β2-微球蛋白（β2-MG）是人類白細胞抗原（HLA）Ⅰ類抗原的輕鏈，是由淋巴細胞、血小板、多形核白細胞產生的一種低分子量血清球蛋白，存在於成熟紅細胞和胎盤滋養層細胞外的各種細胞表面。β2-微球蛋白極易通過腎小球濾過膜，幾乎全部被近曲小管細胞重吸收和降解，不在回流入血。健康人β2-微球蛋白的合成速度和細胞膜釋放量非常恆定，故體內β2-微球蛋白保持穩定。
檢測方法,參考範圍,臨床意義,
檢測方法
臨床上可對血液、尿液、唾液等樣本中的β2-微球蛋白進行檢測，其所用方法幾乎相同，包括放射免疫分析法（RIA）、酶聯免疫吸附法（ELISA）、時間分辨螢光免疫分析法、免疫透射比濁法、免疫散射比濁法等。血液和尿液樣本還可用膠乳免疫散射比濁法、膠乳增強免疫比濁法進行β2-微球蛋白的檢測，而唾液則可用顆粒增強免疫比濁法以及環狀免疫擴散法等進行檢測。
1.放射免疫技術
用放射性核素標記β2-微球蛋白抗原或抗體，與被檢測的β2-微球蛋白競爭或結合，檢測反應後放射性核素，可計算得知β2-微球蛋白含量。
2.酶聯免疫吸附試驗
常用雙抗體夾心法進行測定。用固相β2-微球蛋白抗體及酶標記β2-微球蛋白分別同背側β2-微球蛋白結合，加入底物後顯色值與β2-微球蛋白含量成正比。
3.免疫比濁法
免疫散射比濁法需特殊的蛋白分析儀。將β2-微球蛋白製備成抗原抗體複合物，用雷射照射複合物可發生散射，散射光強度與複合物含量成正比。免疫投射比濁法則是通過測定一定波長下複合物吸光度或吸光度增高速率，可經標準曲線查知濃度。顆粒增強免疫比濁法則是將抗原抗體複合物製備成大的顆粒，使散射光或投射增強，提高檢測靈敏度，以抗β2-微球蛋白致敏於膠乳顆粒上則為膠乳免疫比濁法。
1.放射免疫技術
用放射性核素標記β2-微球蛋白抗原或抗體，與被檢測的β2-微球蛋白競爭或結合，檢測反應後放射性核素，可計算得知β2-微球蛋白含量。
2.酶聯免疫吸附試驗
常用雙抗體夾心法進行測定。用固相β2-微球蛋白抗體及酶標記β2-微球蛋白分別同背側β2-微球蛋白結合，加入底物後顯色值與β2-微球蛋白含量成正比。
3.免疫比濁法
免疫散射比濁法需特殊的蛋白分析儀。將β2-微球蛋白製備成抗原抗體複合物，用雷射照射複合物可發生散射，散射光強度與複合物含量成正比。免疫投射比濁法則是通過測定一定波長下複合物吸光度或吸光度增高速率，可經標準曲線查知濃度。顆粒增強免疫比濁法則是將抗原抗體複合物製備成大的顆粒，使散射光或投射增強，提高檢測靈敏度，以抗β2-微球蛋白致敏於膠乳顆粒上則為膠乳免疫比濁法。
參考範圍
1.0～2.6μg/L（血漿，放射免疫法）（檢測方法不同，參考值會不同）
臨床意義
檢測血或尿中的β2-MG濃度為臨床腎功能測定、腎移植成活、糖尿病腎病、重金屬鎘、汞中毒、某些惡性腫瘤、病毒感染、自身免疫性疾病的臨床診斷提供較早、可靠和靈敏的指標，同時也為鑑別蛋白尿性質、腎小球或腎小管病變、尿路感染部位等提供依據。唾液中β2-微球蛋白檢測可為診斷乾燥綜合徵（Sjogren's綜合徵）及某些口腔疾病提供依據，乾燥綜合徵患者血清和唾液β2微球蛋白含量明顯升高，且唾液β2微球蛋白含量較血清中的高。
