中樞敏化（central sensitization）是2018年公布的生物物理學名詞。
基本介紹
- 中文名：中樞敏化
- 外文名：central sensitization
- 所屬學科： 生物物理學
- 公布時間：2018年
- 出處：生物物理學名詞
定義,出處,
中樞敏化
相關詞條
- APC-Cdh1在神經病理性疼痛脊髓中樞敏化中的作用
脊髓中樞敏化是神經病理性疼痛產生的基礎，機制複雜。泛素蛋白酶小體系統可通過泛素化降解突觸前、後蛋白質分子，在中樞敏化形成中起重要作用。細胞周期末期促進複合物（anaphase promoting complex, APC）與其調節亞基Cdh1是細胞內泛素蛋白酶...
- 高脂肥胖影響機體疼痛反應性的中樞脊髓分子機制
當外周傷害性刺激傳入後釋放更多的炎症性細胞因子、趨化因子、及其他炎症疼痛介質，導致中樞敏化或疼痛放大。我們提出可能的分子機制：高脂肥胖機體的多種代謝產物，如飽和脂肪酸可作為內源性配體與小膠質細胞膜上的Toll樣受體（TLR2或TLR4...
- 糖尿病周圍神經痛
中樞敏化是神經病理性疼痛的重要發病機制，神經病理性疼痛的維持在於中樞敏化。正常情況下初級傳入纖維基本上無或極少有自發性放電，但當神經損傷後，可誘發軀體感覺纖維及初級感覺神經元(背根神經節或三叉神經節神經元)自發性放電，從而產生...
- APC-Cdh1在神經病理性疼痛前扣帶回皮層可塑性變化中的作用
中樞敏化是神經病理性疼痛產生的基礎，前扣帶回皮層可塑性變化是中樞敏化的重要體現。細胞周期末期促進複合物（anaphase promoting complex, APC）與其調節亞基Cdh1是泛素蛋白酶小體系統中的一種泛素連線酶，最近研究顯示其參與谷氨酸受體密度...
- Nrf2-miR-233-NR2B通路抑制硝酸甘油誘導痛覺過敏的機制研究
而我們的前期研究發現Nrf2激活劑可抑制硝酸甘油誘導的大鼠痛覺過敏，但目前Nrf2調節中樞敏化的機理尚待明確。NR2B表達增加介導中樞敏化已得到證實，而NR2B 基因的3’-UTR是miRNA-223靶點之一，最近研究發現Nrf2可上調miRNA-223的表達。據此...
- NCX在神經病理性疼痛發病的作用和機制的研究
Ca2+在其發病過程中起重要作用，直接參與神經末梢遞質釋放過程；Ca2+又作為第二信使，通過MAPKs等通路調節膠質細胞的活性，引起感覺中樞敏化。鈉鈣交換蛋白（NCX）是調節細胞內外Ca2+濃度的重要轉運體。離體實驗報導NCX抑制劑可抑制膠質...
