的5-10倍。含鐵結核的土壤中，交換態鉬含量普遍低於缺鉬臨界值。在相同pH條件下，赤鐵礦對鉬的吸附量可達伊利石的8倍，導致鐵質土壤更易出現植物缺鉬現象。脫水老化過程會進一步增強氧化鐵對鉬的固定作用。